反复复发及IVIG无反应型川崎病一例报告

1、反复复发及ivig无反应川崎病一例报告湖南省株洲市妇幼保健院 李科翔1.临床资料患儿，男，1岁10月，因“发热1周伴咳嗽”，2012-5-26第一次入院，院外输液抗感染治疗无好转。体查：t36.8，体重11kg，神清，烦躁不安；全身皮肤无皮疹，卡疤无红肿；右颈部可扪及数个肿大淋巴结，约2.01.5cm大小，移动正常；双眼结膜充血，无渗出；唇充血，皲裂，杨梅舌，牙龈充血，口腔粘膜弥漫性充血，咽红，扁桃体无肿大；肺部无啰音，心音有力无杂音，腹平软，肝脾肋下未及；手足无硬肿，肢端及臀部无脱皮。辅助检查：wbc10.75109/l，l26.0%，n71.3%，hb121g/l，plt217109/l，

2、crp42mg/l，血沉：38mm/h。心脏彩超心内结构及心功能未见异常，未见冠脉扩张。胸片见两肺纹理增多增粗，未见实质性病变；心影无异常。心电图正常。ppd试验阴性。血ebv-lgg及lga阴性。诊断“不完全型川崎病，支气管炎”。治疗：阿司匹林 40mg.kg-1天-1口服；联合ivig（静脉用人免疫球蛋白）2g.kg-1，单剂一次静滴；静滴头孢地嗪抗感染。患儿静滴丙球后，体温恢复正常，颈部肿大淋巴结逐渐消退，热退5天（2012-5-31）复查血常规wbc4.3109/l，n10.8%，l75.3%，rbc4.431012/l，hb117g/l，plt265109/l，crp8mg/l。阿司

3、匹林减量为4mg.kg-1天-1继续口服，治疗6天，病情缓解出院。出院后继续口服阿司匹林2月，门诊随访复查血常规和心脏彩超均正常。患儿出院半年后，又因“发热4天伴皮疹”，2013-5-24第二次入院，院外输液抗感染治疗无好转。体查：t40，体重12kg，热心病容，精神反应正常；全身散在红色斑疹，卡疤无红肿；左颈部可扪及数个肿大淋巴结，约2.01.5cm大小，移动正常；眼结膜无充血；唇充血，皲裂，杨梅舌，口腔粘膜弥漫性充血，咽红，扁桃体度肿大，左侧有少许脓性分泌物；肺部无啰音，心无杂音，腹平软，肝脾肋下未及；双手掌可见红斑，手足无硬肿，肢端及臀部无脱皮。辅助检查：血常规wbc9.41109/l，

4、n77.9%，l11.2%，hb121g/l，plt207109/l ，crp72mg/l。血沉74mm/h；心脏彩超：心内结构及心功能未见异常（lca 2.5mm rca 2.3mm）；颈部b超：左侧颈部多发性淋巴结肿大。血生化alt305u/l，ast60u/l；胸片：心肺未见异常；心电图窦性心动过速；铁蛋白277.5ng/ml；eb病毒igg阳性，iga阴性，eb病毒dna阴性；血培养无菌生长。诊断“川崎病，急性化脓性扁桃体炎”。治疗：阿司匹林40mg.kg-1天-1口服；静滴五水头孢唑啉抗感染；肝肽乐护肝。并于入院1天后（2013-5-25）给予ivig.2g kg-1，单剂一次静滴。

5、患儿经静滴丙球后，体温恢复正常，皮肤皮疹消退；2天后（2013-5-28）患儿再次出现发热，39.5左右，皮肤再度出现皮疹，双手再度出现红斑。判断为ivig无反应型kd。再次给予ivig 2g/kg，单剂一次静滴；同时加用糖皮质激素（静滴甲泼尼龙，2mg.kg-1天-1，分3次给药。3天后改口服甲泼尼龙，1.5mg.kg-1天-1，逐渐减量）；双嘧达莫抗血小板凝集。患儿体温正常，未再发热，无手足臀部脱皮，颈部肿大淋巴结逐渐消退，2013-6-3复查血常规wbc19.59109/l，n51.6%，l40.5%，hb115g/l，plt674109/l，crp8mg/l；血沉24mm/h；血生化：

6、alt22u/l，ast28u/l。住院治疗11天，病情缓解出院。出院后继续口服阿司匹林和甲泼尼龙（逐渐减量，疗程6-8周）。门诊随访复查心脏彩超无异常，血常规恢复正常。患儿出院4个月后，因“阵发咳嗽、发热伴颈部包块4天”，2013-10-30第三次入院，院外输液抗感染治疗无好转。体查：t38，体重14kg，精神反应正常，全身散在红色充血性斑疹，卡疤无红肿；右侧颈部可触及肿大淋巴结，约3.52.5cm大小；眼结膜充血；唇充血，皲裂，杨梅舌，口腔粘膜弥漫性充血，咽红；双肺呼吸音粗糙，无啰音，心无杂音，腹平软，肝脾肋下未及；手足无肿胀，肛周脱皮。辅助检查：血常规wbc 9.3109/l，l46.6

7、%，n52.8%，hb155g/l，plt112109/l，crp101.6mg/l；血沉67mm/h；血生化：alt255u/l、ast103u/l、ldh255u/l；颈部b超：双侧颈部肿大淋巴结；腹部b超：肠系膜淋巴结炎；心电图：部分导联st段改变；胸片：双肺纹理增多、增粗、模糊；尿沉渣白细胞计数44.7/ul；eb抗体、eb-dna阴性；心脏b超未见异常，lca2.5mm，rca2.4mm。诊断：“川崎病，支气管炎”。治疗：阿司匹林40mg.kg-1天-1口服；静滴头孢地嗪抗感染；阿托莫兰护肝。并于入院1天后（2013-10-31）给予ivig 2g.kg-1，单剂一次静滴。患儿经静滴

