项目九 口腔粘膜病.ppt

1、项目九 口腔粘膜病lesions of the oral mucosa,肇庆医学高等专科学校 孙雪梅,一、基本病理变化 二、口腔粘膜病 白斑 红斑 口腔粘膜下纤维化 扁平苔藓 慢性盘状红斑狼疮 粘膜良性淋巴组织增生病 天疱疮 良性粘膜类天疱疮 复发性阿弗他溃疡 白塞综合症 念珠菌病,主要内容,重点掌握,口腔粘膜病常见的基本病变 过度角化和角化异常上皮异常增生基底细胞空泡性变和液化疱丘疹糜烂和溃疡,正常口腔粘膜,第一节 口腔粘膜病基本病理变化,过度角化（hyperkeratosis) 角化不良(dyskeratosis) 棘层增生(acanthosis) 上皮异常增生(epithelial dy

2、splasia) 海绵形成（spongiosis) 基底细胞空泡性变（vaculation and liquefaction of basal cell) 棘层松解（acantholysis) 疱（vesicle) 糜烂（erosion) 溃疡（ulcer),一、过度角化(hyperkeratosis) 粘膜或皮肤的角化层过度增厚,过度正角化(Hyperorthokeratosis) 过度不全角化(hyperparakeratosis),正常粘膜,过度正角化是角化层增厚，细胞界限不清，细胞核消失，形成均匀性嗜伊红染色的角化物，伴有粒层增厚且透明角质颗粒异常明显。,过度不全角化为增厚的角化层中胞

3、核未分解消失，粒层增厚不明显。,二、角化不良(dyskeratosis),在上皮棘层或基底层内个别或一群细胞发生角化,良性角化不良多在高度增生的上皮钉突中出现。,恶性角化不良，有时可见胞核，细胞形态有一定异形性，见于原位癌及鳞状细胞癌。,三、棘层增生acanthosis,由棘层细胞肥大或数目增加所致棘细胞层肥厚。,是指上皮整体的紊乱。口腔粘膜复层鳞状上皮的癌前病损，特征为细胞不典型增生，丧失正常成熟及分层过程，但较原位癌轻微。,四、上皮异常增生(epithelial dysplasia),1.上皮基底细胞极性消失（正常情况下，上皮的基底细胞排列整齐，细胞的长轴即极性朝着一个方向。) 所谓的极性

4、消失是指基底细胞排列紊乱、细胞及细胞核的长轴方向不一致。,2.出现一层以上基底样细胞,3.核浆比例增加,4.上皮钉突呈滴状,5.上皮层次紊乱,6.有丝分裂相增加，可见少数异常有丝分裂。,7.上皮浅表1/2出现有丝分裂,8.细胞多形性（细胞大小不一。）,9.细胞核浓染,10.核仁增大,11.细胞粘着力下降,12.角化不良即在棘细胞层中单个或成团细胞角化,复习提问,请描述以下切片的病理变化并做出诊断。,上皮异常增生变化,上皮基底细胞极性消失 出现一层以上基底样细胞 核浆比例增加 上皮钉突呈滴状 上皮层次紊乱 有丝分裂相增加 上皮浅表1/2出现有丝分裂 细胞多形性 细胞核浓染 核仁增大 细胞粘着力下

5、降 在棘细胞层中单个或成团细胞角化即角化不良,并不是以上12项均出现才诊断为上皮异常增生，根据以上项目出现的数目，而分为轻、中、重度上皮异常增生。这些变化越多或越显著，异常增生的程度越重。其恶变潜能随之增大。 口腔粘膜上皮异常增生与细胞的非典型性具有不同的含义。前者指上皮整体的改变，后者指单个细胞的变化。由此看来，上皮异常增生的含义更广泛，包括了细胞的非典型性。,#六、海绵形成 (spongiosis),上皮细胞间水肿，间隙加宽，间桥拉长或断裂。,七、基底细胞空泡性变及液化vaculation and liquefaction of basal cell,是细胞内液体聚集的结果。此种病变常见于

