HGP(甘祥麟教授).ppt

1、人类基因组计划,(Human genome project ,HGP),1,甘祥麟,首都医科大学,Capital medical university,Gan Xiang Lin,（一）人类基因组计划 （二）后基因组计划 （三）中国的人类基因组计划,人类基因组计划,2,3,3,（一） 人类基因组计划（HGP) 什么是人类基因组计划？ 基因是控制生物遗传性状的基本单位，基因组则是一个生命体遗传信息的总和。 人类的每个体细胞中含有两个基因组，这些基因分布在23对染色体上（22对常染色体，和X染色体、Y染色体），一个基因组中的DNA约含有32亿碱基对。,4,4,人类基因组计划就是确定人类的全部基因,

2、使我们能够解读人类基因组。,人类的一个体细胞23对染色体（22对常染色体和X染色体Y染色体）,5,5,5,A A A C C G T T T A C C G G G C T C C C G G A,T T T G G C A A A T G G C C C G A G G G C C T,人类基因组碱基序列,1、32亿对排列顺序 2、分成24段（24条染色体=22+X+Y） 3、每个人有两套（23对染色体）基因组,人类基因组计划就是绘制出人类一个基因组中的DNA所含3109碱基对排列顺序图,6,1、人类基因组计划的提出： 人类基因组计划是美国科学家诺贝尔奖获得者达尔贝于1986年在自然杂志上发

3、表的一篇短文中率先提出的。旨在阐明人类基因组DNA长达3.2109 碱基对的排列顺序，发现人类所有基因并阐明在染色体上的位置，从而在整体上破译人类遗传信息。 美国于1990年正式启动HGP,计划在15年内提供30亿美元的资助，于2005年完成人类基因组全部序列的测定。此后，德、日、英、法、中等国的科学家也正式加入了这个计划。,7,7,在美国推出人类基因组计划前后，欧共体、法国、英国。前苏联、印度、巴西、以色列等国相继提出了本国的HGP计划.为了协调全球人类基因组研究，在科学家倡议下，1988年4月成立了国际人类基因组组织（HUGO），同年10月，联合国教科文组织成立了人类基因组委员会。1990

4、年在莫斯科召开了以发展中国家为主的人类基因组会议。联合国教科文组织于1992年和1995年分别两次召开南北人类基因组大会，标志着一个以美国为主体的全球化人类基因组研究热潮由此兴起。,8,8,目前从事人类基因组草图的有两队人马。,Francis S. Collins,著名生物学家弗朗西斯 科林斯领导的美国国家人类基因组研究中心有六国参加由政府资助的人类基因组计划(国营),Dr. J. Craig Venter 从美国国家卫生所独立出来的杰出分子生物学家克雷格 文特创建并任总裁的私营塞莱拉基因组技术公司(私营),9,9,2、人类基因组计划的主要内容： HGP计划的核心是绘制“第二张人体解剖图”这张

5、“解剖图”包括四张小图： 遗传图、物理图、序列图、转录图。,10,10,第一张，遗传图：是指基因之间的连锁关系和相对距离，又叫连锁图。距离是以基因在减数分裂中的重组率表示，具体单位为厘摩（cM）一个厘摩表示两个基因位点在世代传递中有1%的重组率。 cM值越高表示两位点之间距离越远， cM值越低表示两位点之间距离越近。,11,11,第二张，物理图： 是以一个“物理标记”作为路标，以兆碱基（Mb）、千碱基（kb）、碱基对（bp）作为图距的基因组图。物理图与遗传图互相参照，就可以把遗传学信息转化为物理信息。如某一区域的大小为多少厘摩可以基本折算为某一区域大小为多少千碱基（ kb ）。,12,（3）双

6、螺旋的直径为2nm(20Ao)螺距3.4nm(34Ao)内含10个碱基对。相邻碱基对的平面间距为0.34nm(3.4Ao),2nm,3.4nm,浅沟,深沟,螺距,1米长的DNA链约含30亿个碱基对,13,13,第三张，序列图：是人类基因组在分子水平上最高层次、最为详尽的物理图。测定总长度为一米、由30亿对碱基组成的基因组全部DNA序列，是基因组计划中最为明确、最为艰巨的定时、定量、定质的硬任务。测序原理是由桑格发明的“双脱氧核糖核酸链末端终止法”,14,14,14,Frederick Sanger 桑格,快速DNA测序技术的发明者,1975 method for DNA sequencing

