PRDC-陈礼明.ppt

1、什么是猪呼吸道疾病综合症(porcinerespiratorydiseasecomplex )、PRDC、猪呼吸道疾病综合症？ 与PRDC相关的一些疾病和与PRDC相关的临床表现如何控制/减少PRDC的危害，以及PRDC是什么？ 由于细小病毒、细菌、环境胁迫和猪体免疫力降低的相互作用引起的多因素呼吸道疾病综合征。 通常，细小病毒或霉菌体首先侵入猪的呼吸机，破坏呼吸机的防御屏障，然后各种气源性致病菌容易进入呼吸机和肺部，引起继发混合感染。 环境及应激因素对上述致病菌感染有协同或增强作用。 在临床病症中，二次感染非常普遍：猪流感菌感染、传染性胸膜肺炎、猪肺疫病、猪哮喘病、猪链球菌病、猪流感菌感染、

2、红体病、副伤寒、 巴氏菌病48个PRDC猪群的病原体混合感染的结果混合感染检查场数阳性阳性率PRRSV细菌484593.8 prrsvprv 481020.8 prrsvprvpcv 24816.7 prrsvpcv 248510.4 prrsvcsfv 4812.5 PRV pcv 2486.2。 (2003.1.2004.6.)、190份样品中的病原体的检查结果(2003.12004.6.)， 检验项目样品数阳性阳性率检验项目样品数阳性阳性率pr RSV 19016285.3 HP 1902010.5 PRV 1905327.9链球菌19012163.7 pcv 21903820.5 CS

3、FV 1903719.5沙门氏菌属190 18 9.5 APP 190 10 5.3赤小体190 57 30、原发性感染：细小病毒：猪蓝耳病(PRRSV )猪伪狂犬病(PRV )猪流感(HCV )圆环细小病毒(PCV2 )猪流感() 细菌：猪哮喘病传染性胸膜肺炎猪传染性萎缩性鼻炎、寄生虫：肺丝虫蛔虫弓体、PRDC， 继发感染：猪肺疫猪链球菌病猪副伤寒副猪嗜血杆菌感染赤体症等因素：密度过大，有害瓦斯气体有害瓦斯气体尘猪混合群不同来源猪混合连续流动式饲养方式的温度、大气湿度和通气条件猪群的免疫力降低(营养、疾病)，青耳(PRRS )猪流感(SF )哮喘病(Mh )假环细小病毒(PCV2 )流感SI

4、V(swine influenga )感染性胸膜肺炎感染性萎缩性鼻炎，目前在我国猪群中与PRDC相关的猪咳嗽、眼鼻分泌物增多，呼吸频率加快体温升高，精神抑郁，食欲减退，生长缓慢或停滞。 抗生素治疗好转了，但没有治好。 一般发病率高(3070% )，死亡率低(510% )。 由此导致饲料转化效率低、治疗费用高等经济损失。 PRDC的临床表现，猪呼吸机有3道防线，即阻止外来异物和致病菌侵入，第一道防线：鼻腔：过滤、阻止空气中尘埃粒子的潮湿空气。 第二道防线支气管纤毛：附着、去除致病菌。 第三防线：肺宏命令噬菌体、单核细胞，在去致病菌免疫应答中提示抗原。 应注意猪肺炎霉菌体破坏第2防线PRRS破坏第

5、3防线、PRDC发病机制，PRDC中哮喘病、蓝耳、猪肺炎支原体、蓝耳病细小病毒是引起PRDC的元凶。 猪肺炎支原体，蓝耳病细小病毒有“协同效应”，增强彼此的病原力。 猪肺炎支原体起第一感染者的作用。 蓝耳病细小病毒由原来的母猪流产型变为小猪呼吸机肺炎型。 这是蓝耳病流行的新动向，也是PRDC显着上升的原因之一。为了特罗尔或降低PRDC的危害，不同的猪场饲养管理条件不同，引起PRDC的病原体也不同，因此措施不一定相同，但为了有效地特罗尔PRDC的发生，必须遵循以下原则：全进全出：疫苗免疫：预防药：全进全出目前，在一些发病猪场，托儿所小猪年龄相差2030天，或者留下生病的猪，并饲养在下一批托儿所猪

6、和云同步，为病原体水平传播创造条件，PRDC不断发生。 空气控制：良好的空气质量减少了对呼吸机的刺激，避免了压力，同时降低了病原体和粉尘在空气中的密度，减少了感染机会。 疫苗免疫：对原发性病原体，特别是细小病毒，采用尽可能免疫的方法进行特罗尔，既能阻止感染的发生，又能长时间保持PRRSV、猪肺炎支原体、PRV等的保护力。 预防用药从接种疫苗到产生保护力有一定的间隔，这其间也能发生病原体感染，因此需要在接种疫苗和云同步中添加对饲料和饮水敏感的广谱抗生素。 母猪产前、产后710天小猪断奶前、产后710天小猪到场后天气急剧变化7-10天时，药物、紧密霉素(枝原净)、紧密霉素(吉他霉素)、金霉素强的霉