6、扁平苔藓和红斑狼疮。与T淋巴细胞对基底细胞的免疫反应有关。,基底细胞内水肿较轻时，细胞稍增大，胞浆呈空泡状，称空泡性变。,水肿严重时，基底细胞即发生液化溶解破碎，基底细胞排列不齐，基底膜不清，甚至消失。,#八、气球变性（ballooning degeneration）,此种病变为上皮细胞内水肿，体积明显增大变圆色浅，故称气球样变，见于病毒性粘膜病。,#九、网状变性（reticular degeneration）,上皮细胞由于严重的细胞内水肿，部分细胞破裂，残存的细胞壁相互连结成网状，网眼内充以水肿液，严重时形成多房性水疱。 此病变见于病毒感染的疾患，如单纯疱疹，疱疹性口炎等。,#十、细胞凋亡(

7、cell apoptosis),受基因控制的主动性细胞自杀过程，为生理性细胞死亡的一种形式。,棘层细胞间桥溶解、断裂，细胞解离，形成裂隙或泡。 是由于上皮棘层细胞间张力原纤维及粘合物质发生变性、断裂破坏，细胞间桥溶解，而使棘细胞间联系力松弛、断裂，严重时失去联系，解离，则在棘层形成裂隙或疱。此种病变见于天疱疮等。,十一、棘层松解（acantholysis),十二、疱（vesicle),粘膜或皮肤内液体的贮存形成半圆形的突起。,粘膜或皮肤内贮存液体而成疱。疱凸出于粘膜，表面呈半圆形，周围有的有红晕。口腔粘膜的疱由于经常接受机械刺激，所以疱形成后很快就破裂，且不结痂皮，这是由于口腔内经常有唾液湿润

8、的原故。,疱,根据疱的内容物可分为： 水疱（内容物为浆液）、血疱（内容物为血液）及脓疱（脓液内容物）。 根据疱的大小可分为： 大疱（一般直径超过5mm）、小疱直径在13mm左右，若聚集成簇，称为疱疹。 根据组织学上疱形成的部位可分： 棘层内疱和基层下疱,疱,棘层内疱 疱在上皮棘层内或在基底层上，有棘层松解，上皮细胞失去内聚力而分离。见于天疱疮，也见于病毒性水疱。,基层下疱 ：疱在基底层之下，基底细胞变性，使上皮全层剥离，见于粘膜良性类天疱疮、多形渗出性红斑。,十三、糜烂（erosion),上皮浅层破坏，未侵及上皮全层。,十四、溃疡(ulcer),粘膜或皮肤表层坏死、脱落形成凹陷。,浅层溃疡只破

9、坏上皮层，愈合后不留瘢痕，如复发性阿弗他溃疡。,深层溃疡则病变波及粘膜下层，痊愈后遗留瘢痕，如复发性坏死性粘膜腺周围炎。,溃疡癌变的指标： 检查溃疡时要注意边缘是否整齐，有无倒凹； 溃疡面有无假膜形成； 底部是平坦，还是有颗粒结节； 基底部有无硬结； 是否向四周浸润。 溃疡是多种多样的，大小、数目、深浅均不一。这些现象对于确定诊断及分析粘膜病特别是早期发现恶性病变都很重要。,#十五、皲 裂（rhagade）,粘膜或皮肤发生的线状裂口称为皲裂， 系由某些疾病或炎性浸润使组织失去弹力变脆而成，如核黄素缺乏时可引起皲裂。 皲裂较浅时，仅限于粘膜的上皮层时容易愈合而不遗留瘢痕； 皲裂较深已达粘膜下层时

10、，能使粘膜出血及引起灼痛，以后愈合时发生瘢痕。,也叫伪膜，为灰白色或黄白色的膜。在溃疡的表面常有假膜形成，假膜由炎症渗出的纤维素形成网架，将坏死脱落的上皮细胞和炎症渗出的细胞聚集在一起而形成。 假膜不是组织本身，所以能被擦掉或撕脱，不过在不同疾病或疾病的不同阶段撕脱有难易之分。 粘膜的角化病变也为白色但不能撕脱。 因此，在临床上可以将假膜与白斑等角化情况区别。,十六、假 膜 （pesudomembrane）,#十七、斑（macule）,斑是粘膜或皮肤上的颜色异常，范围一般较局限，大小不等，不高起，不变厚，也无硬度的改变，可为暂时性或永久性。红色斑为粘膜固有层血管增生、扩张及充血。 临床上为了区