7、introduced,1975年-DNA测序双脱氧链终止法技术的发明者,测序流程示意图,15,15,15,原理： DNA测序技术主要依据Sanger的双脱氧链终止法。以DNA单链为模板，在特定条件下，用特异的引物在测序DNA聚合酶的作用下，根据碱基互补配对原则，不 断将4种脱核糖核苷酸(dNTP)加到引物的3-羟基末端 并使引物链得到延伸。这种链的延伸是通过引物的3- 羟基和脱氧核糖核苷酸底物的5-磷酸基团形成磷酸二酯键来完成的。,16,16,16,核糖,脱氧,糖苷键,核苷,酯 键,单 核 苷 酸,3,17,17,17,35磷酸二酯键,5,3,DNA 一级 结构,的分子结构,18,18,如果这

8、种反应体系中加入脱氧核糖核苷酸(dNTP)，这种dNTP的5-磷酸基团是正常的，3位置有羟基，因此在DNA聚合酶作用下，可以通过5-磷酸基团与引物链的3-羟基反应使引物链延伸，如果这种反应体系中加入双脱氧核糖核苷酸(ddNTP),由于ddNTP没有3-羟基，不能继续与下一个5-磷酸基团形成磷酸二酯键而导致引物链延伸的终止。这样，在测序反应体系中，DNA引物链不断合成与偶然终止，产生一系列的长短不等的核苷酸链。然后将这些测序反应产物进行电泳。,19,19,19,脱氧核苷酸与双脱氧核苷酸结构比较,少一个OH,20,3-CGATCAGCAGACGT-5,3-CGATCAGCAGACGT-5,5-GC

9、T-3,ddATP,ddCTP,ddGTP,ddTTP,dATP, dCTP, dGTP, dTTP,；DNA聚合酶,5-GCT-3 加引物,5GCTAGTCGTCTGCA 5GCTAGTCGTCTGC 5GCTAGTCGTCTG 5GCTAGTCGTCT 5GCTA 5GCTAGTCGTC 5GCTAGTCG 5GCTAGTCGT 5GCTAGTC 5GCTAG 5GCTAGT,5GCTAGTCGTCTGCA 5GCTAGTCGTCTGC 5GCTAGTCGTCTG 5GCTAGTCGTCT 5GCTAGTCGTC 5GCTAGTCGT 5GCTAGTCG 5GCTAGTC 5GCTAGT

10、5GCTAG 5GCTA,A,C,G,T,+,_,凝胶电泳,21,21,21,双脱氧链末端终止法测序基本原理示意图,22,22,22,测序反应产物电泳图,23,23,23,D N A 测 序 基 因 组 图 谱,红：T 黑：G 兰：C 绿：A,24,24,基 因 芯 片,25,25,25,25,关于考试,1985 DNA amplification by PCR,Kary Mullis,体外基因扩增技术的发明者,姆理斯,26,26,第四张，转录图：就是测定DNA上可转录成mRNA并能合成蛋白质片段的标记图。所以也叫基因图。 生物性状是由结构或功能蛋白质决定的，蛋白质是由信使RNA(mRNA)编

11、码的。mRNA又是由编码蛋白质的功能基因转录而来的。转录图就是测定这些可表达片段的标记图。事实上，整个人类基因组中有97%的部分由不被转录的DNA组成，只有2%3%的序列具有编码蛋白质的功能。,27,27,A B,C D,E F,G,C,D,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,A C T T A C C G T A C T T A AC G,染色体 遗传图 物理图 序列图,人类基因组计划的三个主要目标图解,28,28,3、人类基因组计划进程 2000年6月26日，由美国、英国、日本、德国、法国、中国科学家组成的国际人类基因组测序协作组（IHGPSC）和私人赛莱拉（Celara）公司在美国