7、素、TMP、DVD磺胺嘧啶(。 上述3种药物相互协同或具有累积作用的氟尼考、阿莫西林、头孢西林、林可霉素、药物： 1、强力注音字霉素800PPM (青霉素卡拉玛霉素) 2、紧密霉素100ppm、磺胺嘧啶300ppm 3、氟尼考(150ppm ) 有些猪场每天用水洗的方法清洁猪舍，或用消毒剂撒在猪舍内，为棚内大气湿度过高，病原体生存创造有利条件，而夏天招致高烧、高湿，冬天招致阴寒，以猪体为应激状态。 由于小屋的转动，有时不能全部出来，有时也不能。 PRRS免疫失败了。 目前国内都是中试产品，因此缺乏统一的产品质量标准，免疫常常失败。 此外，母猪群的免疫状况因猪场不同而不同，所生小猪母源抗体的维持

8、时间也有差异，免疫时母源抗体过高而导致免疫失败。 猪肺炎支原体的特罗尔措施跟不上。 国外许多研究证实PRRSv和猪肺炎支原体是引起PRDC的两个主要原凶，对猪肺炎支原体没有采取联合特罗尔措施，仍发生该病。 但是，在一些猪场，猪肺炎支原体疫苗和支原的纯成本太高，被认为不想使用，结果引起了更大的经济损失。 预防药物选择错误和接触剂量偏差。 在猪场购买兽药时，不看产品品质只问价格，结果用不足的药没有取得防治效果。 然后，认为这个药没有效果，换成了别的药。 最后用了很多药，问题解决了。 PRDC发生时多以混合感染细小病毒和细菌为主，但由于目前尚无治疗细小病毒感染的理想药物，尽管选择了对致病菌敏感的药物

9、，但其病程仍需持续710天。 根据猪场的不同，这个认识不足的情况很多，想用l1天或者2天解决问题。 结果导致药物频繁更换，所需药效不能正常发挥，造成不必要的损失。、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS )危害、母猪繁殖障碍、仔猪呼吸道疾病、免疫抑制、母猪晚期流产(105-107天)、死产、木乃伊胎(50-70% )、生弱小猪，影响母猪发情的高抗体滴度猪仍可大量排毒。 免疫抑制：猪群免疫功能下降，对疫苗免疫效果差的猪群呼吸道疾病升高，支原体易感染猪流感菌感染传染性胸膜肺炎二次感染增多，药物治疗效果差的链球菌、红体、猪流感、猪圆环细小病毒2型等发病增多， PRRS的临床症状PRRSV对4-8周龄的保育猪和

10、育肥猪最为危害，16-20周龄的育肥猪再次感染滚动式厌食而导致呼吸机系统综合征和多系统瘦身综合征的体温上升、拒食、困倦、毛紊乱、生长停滞二次感染是PRRSV的终止子。 对有预防免疫报告的b母猪应用灭活疫苗，基础免疫2次肌注(20天间隔)，使用泌乳期增强1次免疫的弱毒苗交配前2周免疫的c小猪在10-12日龄首次被免除，30日龄被免除2次。 综合防治措施：A加强引导者重视的b检疫加强c监测以d严格消毒、猪伪狂犬病、一、流行特征及临床表现母猪能引起流产、死胎、木乃伊胎及弱胎等为特征，其中流产以死胎为主。 对新生仔猪可引起大量死亡，15天龄内仔猪死亡率可达100%。 出现了拉肚子、发痒、神经症状。 断

11、奶仔猪在一定程度上做拉肚子和呼吸症状、神经症状、水样或旋转运动。 育肥猪表现为慢性呼吸道症状、体重增加延迟、饲料报酬下降。 二、疫苗和免疫常用疫苗：猪伪狂犬病灭活苗和伪狂犬病生疫苗。 免疫方法种猪用灭活苗或活疫苗每年免疫两次。 种母猪用灭活苗或生疫苗免疫交配前和产前一个月。 小猪免疫根据种猪的免疫状况而不同，但是母猪生产的小猪在15-25日龄使用伪狂犬病的活疫苗进行免疫(0.5只)，免不得4周后免除2次。 免疫母猪生产的小猪在30-60天龄用伪狂犬病的活疫苗免疫。 PR免疫具有灭活油苗和双基因灭活苗基因灭活苗的优点：毒性低，免疫原性强，能潜伏防止感染，能预防野毒感染，大幅度减少野毒排出，返祖的

