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文档简介

1、,作者 : 瞿涤、张俊琪,单位 : 复旦大学基础医学院,第四章,细菌的遗传与变异 heredity and variation of bacteria,第一节 细菌基因组,第二节 细菌基因突变,第三节 基因的转移与重组,第四节 细菌遗传变异在医学上的实际意义,重点难点,细菌基因组 基因的转移与重组方式种类与定义 噬菌体及其相关概念,噬菌体与宿主菌相互关系,溶菌周期及溶原状态 细菌基因突变的规律与机制,细菌的变异现象 细菌遗传变异研究的实际意义,细菌基因组 bacterial genome,第一节,1. 遗传变异(genetic variation),遗传变异与表型变异,2. 表型变异(phen

2、otypic variation),(1)只发生在少数个体 (2)遗传物质结构发生改变 (3)可稳定传给子代,产生变种或新种 (4)有利于物种的进化,医学微生物学(第9版),一、细菌的变异现象,(1)外界因素所致,常波及同一环境中的大多数个体 (2)遗传物质的结构未改变 (3) 变化为可逆,表型变异不能遗传,1. 细菌染色体(bacterial chromosome),(一)细菌基因组的主要组成,2. 噬菌体(phage),(1)dsDNA,单倍体,无组蛋白,无内含子 (2)大多数基因为单拷贝,而rRNA基因则为多拷贝 (3)代谢岛、毒力岛的G+C百分比和密码子使用偏向性与细菌染色体有明显差异

3、,医学微生物学(第9版),二、细菌基因组,(1)侵袭细菌或真菌的病毒 (2)蝌蚪型:头部由核心(DNA 或 RNA)与蛋白质衣壳组成;尾部为蛋白质,与吸附宿主有关 (3)感染细菌的结果 溶菌性周期:毒性噬菌体、温和噬菌体 溶原性周期:温和噬菌体、前噬菌体(prophage)、溶原性细菌,3. 质粒(plasmid),(1)双股闭合环状DNA分子 (2)自主复制 (3)编码某些生物学表型 (4)可丢失和转移,与细菌生命无关 (5)分类 A. 是否可通过细菌的接合作用传递 接合性质粒(conjugative plasmid);非接合性质粒(non-conjugative plasmid) B. 宿

4、主菌中的拷贝数 严紧型质粒(stringent plasmid);松弛型质粒(relaxed plasmid) C. 质粒的相容性 相容性质粒;不相容性质粒 D. 质粒基因编码的生物学性状 F质粒;R质粒;Vi质粒;Col质粒 等,医学微生物学(第9版),1. 转位因子或转座元件(transposable element),(二)细菌基因组中的主要特殊结构,(1)插入序列 (insertion sequence, IS ) 7502000 bp 两端重复序列,与插入有关 中心序列有转位酶基因 (2)转座子 (transposon, Tn) 200025000 bp 两端为IS 中心序列有与转位

5、无关基因, 如:毒素基因、 耐药基因等,医学微生物学(第9版),插入序列, insertion sequence, IS,转座子, Transposon, Tn,医学微生物学(第9版),常见转座子及插入序列,2. 整合子(integron),医学微生物学(第9版),(1)定位于细菌染色体、质粒或转座子上 (2)基本结构:两端为保守末端,中间为可变区,含一个或多个基因盒 (3)整合子含有3个功能元件:特异性重组位点、整合酶基因、启动子 (4)通过转座子或接合性质粒,使多种耐药基因在细菌中进行水平传播,整合子, integron,细菌基因突变 bacterial gene mutation,第二节

6、,1. 点突变 转换(transition) 颠换(transversion) 2. 插入或缺失突变:移码突变,(一)突变,医学微生物学(第9版),一、细菌变异机制,1. 染色体重排 2. 倒位(inversion) 3. 重复(duplication) 4. 染色体缺失,(二)染色体畸变(多点突变),(一)突变自发产生 (二)自发突变率约为每一世代10-1010-6 (三)突变是自发的,随机的,医学微生物学(第9版),二、基因的自发突变,(一)人工诱导可提高细菌的突变率,称为诱发突变 (二)诱发突变发生率可达到每一世代10-610-4 (三)诱变剂: 物理诱变剂:X线、紫外线、电离辐射 等

