《月季的花药培养》课件(新人教版选修1)_第1页
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文档简介

1、第一部分是月季花药培养。首先,本课题的目的是:讲述被子植物花粉发育的过程和花药培养产生花粉植株的两种方式,讲述影响花药培养的因素,学习花药培养的基本技术,尝试用月季或其他植物的花药进行培养。第二,本课题的重点和难点:选择合适的培养材料和培养基。第三,技能目标:了解被子植物花粉发育的过程;说出产生花粉植物的两种方法;记住影响花药培养的因素,尝试花药培养的实验操作过程,进行无菌操作;了解花药培养在育种中的重要性。基础知识:(1)被子植物的花粉发育;(2)产生花粉植物的两种方式;(3)影响花药培养的因素;(1)被子植物、花丝和花药的花粉发育;(1)被子植物的花粉发育;(2)产生花粉植物的两种方法三核

2、花粉粒:一些植物的花粉在成熟前经历一次有丝分裂,形成两个精子。这种花粉成熟时含有一个营养核和两个精子。两个精子和一个营养核的基因型是相同的。1花粉母细胞,4小孢子,减少,分裂,4花粉管核,4生殖核,分裂,8精子,基础知识;(2)产生花粉植株的两种方法,移植,由花粉胚形成的小植株;(3)影响花药培养的因素;(1)材料的选择和不同种类植株的诱导在同一植株中,亲本的生理状态直接影响诱导的成功率。适宜的花粉发育时期:花药在开花初期最好。最合适的选择期:单核中期或单核中期。单核期前不选择花药的原因:质地柔软,容易破碎。单核期后不选择花药的原因:花瓣松散,给材料消毒带来困难。实验操作,1。材料选择,1。乙

3、酸品红法,制备乙酸品红,将体积分数为45的100毫升乙酸煮沸,缓慢加入1克品红,加热回流8小时,冷却至50,过滤。染色操作,将花药放在载玻片上,加入一滴质量分数为1的品红醋酸酯,用镊子手柄捣碎花药,用盖玻片覆盖并在显微镜下观察。实验操作,1。材料选择,2。焙烧菁铬钒法,卡诺固定溶液的制备方法,将无水乙醇和冰醋酸按体积比31混合,焙烧菁铬钒溶液的制备方法,将5g铬明矾K2SO 4 R2(SO4)24H2O加入90ml蒸馏水中,溶解,加入0.1g焙烧菁,混合,加热至沸腾,沸腾5小时。向100毫升的恒量中加入蒸馏水。染色操作。花药应在卡诺的固定溶液中固定20分钟,然后取出放在载玻片上,用烤花铬钒溶液

4、染色,用盖玻片覆盖后在显微镜下检查。这种方法可以将花粉核染成蓝黑色。1。酒精处理,将花蕾浸泡在70%酒精中30秒,然后立即取出。用无菌水清洗无菌吸水纸,吸收花芽表面的水分;2.将材料灭菌;2.用消毒液处理,放入0.1%氯化汞溶液中24分钟(或1%次氯酸钙溶液或饱和漂白粉溶液);用无菌水冲洗35次进行花药培养;事实上,它们中的大多数都是不成熟的,因为它被花萼、花瓣或颖片保护在外面,它通常处于无菌状态,所以只要消毒材料,在无菌条件下除去萼片和花瓣,用镊子取出花药,并彻底除去花丝,因为与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成,立即将花药接种在培养基上,通常每瓶7-10个花药。1.剥花药,以免损伤

5、花药,以免诱导无花粉愈伤组织;2.接种,注意;3.接种培养,培养条件:温度控制在25左右,不需要光照。在幼苗形成之前,光是不需要的。3、培养、培养:培养20-30天后,发现花药开裂,长出愈伤组织或释放胚状体,然后及时将愈伤组织转移到分化培养基中,以进一步分化再生植株。注意:如果花药开裂并释放胚状体,一个花药中会产生大量的幼株,幼株必须在花药开裂后尽快分离并分别移植到新的培养基中,否则,这些植株。在花药培养中,特别是由愈伤组织形成的花粉植株,染色体倍性经常发生变化(主要是由于营养核和生殖核的融合)。4.鉴定和筛选,人工种子,也称为人工种子、合成种子或无性种子,是由组织培养产生的体细胞胚、不定芽、顶芽、腋芽或鳞茎,它们被包裹在能够提供营养的胶囊中(人工胚乳)。然后,具有保护功能和防止机械损伤的外膜(人工种皮)被覆在外面,产生种子状结构,其能够在一定条件下发芽和生长,形成完整的植物。5.植物组织培养技术与花药培养技术的异同:材料选择是否合适或成功是花药培养成功的关键。我们应该学会用显微镜在适当的发育阶段观察花粉。项目结果评估,项目结果评估,项目结果评估,无菌技术是否通过。如果有污染,一些操作步骤,如培养基灭菌

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