11、别皮肤或粘膜红色斑是充血还是出血，可用玻片压迫法。 如加压后透过玻片的血色消失，则说明是充血； 如加压后仍有血色，则说明是出血。,黑斑可由于上皮基底层的黑色素细胞增多由于粘膜固有层有噬黑色素细胞存在 。,含铁血黄素存在， 粘膜内有某些金属颗粒沉积也可形成黑斑，如银汞沉着症在吞噬细胞内、血管壁的嗜银膜及上皮的基底膜上均见棕黑色的细小颗粒。,粘膜内痣也可表现为黑斑,丘疹是粘膜或皮肤上凸出的小疹，大小为15mm，较硬，色灰或发红，消失后不留痕迹。丘疹的基底为圆形或椭圆形，顶端有尖、圆、扁平各形不一。在麻疹患者往往在颊粘膜出现丘疹，为诊断该病的一个早期特征。 丘疹在显微镜下表现为： （1）上皮增厚 （

12、2）浆液渗出 （3）炎症细胞浸润,十八、丘疹（papule）,是一种胶原纤维的变性、膨胀、断裂，形成无定形弱嗜碱性排列不规则的纤维团块或颗粒，HE染色呈浅灰蓝色。 这些变性的胶原纤维与上皮之间常有一狭窄的未变性的胶原带。这种病变常见于老年性变性、老年性角化病、红斑狼疮、日光性唇炎等 。,十九、嗜碱性变性 (basophilic degeneration),是一种胶原纤维的变性、膨胀、断裂，形成无定形弱嗜碱性排列不规则的纤维团块或颗粒，HE染色呈浅灰蓝色。这些变性的胶原纤维与上皮之间常有一狭窄的未变性的胶原带。,#二十、痂（crusts）,通常发生于皮肤。口腔主要发生于唇红部，多为黄白色的痂皮，

13、如伴有出血，则呈深红褐色。 其成分主要为： 纤维素性渗出+炎症性渗出的混合物 常与上皮或表皮的表层粘连在一起凝固而成。,复习思考题,名词及概念：过度角化、角化不良、上皮异常增生、疱、糜烂、溃疡、斑、丘疹,口腔粘膜病lesions of the oral mucosa,肇庆医学高等专科学校 孙雪梅,重点掌握,*白斑 红斑*扁平苔藓*慢性盘状红斑狼疮 口腔粘膜下纤维化 天疱疮 良性粘膜类天疱疮 念珠菌病 肉芽肿性唇炎 艾滋病在口腔的表现,均质型可分为：平坦、起皱,呈细纹状或浮石状,非均质型可分为：疣状,结节 、溃疡或红斑样成分,上皮疣状增生见于疣状白斑，上皮表面高低不平呈刺状或乳头状增生，表层有过

14、度角化，粒层明显，棘层增生。上皮下结缔组织内可有慢性炎症细胞浸润。,第二节 口腔粘膜病,一、白斑 (leukoplakia),?,（一）定义 指发生在粘膜表面的白色斑块，不能被擦掉，也不能被诊断为其他任何疾病者。 （二）病因：局部长期刺激 （三）临床表现 患病率：10.47% 部位：颊舌粘膜最多见。口底，舌腹，舌侧缘为高危险区。 性别：男:女13.5:1 分型：,（四）病理改变,镜下： 1 过度正角化或过度不全角化 2 粒层明显 3 棘层增厚 4 基底层清晰 5 上皮钉突伸长，肥厚 6 上皮下有少量慢性炎性细胞浸润 7 可伴有上皮异常增生,WHO通常将上皮异常增生分为轻中重度三级。 重度异常增