7、化学诱变剂:亚硝酸盐、烷化剂及吖啶橙染料 丝裂霉素、黄曲霉素B1 等,医学微生物学(第9版),三、基因的诱发突变,(一)突变的发生是随机,不定向的 在细菌群体中仅少数细菌发生突变 (二)彷徨试验证明 随机的、非定向的突变是在接触噬菌体之前就已发生,噬菌体对突变仅起筛选而不是诱导作用,医学微生物学(第9版),四、突变与选择,细菌自然突变的检出试验(彷徨试验) 备注:图片源自人卫社医学微生物学第8版,主编李凡、徐志凯。(P51, 图4-2),(一)野生型(wild type): 从自然界分离的未发生突变的菌株 (二)突变型(mutant type): 相对于野生型菌株发生某一性状的改变 (三)正向

8、突变(forward mutation): 细菌由野生型变为突变型 (四)回复突变(reverse mutation): 突变株经过第二次突变可恢复野生型的性状 1. 基因型回复突变 (genotypic reversion),机率很低 2. 表型回复突变(phenotypic reversion) 抑制突变(suppressor mutation):包括基因内抑制(intragenic suppression)和基因间抑制(extragenic suppression),医学微生物学(第9版),五、回复突变与抑制突变,细菌基因的转移和重组 gene transfer and recombin

9、ation,第三节,医学微生物学(第9版),转移:供体菌提供DNA;受体菌接受DNA 重组:受体菌获得供体菌DNA,表现出供体菌的遗传性状,细菌基因水平转移方式,(一)转化(transformation): 受体菌主动摄取外源性DNA 供体菌死亡时释放或人工方法提取DNA 获得供体菌的某些生物学性状,医学微生物学(第9版),一、转化(transformation),肺炎链球菌的转化试验 备注:图片源自人卫社医学微生物学第8版,主编李凡、徐志凯。(P54, 图4-4),(二)影响转化的因素: 1. 供受菌基因型 同源性;亲缘关系近,转化率高 2. 感受态(competence) 受体菌摄取转化因

10、子(转化的DNA片段)的生理状态 转化因子被摄取的最佳时期 感受态细菌表面带正电荷,细胞膜通透性增高 3. 环境因素 Mg2、 Ca2 、cAMP等可维持DNA稳定性,促进转化,医学微生物学(第9版),接合(conjugation) 通过性菌毛将供体菌DNA转给受体菌,使受体菌获得供体菌的生物学性状 (一)F质粒(fertility plasmid, fertility factor,致育因子) 接触:细胞质沟通 转移:F质粒进入F菌 复制:F菌转为F菌,医学微生物学(第9版),二、接合(conjugation),F质粒从F+菌转移到F-菌,使F-菌变为F+菌 备注:图片源自人卫社医学微生物学

11、第8版,主编李凡、徐志凯。(P55, 图4-5, a),高频重组菌株(high-frequency recombination strain,Hfr) 1. F质粒与染色体整合 2. 具有接合和转移功能 3. 细菌染色体转移频率高,F质粒低 4. 受体菌获得供体菌遗传性状 5. 用于绘制基因图,医学微生物学(第9版),Hfr将其部分染色体转入F-菌,产生重组的F-菌 备注:图片源自人卫社医学微生物学第8版,主编李凡、徐志凯。(P55, 图4-5,b、c),(二)R质粒(resistant plasmid) 1. 耐药传递因子(resistance transfer factor,RTF)编码性

12、菌毛 2. 耐药决定子(resistance determinant,r-det)决定菌株耐药性 3. R质粒通过接合方式在同种属或不同种属间传递, 又称为传染性耐药因子 4. RTF和r-det可整合在一起,也可单独存在 r质粒: r-det单独存在,无接合传递耐药基因的功能,医学微生物学(第9版),R质粒 耐药传递因子:性菌毛基因和传递相关基因 耐药决定因子:耐药基因,转座子,转导(transduction) 噬菌体媒介 将供体菌DNA转给受体菌 受体菌获得供体菌的某些生物学性状 分为普遍性转导和局限性转导,医学微生物学(第9版),三、转导(transduction),(一)普遍性转导(g