12、可能性极小。 实际预防母猪繁殖障碍，促进仔猪的成活率，对肥育猪的体重增加和环境净化有很大价值。 用gG-ELISA和gG-LAT等能有效地区别野毒和疫苗毒感染猪，容易实施根绝计划。 双基因缺失弱毒苗免疫普拉姆应用备份母猪配种前免疫宫内孕母猪分娩前4周注射。 生产的小猪在四周龄得到了保护。 母猪未经幼苗免疫时，生下的小猪在一周龄免疫，断奶时再免疫。 在发病地辖区，对仔猪在紧急上肌肉注射和鼻子预防，24小时后能起到良好的作用。 母猪可以试用灭活油苗预备母猪的交配前免疫，4-6周再次增强免疫，然后6月1次产前1月1次增强免疫，哺乳猪断奶前得到保护，美国的伪狂犬病根除成果从美国80年代末开始实施伪狂犬

13、病根除规划，监测、基因缺失苗免疫、淘汰90年代末疫情明显减少，全国感染猪群减少80%以上。 90年代末开始了加快根除伪狂犬病的修订计划(APEP )，以检查、免疫、杀戮、消毒等为主。 现在，只有一个州存在本病。 为世界提供根除重要疫病的模范。 有重大的指导意义。 猪微细小病毒病、一、流行特征及临床表现主要发生于初产母猪，以头胎母猪流产、木乃伊胎、死胎及异常仔猪为主要特征。二、疫苗和免疫常用疫苗：用猪微细小病毒病油乳剂灭活疫苗和猪微细小病毒病活化疫苗，通常用猪微细小病毒病油乳剂灭活疫苗。 免疫方法：备用母猪：交配前1个月接种。 经产及宫内孕母猪：分娩前1-2月接种，3胎后母猪高抗体滴度，无需接种

14、。 种猪：一年打两次免疫策略。 微小细小病毒流产、早期死亡胎儿木乃伊化、后期感染胎儿发育完全流产、流行性日本乙型脑炎，一、流行特征及临床表现病以吸血昆虫(蚊子)为媒介传播。 传播模式：蚊猪蚊虫人和其他易感性哺乳动物。 发病呈明显的季节性，公猪和母猪在每年蚊子大量繁殖的610月间出现病症。 公猪以睾丸炎为主要特征，睾丸肿胀具有一侧性，有发生于两侧云同步或前后。 精液质量下降，无精液及死精等。 母猪主要是秋季分娩的初产母猪(双胎和三胎也发生少数)，胎儿感染细小病毒引起死亡胎、畸形或木乃伊胎。 母猪产仔时间多超过预产期数日，死亡的小猪颅顶柔软，解剖后脑组织液化，即所谓的“水脑病”。 二、疫苗和免疫常

15、用疫苗：猪乙型脑炎生疫苗和乙型脑炎灭活疫苗不分母猪、种猪、经产母猪和宫内孕母猪，每年蚊子大量繁衍生息前即3-4月接种1次(生疫苗和灭活苗均可)。 气温高的南方地区78月还要免疫一次。 哮喘病1、猪霉菌体肺炎在我国被称为猪哮喘病，在国外被称为猪地方流行性肺炎，是猪肺炎霉菌体引起的猪慢性呼吸机感染。 主要表现为咳嗽、哮喘、体温不高，病变特点为融合性支气管肺炎(肺呈“肉样”病变)。 2 .该病为慢性消耗型疫病，猪场一旦感染该病，根绝极为困难的发病率高(6周前发病少，14-20周龄的发病多)，死亡率低，不引起现场星空卫视的高度重视，但经济损失大。 猪传染性萎缩性鼻炎(AR) 1，猪传染性萎缩性鼻炎主要为支气管败血症杆菌(相菌)所致猪的慢性传染疾病。 特点是鼻甲骨萎缩，尤其以鼻甲骨下卷缩部最为常见，临床表现主要为喷嚏、鼻塞、鼻出血等鼻炎症状和面部变形(缩短鼻子)或歪斜(弯曲鼻子)。 2、本病除支气管败血症杆菌外，还有其他致病微生物参与，如绿脓杆菌、巴氏杆菌、放射杆菌、化脓棒杆菌、嗜血杆菌、猪鼻炎霉菌体等，其中毒素性多杀性巴氏杆菌(a及d型)作用更大。猪萎缩性鼻炎(AR )、猪萎缩性鼻炎(AR )、猪血红细胞病(Eperythrozoonsis，EH )、血红细胞病、寄生现象猪血