15、生实际上就是原位癌，其上皮层内细胞发生恶变，但基底膜尚完整，未侵犯结缔组织。亦常可见到异常增生与浸润癌同时存在。 非均质型白斑常与上皮异常增生、原位癌或鳞状细胞癌相关 。,白斑癌变：组织学证据是异常增生的细胞突破基底膜，浸润结缔组织。 异常增生：细胞尚未突破基底膜。,异常增生细胞刚刚突破基底膜,癌细胞浸润结缔组织浅层,在结缔组织内形成癌巢,临床上雾状，界限不清。,白色水肿,遗传性疾病，白色病变，有皱褶，病理上鉴别容易，以上皮水肿为主，钉突宽，固有层少许炎症细胞浸润。,鉴别：白色海绵状斑痣,均质型红斑（homogenous erythroplakia），病变较软，鲜红色，边界明确，表面光滑，不高

16、出粘膜面。,间杂型红斑（interspersed erythroplakia），红白间杂，红斑的基底上有散在的白色斑点，红斑区可以是不规则形态。也称为红白斑 。,不同程度的上皮异常增生、原位癌或浸润癌,指口腔粘膜上出现的鲜红色，天鹅绒样斑块，在临床和病理上不能诊断为其他疾病者。,二、红斑 (erythroplakia),临床表现,年龄：4150岁最多见 性别：男性多见 部位：舌缘，龈，龈颊沟，口底，舌腹较多见,临床表现：,分类：1 均质型：软，鲜红，边界明确，表面光滑，不高出粘膜表面。2 间杂型：红白相间，红斑区可不规则，红斑基底上有散在的白色斑点。3 颗粒型：边缘不规则，稍高于粘膜表面，表面

17、不平整，有颗粒样微小 结节红或白色。,病理改变,均质型上皮萎缩，上皮异常增生或原位癌 颗粒型大多数为原位癌或早期浸润癌,癌前状态。主要发生于印度，也见于越南、泰国等地，我国湖南湘潭也是本病的高发地区。本病的病因不明，与食辣椒，嚼槟榔有关，B族维生素和蛋白质缺乏也与发病有关 。,三、口腔粘膜下纤维化,年龄：本病好发于2040岁者 性别：男女差异不大 部位：易发于颊、软腭、唇、舌、口底、咽等 早期：无症状，以后口腔有烧灼感，尤其在食刺激性食物时更为明显。大多早期出现疱，破溃后形成溃疡。有的有自发痛、口干、味觉减退。 后期：开口困难，不能吹口哨及吹灭蜡烛，语言及吞咽困难。口腔粘膜变白，轻度不透明，触

18、诊发硬，可发现纤维条索。舌病变时舌乳头萎缩，运动受限。,临床表现,最早期，出现一些细小的胶原纤维，并有明显水肿，血管有时扩张充血，有中性粒细胞浸润；,早期，紧接上皮下方有一条胶原纤维玻璃样变带，再下方胶原纤维间水肿，有淋巴细胞浸润；,中期，胶原纤维中度玻璃样变，轻度水肿，有淋巴细胞、浆细胞浸润；,晚期，胶原纤维全部玻璃样变，血管狭窄或闭塞。上皮萎缩、上皮钉突变短或消失，有的上皮增生、钉突肥大，上皮细胞内有空泡，上皮有时出现异常增生。在张口度严重受损的患者，则可见大量肌纤维坏死。,主要变化为结缔组织发生纤维变性，可分为四个阶段： （1）最早期，出现一些细小的胶原纤维，并有明显水肿，血管有时扩张充

19、血，有中性粒细胞浸润； （2）早期，紧接上皮下方有一条胶原纤维玻璃样变带，再下方胶原纤维间水肿，有淋巴细胞浸润； （3）中期，胶原纤维中度玻璃样变，轻度水肿，有淋巴细胞、浆细胞浸润； （4）晚期，胶原纤维全部玻璃样变，血管狭窄或闭塞。上皮萎缩、上皮钉突变短或消失，有的上皮增生、钉突肥大，上皮细胞内有空泡，上皮有时出现异常增生。在张口度严重受损的患者，则可见大量肌纤维坏死。,病 理,糜烂型,发生在舌粘膜的扁平苔藓一般为灰白色斑块状，似粘膜表面滴了一滴牛奶，比白斑色浅，且不似白斑高起、粗糙。,棘层增生较多 ，粘膜固有层有密集的淋巴细胞浸润带 。,少数棘层萎缩,基底细胞层液化、变性，因此，基底细胞排