13、eneral transduction) 1. 毒性噬菌体或温和噬菌体介导 2. 包装错误:可转导任何部位细菌DNA片段 3. 转导性噬菌体 宿主菌DNA 无噬菌体DNA 4. 转导噬菌体DNA (供体菌)整合至受体菌染色体基因组,受体菌获得供体菌遗传性状:完全转导 5. 转导噬菌体DNA (供体菌)未整合至受体菌染色体基因组,流产转导(abortive transduction),医学微生物学(第9版),普遍性转导模式图,(二)局限性转导(restricted(specialized) transduction) 1. 温和噬菌体介导 2. 不准确切离:前噬菌体及两边的细菌DNA 3. 转导

14、性噬菌体 宿主菌DNA 噬菌体DNA 4. 受体菌接受转导噬菌体DNA 5. 受体菌获得供体菌遗传性状,医学微生物学(第9版),局限性转导模式图 备注:图片源自人卫社医学微生物学第8版,主编李凡、徐志凯。(P57, 图4-8),(三)溶原性转换(lysogenic conversion) 1. 局限性转导的一种形式 2. 温和噬菌体DNA与受体菌染色体整合 3. 受体菌获得噬菌体的某些生物学性状 白喉杆菌:-噬菌体-外毒素基因 不产毒白喉杆菌 产毒白喉杆菌,医学微生物学(第9版),细菌遗传变异在医学上的实际意义 medical significance of bacterial heredit

15、y and variation,第四节,诊断困难 1. HO变异:如伤寒沙门菌鞭毛 2. SR变异: 消失荚膜或多糖 抗原性改变 毒力下降,生化反应改变 3. 乳糖分解变异 4. 发酵突变 需充分了解细菌的变异现象和规律,才能正确诊断细菌性感染疾病,医学微生物学(第9版),一、细菌形态结构的变异与细菌学诊断,治疗困难 1. 耐药变异及耐药基因的水平传递 2. 耐药性细菌不断增加 3. 多耐药菌株的出现 临床上通过耐药监测,注意耐药谱的变化并开展耐药机制研究,将有利于指导抗菌药物的选择和合理使用,控制耐药菌的产生和扩散,医学微生物学(第9版),二、细菌的耐药变异与控制,减毒活疫苗株 1. 卡介苗

16、 BCG 2. 炭疽芽胞杆菌减毒活疫苗 3. 布鲁氏菌减毒活疫苗 4. 鼠疫耶尔森菌减毒活疫苗 条件致死性突变株 温度敏感突变株,医学微生物学(第9版),三、细菌毒力变异与疫苗研制,1. 脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE) 2. 质粒谱分析 3. PCR产物-限制性片段多态性分析(RFLP) 4. 核酸序列分析 有助于确定感染流行菌株或基因的来源,或调查医院内耐药质粒在不同细菌中的播散情况,医学微生物学(第9版),四、流行病学分析方面的应用,Ames 试验: 1. his-菌在组氨酸缺乏的培养基上不能生长; 2. 在可疑诱变剂作用下发生

17、回复突变,成为his+ 菌,则可在无组氨酸的培养基上生长; 3. 将含有可疑诱变剂平板与无诱变剂平板上的菌落数进行比较,凡能提高突变率、使试验平板的诱导菌落数高出对照组一倍时,即为Ames试验阳性,提示被检物具有致癌潜能。,医学微生物学(第9版),五、致癌物物质检测中的应用,Ames试验 备注:图片源自人卫社医学微生物学第8版,主编李凡、徐志凯。(P58, 图4-9),(一)载体:质粒,噬菌体 (二)工程菌和酶:限制性内切酶,连接酶 (三)选择目的基因,细菌中表达,如胰岛素、白介素、干扰素等 (四)基因工程疫苗 (五)基因组表达谱研究 基因工程技术是双刃剑,外源性基因的插入具有不确定性,也可能造成不良后果,因此有些研究应经过认真的风险评估及管理(参见生物技术研发开发安全

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