锂离子电池容量衰减原因分析

1、论文修士学位论文题目铁锂电池电容衰减原因分析硕士研究生的名字指导人民教师名专业名称研究方向论文提交日期孙庆娜郑洪河物理化学铁锂电池的主要材料和技术2013年5月铁锂电池电容衰减原因分析电子对外汉语摘要电子对外汉语摘要由于铁锂电池工作电压高、容量高、没有记忆效应，因此认为成为动力蒸汽的可能性最高汽车的电源。 但是，受到电池寿命的限制，目前电池还没有达到动力汽车的电源水平。主要从正极材料的溶解、体系中可循环的锂络离子的消耗、电池内部电阻的变化的三个面向出发探讨了电池容量衰减的原因。LiMn2O4活性物质的溶解被认为是LiMn2O4电池容量衰减的重要原因之一。 正文研究了商业化LiMn2O4材料分别

2、在不同温度、不同时间、不同溶剂、不同锂盐、不同DOD(Depth of discharge )状态这5个条件下的锰溶解的规则和锰溶解的电池性能的影响。 随着温度的上升、时间的增加、DOD的增加，极片溶解在电解液中分解量增加。 初期阶段极片对电解液的熔化率大，浸渍后期溶解缓慢。 从浸泡其后极片表面的FTIR图中观察到含氟化合物含量的增加，出现碳酸盐的峰，说明如下浸渍中在电极表面堆积氟化物和碳酸盐，将电极和电解液隔开。 通过XRD浸泡后的LiMn2O4中，正络离子的混乱度增加，通过修正计算发现细胞残奥计减少，说明如下Mn-O键的长度变短，这些个的主要原因是为了抑制材料的持续溶解，时间越长溶解增加的

3、幅度温度变小。 在常用的这些个锂盐中，在LiFP6中锰溶解量最大，这与LiPF6和微量水相反应该生成酸性物质，但溶剂对溶解的影响很小。 溶解会导致正极活性物质的减少材料结构的变化少，正极的循环性能恶化，比容量降低。 电解液中含有很多Mn时，对正极循环性能和倍率性能几乎没有影响，主要导致负极容量的衰减和阻抗变化很大。商业化的18650电池在不同的温度下循环，处于不同的充电状态(SOC )在下静置后的容量衰减的原因分析中，电池在高温下循环后，容量衰减的主要原因是系统中可循环的锂络离子减少，电容衰减呈现线性衰减规律。 用ICP测试循环后的电池负极中锂络离子的含量，这部分的锂络离子引起的容量损失接近电

4、池实际容量衰减。 然后在低温下循环到相同状态是由于电池内阻增加和锂络离子消耗的协同作用而产生的容量的衰减。 在不同的SOC状态下静置有会儿时，高SOC状态的电池容量衰减多，测定得到的负极所消耗的锂络离子和电池阻抗都比在低SOC状态下静置的电池高。 变高SOC状态的容量衰减大的主要原因是正极中的过渡金属络离子的溶解引起的负极电子对外汉语摘要铁锂电池电容衰减原因分析SEI膜变得不稳定，导致锂络离子消耗增加、负极阻抗增加。 在低SOC状态下下静置后，正负极倍率变化不明显，内阻不显着增加，容量损失主要来自体系锂络离子的消费。牛鼻子字：锰溶解锂络离子的消耗； 电池内阻电容衰减的反应历程作品者：孙庆娜领导

5、人民教师：郑洪河二号铁锂电池电容衰减原因分析英语摘要researchonthedegradationmechanismofcapacityfor电池上的灯光。阿伯斯特拉克ast heli-ionbatteryhasmanyadvantages、such as high working-voltage、large能力和非内存效果，itbecomesaresearchotspotfornovelpowerbattery。duetothelimitoflifeforthebatteries、itislessthanthelevelofpowerbattery.in order toresearcho

6、nthedegradationmechanismofcapacityforthelithiumionbattery，we focus on热验证、包括发现解决方案、限制概念、以及，和国际保护变更。国际保护变更。lim n2o 4、manganesedissolutionisconsideredtobeoneofthemainreasonsforcausecapacityattenuation.in this article，westudiedthedissolutionregularpatternoflim n2o4inadifferentconditionwithcommercialmate

7、rials，包含差异临时、时间、解决方案、亮度标准(thedepthofdischarge ).results showthatthecontentofmanganeseintheelectrolyteincreaseswitheriseoftemperature，时间initial stage与. in，withthepolepiecealongwiththeincreaseofimmersiontimeintheelectrolytethedissolutionincreaserapidly，then increase slowly. The FTIRchartofthepolepiece

8、afterimmersionshowthatthepeakoffluoridecompoundsisstronger，thereisalsoanewpeakrelatedtocarbonatewasobserved.itexplainsthatthereisalayerofdepositiononthesurfaceofelectrodeaftersoaking。 地理位置iscomposedoffluorideandcarbonate.itcouldseparateelectrodesandelectrolyte.from theXRD，冷寻找之后搜索，lim n2o4cationicdis

9、orderdegreeincrease，thecrystal cell参数目录，itindicatethatmn-obondlengthwasshorter.thesefactorscaninhibitmaterialscontinuetodissolve、带时间索引、带时间索引increaseamplitudedecrease.theinfluenceofdifferentsolventstodissolveissmall。amongthecommonlyusedlithiumsalt、lip f6wasmostlikelytoleadtodissolve、双向it第三代英语摘要铁锂电池电容

10、衰减原因分析canreactwithwatertogeneratehf.dissolvedleadtoadropinpositiveelectrodeactive材料和结构变更，howevertheelectrolytecontainsmnhadnoeffectonthecathode. Nevertheless，mndissolvedintheelectrolytewillsignificantlyinfluenceelectrochemicalperformanceofanode。wehadmaderesearchonthedegradationreasonsofcommercial 18

11、650电池cyclingunderthedifferenttemperatureorstorageunderdifferentsoc (stateofcharge )frominternalimpedanceandconsumptionoflithium.underthehightemperature，能力fadingconformstothelinearattenuationlaw.maincauseofthebatterycapacityattenuationisrecycledlithiumionreductionsinthesystem.usingicpmeasuredlithiumi

12、on content in the anode，thecapacitylosscausedbythispartofthelithiumionwasequal带电池sactualcapacityloss.thebatteryworkedunderthelowtemperature，带电池theincreaseofcyclesthebatteryinternalresistanceincreasessignificantly.when batterywasstoredunderthedifferentsocfor 95天，thehighsocstatecapacitylosswasmorethanunderthelowsocstate.thisphenomenonisassociatedwithedissolutionofcathode material.underthehighchargestate，moremetaliondissolutionwouldaffectthesei的性能，asaresulttheinternalresistanceandconsumptionoflithiumwouldincrease.underthelowchargestate，capacitylossmainlycomesfromsystemoflithium在概念中，b