20、列紊乱，基底膜界限不清,基底细胞液化明显者可形成上皮下疱,病因:不明 临床表现: 患病率 0.5% 年 龄 4049岁好发 性 别 女性多见 部 位 颊，舌，唇，牙龈（常为对称性）,四、扁平苔藓 (Lichen planus),体 征 1、白色或灰白色条纹呈网状线状，环状或树枝状，条纹间粘膜发红。 2、舌部: 灰白色斑块状，比白斑色浅。 3、皮肤: 圆形或多角形扁平丘疹，中心凹陷，鲜红色或紫红色或褐色。,扁平苔藓 (Lichen planus),病理改变,1 表层：白色条纹处不全角化，发红部位无角化。 2 棘层: 增生居多，少数萎缩。 3 基底层：液化变性，排列紊乱，基底膜界限不清， 可形成基

21、层下疱。 4 上皮钉不规则延长，呈锯齿状。 5 固有层淋巴细胞带状浸润。 6 棘层固有层可见胶样小体（ colloid body/Civatte body)。,性质：,1 良性病变 2 癌前病变 3 癌前状态 4 癌变潜能,五、慢性盘状红斑狼疮（chonic discoid lupus erythematasus）,口腔部位多发生于唇颊粘膜，其特征为红斑样病损，可有糜烂、出血，在唇红部可出现结痂。陈旧性病变可有萎缩、角化，病损周围可见白色放射状条纹。,先发生于皮肤的外露部位，面部的鼻梁两侧皮肤呈鲜红色斑，其上覆盖白色鳞屑，称之为蝴蝶斑。,上皮表面有过度角化或不全角化，粒层明显，角化层可有剥脱，

22、有时可见角质栓塞，棘层萎缩 。,有时可见上皮钉突增生、伸长,基底细胞发生液化、变性，上皮与固有层之间可形成裂隙和小水疱，基底膜不清晰上皮下结缔组织内有淋巴细胞浸润，主要为T细胞 。,毛细血管扩张、管腔不整，血管内可见玻璃样血栓，血管周围有类纤维蛋白沉积，PAS染色阳性，管周有淋巴细胞浸润,免疫病理：直接免疫荧光技术可检测病损部位上皮基底膜区域有免疫球蛋白、补体沉积，形成一条翠绿色的荧光带，又称之为狼疮带。,在典型的慢性盘状红斑狼疮病变，周围可见上皮的假上皮瘤样增生。,病 因：自身免疫性疾病 临床表现： 性别 ：女性多见 年龄 ：壮年 部位 ：1.口颊部的皮肤与粘膜呈蝴蝶斑。鲜红 色斑，覆盖白色

23、鳞削，角质栓塞。 2.唇颊粘膜 红斑样病损，糜烂，出血， 结痂。 陈旧性：萎缩角化病损周围白色放射状条纹。,病理改变,1.表层：过度正角化或不全角化，可见角质栓塞。 2.粒层：明显。 3.棘层：萎缩变薄，部分增生，钉突伸长。 4.基层：变性液化。 5.固有层：淋巴细胞浸润，胶原纤维水肿断裂，毛细血管扩张，管腔不整，血栓形成，管周类纤维蛋白沉积。 6.免疫病理：基底膜区域有免疫球蛋白补体沉积，可检测出翠绿色的荧光带。,鉴别诊断,扁平苔藓的鉴别 主要在于扁平苔藓的固有层有带状淋巴细胞浸润；而盘状红斑狼疮淋巴细胞浸润范围广，有围绕血管浸润的倾向，有时有较多的浆细胞浸润，血管及胶原纤维变化较扁平苔藓明

