第4,5章抗精神失常药与中枢兴奋药

1、药剂学，第4章抗精神病药Antipsychotics，抗精神病药：治疗精神疾病的药物根据药物的主要适应证可以分为： *抗精神病药(抗精神分裂症)*抗抑郁药*抗焦虑药(催眠安定药)*抗精神病药的作用非经典抗精神病药：锥体外系副作用少，抗精神病药物的结构类型，吩噻嗪：盐酸氯丙嗪：噻嗪：噻吨：氯丙嗪三环二苯(和)二氮卓类：氯氮平、苯酰胺：氟哌啶、氟哌啶醇佩诺蒂阿金类3360；n-dimethyl-10h-phenothazine-10-propan amine hydrochloride又名：冬眠英，林爽抗组胺剂。注射液在阳光下引起变质，pH值下降。一些患者服药后阳光强烈，引起了严重的光化毒反应。(

2、2)在鉴定方法本品水溶液中加入硝酸后，形成自由基或钚结构，可能显示为红色。三氯化铁试液和效果稳定的红色。2 .药理活性，(1)作用机制，本产品与多巴胺受体结合，切断多巴胺和受体的结合，发挥药效。(2)吸收和代斯途径，牙齿产品主要是肝经微体药物代谢酶氧化，体内大谢很复杂。2 .pephenazine :3。氟苯那嗪：4治疗伴有抑郁症和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症。侧链双键顺式反作用，林爽使用非专一性抗精神病药。阻断DA受体的作用比经典抗精神病药弱。锥体外系副作用和延迟运动场爱很轻。用于治疗多种类型的精神分裂症。2.氯氮平1。氟哌啶醇：1-(4-氯苯基)-4-4-(4-氯苯基)

3、4-羟基-1-1-哌啶-苯甲酰胺类。由普鲁卡因胺结构改造而成。对DA受体抗精神病，呕吐作用。不沉着，圆锥外界的副作用小。4、本酰胺类、舒必利3360，抑郁症异常低，往往有强烈的自杀倾向。有自主神经或躯体性伴随症状。可能与脑部NE和5-HT的浓度下降有关。药物分类去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制剂(三环类):酰胺单胺氧化酶(MAO)抑制剂：氯贝胺筛选5-血清素(5-HT)。佩诺蒂阿金：第5位S C-C(乙烯基)N，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并b，f氮杂-5-苯丙胺盐酸，1。盐酸异丙嗪；临床用途选择5-血清素(5-HT)再摄取抑制剂可以提高突触间隙5-血清素的浓度，改善患者的情绪。抑郁

4、症，3 .盐酸氟西汀、本拉法辛适用于多种类型的抑郁症治疗，包括伴有焦虑的抑郁症和广泛性焦虑症。是的，氯贝胺，3，单胺氧化酶抑制剂，第五章中枢兴奋剂，中枢兴奋剂是提高中枢神经功能活动的药物。牙齿分类是相对的，随着剂量的增加，作用增加，中枢作用范围也相应扩大，过量会导致抽搐或昏迷。，第一节中枢兴奋药，分类：1，黄嘌呤类，基本结构：常用药物有咖啡因、茶碱、可可碱。具有相同的药理作用，即兴奋中枢神经系统、兴奋心脏、松弛平滑肌、利尿，但作用强度随替代物的不同而有很大差异。咖啡因主要是中枢兴奋剂，茶碱是平滑肌松弛剂，利尿剂，可可碱，咖啡因，白色或微黄绿色，丝光床晶体，无气味，苦味，风化。结构特征：黄嘌呤母

5、核：氮杂环酰胺结合：可水解，盐类：咖啡因的碱性很弱，水溶液在石蕊试纸上是中性的，盐酸，溴酸等强酸形成的盐很不稳定，在水中立即水解沉淀。苯甲酸钠、枸橼酸钠、桂皮酸钠等有机酸的碱金属盐，可以增加苯甲酸钠和咖啡因形成的复盐安那钠等咖啡因的溶解度，增加水溶性，制成注射剂。识别：1，紫罗兰酸铵反应：与盐酸和氯酸钾一起在水浴中加热蒸发后，残渣遇到氨时，发生缩合反应，生成紫色紫罗兰酸铵，加入氢氧化钠母液后，紫色消失。这是黄嘌呤生物碱的共同反应。2，饱和水溶液和碘试液不引起沉淀，添加稀盐酸会产生红褐色的复盐沉淀。牙齿沉淀可以溶解在稍微过多的氢氧化钠试液中。牙齿反应可能与其他黄嘌呤类药物不同。2，酰胺类、酰胺类中枢兴奋剂可分为酰胺类、内酰胺类、酯酰胺类、尼考米、性质：无色或淡黄色的清澈液体，美味、苦味、吸湿性三类茄子。可以与水、乙醇、醚或氯仿任意混合。吡啶环：共轭，含氮杂环，酰胺：水解，稳定性：分子有酰胺键，但在一般条件下稳定，尼考米注射液在pH5.57.8中最稳定。识别：1，与氢氧化钠加热时发生水解，产生二乙胺臭味，使湿润的红色石蕊试纸变成蓝色。2.遇到硫酸铜及硫氰酸盐试验液，生成绿色配位化合物沉淀物。用途：刺激中枢兴奋剂、延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，加快呼吸，用于临床上抑制肺心病吗啡中毒等多种茄子原因引起的呼吸。3，其他种类：盐酸洛贝林，新生儿窒息，小儿呼吸衰竭，吸入麻