8、丙球后，体温恢复正常，皮肤皮疹消退；退热第4天（2013-11-4）又开始出现发热，38.8左右，杨梅舌，手指出现膜片状脱皮，肛周脱皮。复查血常规wbc12.30109/l，n47.1%，l39.8%，hb113g/l，plt400109/l，crp95mg/l。判断为ivig无反应型kd。再次给予ivig 2g/kg，单剂一次静滴；同时加用糖皮质激素（用法剂量同前次）；双嘧达莫抗血小板凝集。患儿体温正常，未再发热，手指肛周脱皮逐渐消退，颈淋巴结肿大逐渐消退；2013-11-10复查血常规wbc18.27109/l，l32.9%，n62.7%，hb130g/l，plt692109/l，crp阴

9、性；血沉24mm/h。住院14天，病情缓解出院。出院后继续口服阿司匹林和甲泼尼龙治疗。至发稿日，门诊随访复查血常规和心脏彩超无异常。2.讨论川崎病（kawasaki disease，kd）又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种免疫机制介导的全身血管炎综合征，为儿科较为常见的发热出疹性疾病。其免疫性血管炎症反应易致冠状动脉病变（coronary artery lesions，cal），目前已经成为最常见的小儿获得性心脏病【1】。近些年来，基层儿科医师对于kd的认识逐年提高，典型病例不难诊断，复发病例和ivig无反应型病例受到关注。kd的发病率以日本最高，在1979 、1982 年和1986 年，日本和

10、其他一些国家曾有较大规模的kd 暴发流行，但之后10 多年来，这种年份及季节的流行性并不显著,但仍可观察到区域性流行特点。北美洲kd 的发病率远低于日本，近年来美国和加拿大的kd 发病也呈逐年上升，且有冬、春季多发和区域性流行的特点。从我国有限的临床统计资料和许多医院收治病人的比例构成来看, kd 的住院病例越来越多，约为急性风湿热的23 倍甚至更多。遗憾的是,我国目前还缺乏kd 的全国性或区域性的流行病学资料。本病例患者3次发病均在冬、春季节，且3次发病均伴有感染因素存在，提示kd可能是与感染因素所致的急性免疫调节紊乱有关。kd复发是cal的高危因素，日本川崎病协会第11、12、13次全国k

11、d调查资料表明，kd复发病例的cal发生率，男性25.5%，女性16.1，发生率约高于同期同性别初发病例的2倍，巨大冠状动脉瘤的发生率亦高于初发病例的1.5-2倍。有关报道其复发率在3%左右2，多在初次发病后3个月到1年再次发病3。因此，如何切断患者的复发环节，并找出其可能的内在原因，值得进一步的研究。kd的治疗中，ivig治疗36h后仍有发热，体温仍超过38者；或给药27 d后再发热并伴至少一项川崎病的主要临床特征者，判断为ivig无反应型川崎病4。大约有10-15%的川崎病病例属于这种类型，这部分患者更容易发生冠状动脉病变。近年来，ivig无反应型kd的发生率有明显升高趋势，美国一项研究显

12、示，圣地亚哥地区2006年ivig无反应型kd发病率高达38.3%【5】。关于ivig无反应型kd的治疗，目前仍无统一标准，治疗方法主要有：ivig追加治疗、肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、乌斯他丁等。ogata等的研究认为，ivig追加+静脉注射甲泼尼龙（ivmp）是ivig无反应型kd有效而安全的治疗方法6。jibiki同样认为，ivig+激素治疗ivig无反应型kd是安全的，较单独使用ivig追加或者单独使用激素治疗，其cal发生率更低7。本例患者就采用的ivig+ivmp的治疗方案，均能迅速的缓解发热、皮疹等临床症状。糖皮质激素能加重kd本身的血液高凝状态，其应用于kd 的治疗一直存在争议

13、。本病例使用ivmp后，均出现了血小板增高的情况，但经口服抗血小板凝集药物，均能较快的缓解，从目前门诊追踪的情况来看，亦没有出现长期血液高凝，或冠状动脉病变情况。参考文献1 new burger jw, takahashi m, gerber ma, et al.diagnosis, treatment, and long-term management of kawasaki disease: astatement for health professionals from the committee on rheumatic fever, endocarditic is and kawas

14、aki disease j. circulation, 2004, 110:2747.2 王宏伟，程佩萱.川崎病再发10例临床分析及文献复习 j.中国实用儿科杂志,2003, 18(2):96.3 黄国英.川崎病流行病学显著 j.中国实用儿科杂志,2006, 21(10):722.4 newburger jw, takahashim, gerber m a, et al diagnosis, treatment, and long-term management of kawasaki disease: a statement for health professionals from the

15、 committee on rheumatic fever, endocarditis and kawasaki disease, council on cardiovascular disease in the young, american heart association j. pediatrics, 2004, 114(6):1708-1733.5 tremoulet ah, best bm, song s, et al. resistance to intravenous immunoglobulin in children with kawasaki disease j. j pediatr, 2008, 153(1):117-121.6 ogata s, ogihara y, honda t, et al. corticosteroid pulse combination therapy fo