24、显。 红斑狼疮常有角质栓塞，棘层萎缩。这些变化在扁平苔藓不明显。,鉴别诊断,与白斑的鉴别 白斑的基底细胞完整，无液化变性。 固有层血管、胶原纤维的变化不明显。 棘层增生的变性与红斑狼疮的棘层萎缩不一样。,十、天疱疮 (pemphigus),一种少见而严重的皮肤粘膜疱性疾病。 自身免疫性疾患 四型,寻常性 增殖性 落叶性 红斑性,病因 ：自身免疫性疾病，桥粒蛋白为本病的抗原。,镜下病变形成上皮基底层下疱，病损部位的上皮全层剥脱。,涂片法检查加直接免疫荧光染色，同样可以观察到松解棘细胞周围的翠绿色荧光，此法对于临床难以取活检的患者，仍为一种特异性检测手段 。,上皮细胞没有细胞间桥，细胞肿胀呈圆形，

25、核染色深，常有胞浆晕环绕着核周围，这种游离为单个或数个成团的细胞，称之为天疱疮细胞 。,由于疱壁薄且脆弱易破，以及有周缘扩展现象，很难切取到完整的疱，但镜下仍然见到松解的棘细胞，这种上皮细胞没有细胞间桥，细胞肿胀呈圆形，核染色深，常有胞浆晕环绕着核周围，这种游离为单个或数个成团的细胞，称之为天疱疮细胞 。,临床表现 年龄：中年居多 性别：女性稍多 部位：软腭，颊，龈多见 体征：1.疱壁薄易破糜烂 2.边缘扩展(揭皮试验阳性) 3.尼氏征阳性,小 结,病理改变,1.棘层松解及上皮内疱形成 2.天疱疮细胞 3.不规则乳头突起呈绒毛状，表面单层基底细胞排列。 4.固有层中等炎细胞浸润 5.荧光环,八

26、、良性粘膜类天疱疮（benign mucous membrane pemphigoid),病因：慢性自身免疫性疾病，上皮的基底 膜复合体半桥粒蛋白为本病的抗原。 临床表现 年龄：50岁以上 部位：牙龈多见，腭，颊，舌，还可发生在 眼、尿道、外阴、肛门及皮肤等处 体征：疱壁较厚，色灰白，无边缘扩展,病理改变,1、基底细胞变性，上皮全层剥脱，形成 基层下疱。 2、固有层胶原水肿，大量淋巴细胞浸润。 3、荧光带。,十四、念珠菌病（candidiasis),病因：白色念珠菌感染 临床表现 年龄：新生儿和老年人 部位：皮肤粘膜，偶能引起内脏感染 分型：急性假膜性念珠菌病（雪口） 慢性增生性念珠菌病（白斑

27、型念珠菌病） 慢性萎缩型念珠菌病（托牙性口炎),病理改变,1.角化层内有中性粒细胞浸润形成微小脓肿。 2.棘层增生，上皮钉突圆形。 3.菌丝位于上皮外1/3处，垂直或成角度，PAS(+) 5.斑膜形成。 6.固有层充血，大量炎症细胞，浆细胞，中性粒细胞浸润。,一. 流行病学 1.流行情况 世界：1981年首次报道AIDS 中国：1985年首次报道AIDS,二十五、艾滋病 (acquired immune deficiency syndrome, AIDS),NEXT,2.流行环节 传染源：艾滋病病人及HIV感染者 传播途径 性传播 血液传播：输血、移植、吸毒、医源性 母婴传播：胎传、产道、哺乳

28、,NEXT,小考场,（1）拔牙会传染HIV吗？,NEXT,机会少，除非是前一个病人是HIV阳性，拔牙后器械消毒差，引起后一个拔牙病人感染。,（2）卫生人员在处理AIDS病人时偶然刺伤，会感染吗？,传染机率0.5%（HBV的机率是30%）,NEXT,三. 病因 人类免疫缺陷病毒 （human immunodeficiency virus, HIV) RNA逆转录病毒 生活力：对外界抵抗力弱，耐寒冷，不耐高温 杀灭方法：2%戊二醛、75%酒精、煮沸,NEXT,四、AIDS口腔表现 (1)口腔念珠菌病 (2)毛状白斑 (3)口腔卡波西肉瘤 (4)牙龈炎、坏死性牙龈炎、牙周炎 (5)口腔疱疹 (6)其

