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文档简介

1、第四章练习题，习题中不需要做的题目：6。(2)、芳烃，第四章，芳烃、hckel规则，芳烃，结构和名称，化学质量，定位效果，稠芳烃、芳烃分类，苯芳烃，非苯芳烃。1.苯的结构及其同系物的命名。苯同系物的命名法，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，1，2-二甲苯，1，3-二甲苯，1，4-二甲苯，(1)苯基苯基苯基-苯并(3)苯环作为取代基，1-甲基-5-(正丁基)-2-异丙基苯，想一想，如何命名？1-甲基-3-丙烯基苯、4-甲基-1-苯基-2-戊烯、3-丙烯基甲苯、(4)硝基(-NO2)或卤素(-X)通常仅用作取代基而不用作前体，-SO3H、-COOH或CHO明确用作前体，序

2、列号为1，3-硝基苯甲酸。产生亲电试剂C1，并形成非芳族碳正离子中间体。亲电取代机理：以氯为例，形成芳香取代基。碳正离子中间体2。硝化反应。磺化反应、硝基苯、白朗多喜用于治疗败血症。缺点：水溶性小，毒性高，你知道吗？芳香性易于替代，不易添加，不易氧化。烷基化反应(傅克反应)，(2)烷基苯的侧链反应，1。烷基苯的侧链氧化反应。烷基苯的侧链卤化反应，想想看，()，高锰酸钾褪色成紫色，反应机理：自由基取代反应，苄基3 2 1，3，苯环6.4%，0.3%，定位效应，定位基团，1。邻位和对位定位基团，使新的取代基进入其邻位和对位，使苯环更容易发生取代反应(卤素除外)，活化基团(只写主要产物)，2。间位定

3、位基团，它使新的取代基进入它的中间位置，使苯环更难发生取代反应，钝化基团，()想想吧。应用1:预测亲电取代的主要产物。当定位效果一致时，定位效果是相加的。当定位效果不一致时，定位效果取决于强响应，取决于-OH，并取决于相邻和对位定位基。(最佳位置)，应用2:合理选择。由两个或多个共享两个邻位碳原子的苯环稠合的多环芳烃、四个或稠合的芳烃、1、2。命名的，2，3，4，5，6，7，8，9，10，1，2，3，4，5，6，7，7，8，9，10，5，6。写出下列芳香烃的名称。想想看：2-萘酚(萘酚)，5-硝基-2-萘磺酸，2-甲基-6-乙基萘，3。结构特征。化学性质，所有这些都是封闭的共轭体系。2，5，6-二苯并蒽，1，2，3，4-二苯并苯，弯曲区，五苯，非苯芳烃和Hckel规则，2。环多烯离子，=，=，环庚三烯，=，=，=，=，=，不同平面上的8个电子，芳香性，环辛四烯，(烷基苯的氧化和取代)，理论：我们可以用Hckel法则来判断芳香性，3。

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