29、他：颊麻木综合征等,NEXT,免疫功能抑制的早期征象。 好发部位：腭部、舌背、颊 红斑型：红色斑点或斑块 假膜型：乳白色斑块，可擦除 增生型：白色斑块，不能去除 口角炎：皲裂、湿白糜烂 口腔念珠菌病,BACK,HIV感染者最常见的口腔损害。 好发于舌侧缘，斑块状，皱褶状，不易擦除。伴有白念感染。 病理：上皮增生，少见异常增生。 EB病毒 毛状白斑,BACK,复习：病例一,结合病历资料判断: 一个49岁男性，有10年吸烟史，结合临床病理学检查该病损是？ A 白斑B 盘状红斑狼疮C 扁平苔藓D 白色念珠菌病,病例二,50岁，女性。3个月前开始出现双侧手臂皮肤痒和口腔病灶，见图，她最有可能是什么病？

30、 A 寻常型天疱疮 B 扁平苔藓 C 类天疱疮 D 多形红斑,病例 三 结合病历资料判断: 一个69岁女性，感觉右颊部白色斑块粗糙已有数年，无其他不适症状。经病理学检查该病损是？A 白斑B 盘状红斑狼疮C 扁平苔藓D 白色念珠菌病,结合病历资料判断: 3 岁多小儿，高烧后数天出现口腔溃烂，该病变可能是？A 原发性疱疹性口炎 B 手-足-口病 C 带状疱疹 D 复发性阿弗他溃疡,病例 四,一个50岁的女人3个月前开始出现双侧手臂皮肤痕痒和口腔病灶，见图，她最有可能是什么病？ A 寻常型天疱疮 B 扁平苔藓 C 类天疱疮D 多形红斑,病例 五,复习思考题,名词及概念：过度角化、角化不良、上皮异常增

31、生、疱、糜烂、溃疡、斑、丘疹 白斑的临床表现及病理表现。 扁平苔藓的病理表现。 慢性盘状红斑狼疮的病理变化。 总结白斑、扁平苔藓、慢性盘状红斑狼疮的临床病理鉴别点。,复习思考题,天疱疮（寻常性）的病理变化，及发病机制、怎样与类天疱疮鉴别？ 复发性阿弗他溃疡的病理变化及其与白塞综合征、复发性坏死性粘膜腺周围炎的关系。 念珠菌病的病因及病理变化。 肉芽肿性唇炎的病理变化。 举例说明艾滋病在口腔的表现。,以下内容请自学,九、复发性阿弗它溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU),病因：不明 临床表现 年龄： 1030岁 性别：女性多见 部位：唇，舌，颊 ，牙龈，口底 体征：充血

32、红斑中央浅溃疡， 圆椭圆形，疼痛,1、上皮细胞内和细胞间水肿破溃溃疡，假膜覆盖。 2、固有层胶原纤维水肿，玻璃样变性，毛细血管扩张充血，内皮细胞肿胀，管腔闭塞，淋巴细胞为主。,病理改变,十、白塞综合征（behcet syndrome),又称眼、口、生殖器综合征。Behcet（1937）首次报道此病。,口 腔 溃疡 生殖器 溃疡 眼 虹膜炎 其他部位 血管炎、胃肠病变、皮肤病变、滑膜炎、脑膜炎等,病因：自身免疫性疾病。 临床表现 年龄：青年成人。 口腔：反复发病的口腔溃疡。 眼 ：单纯性结膜炎，角膜炎，虹膜睫状体炎，视网膜炎，前房积脓，失明。 生殖器：睾丸，阴唇，阴茎溃疡。 皮肤：丘疹脓疱，毛囊炎，