12、白宫共同宣布人类基因组草图的完成，,29,29,2001年2月15日和2月16日分别在自然和科学杂志上发表了他们的结果。 2004年10月21日，IHGPSC在自然杂志上公布了人类基因组序列完成图。该序列覆盖了99%的常染色质区域。,30,30,30,Public HGP in Nature,“Celera Genomics” in Science Science,自然杂志,科学杂志,国家,私人,从100多名志愿者中选出12人检测,从拉美、黑人、高加索白人、亚洲人在内的5人检测,31,31,塞莱拉基因组生物技术公司是第一家将基因研究从学术领域引入市场的公司，而且取得了巨大成功。其股票1999年

13、上涨了1439%。塞莱拉基因组生物技术公司已与6家大型医疗企业、一所大学签订了合作协议，每项合同年收费在1500万美元左右。,32,32,该公司由于采用的测序方法先进，2000年7月宣布完成了草图，以后，又宣布，已经围绕人体蛋白质进行了研究，以全面破解主导人体内所有化学反应的蛋白质，了解人体所有蛋白质之间的功能及其相互间的关系，以及它们引发疾病的原理。公司已从提供信息迈向工业化制药。这种研究被称为“蛋白质组学”，以商业为目的的研究还是第一次，这为我们中国的基因公司提供了可参考的宝贵经验。,33,33,33,/faculty/jannr/Geneti

14、cs/images/dnatech/machines4sequencing.jpg,公司全自动化的测序实验室,34,34,34,草图分析报告：,一是 人类基因数量少得惊人。一些研究人员先前预测人类约有10万个基因，但此时的研究结果却大出所料，人类基因总数在 26383万到39114万个之间，约3万个左右。只比果蝇多大约13万个基因。 二是 人类基因组中存在“热点”和大片“荒漠”。,35,35,三是 353的基因组包含重复的序列，这意味着所有这些重复序列，即原来被认为的“垃圾”应该被重新认识。 四是 地球上人与人之间9999的基因密码是相同的，人与人之间的变异仅为万分之一。,36,36,2001

15、年2月，IHGSC宣布，人类基因组草图已经完成。草图显然存在很多重要的不足，例如，仅测出了约90的常染色质基因组序列，而且序列之间存在147821个未检测出的空缺等等。 是什么原因导致了2001年的草图遗漏了15万个“细节”呢？很多科学家都把“矛头”指向了测序技术，通常用于大片段脱氧核糖核酸（DNA）测序的“鸟枪法”存在缺陷，正是由于这种测序技术所带来的遗憾，使得2001年人类基因草图略显潦草。,37,37,IHGSC立即启动了一项十分艰难、但非常必要的“纠错补漏”程序,用了3年的时间将草图一点点地丰满起来，那些令人头疼的缝隙也从原来的15万个减少到现在的341个。 在20012003年之间，

16、IHGSC的不懈努力终于将此草图转化为今天这张既高度精确又相当完整的人类基因组图。并于2004年10月21日在自然杂志上公布了人类基因组完成图. 此外，在这段时间内，还陆续发表了关于第5、6、7、9、10、13、14、19、20、21、22号染色体和染色体的详细评注和分析，其余12条染色体的资料也已经将发表。,38,38,基因组序列共包含285亿个核苷酸，它近乎完整，涵盖了99以上的常染色质基因组序列；准确率为99999，误差小于1/10万分之一的精确版人类基因组图谱，也就是说误差率只有1个bp10万个bp，比最初制订的目标精确了10倍。而且还进一步纠正了蛋白编码基因的数量，仅为2万25万个，

17、而非原先估计的3万35万个。,2006年5月18日在英国自然杂志网络上发布了人类最后一个染色体1号染色体基因组测序，解读人类基因密码的“生命之书”宣告完成。,39,39,国际人类基因组组织各国分担任务比例,54%,33%,7%,2.8%,2.2%,1%,美国,英国,日本,法国德国中国,40,40,美国国家人类基因组研究中心主任弗朗西斯.柯林斯认为： 这种“人体天书”实际上包括三本书：一本是历史书，讲述人类随时间发生的变化；一本是“购物指南”，描述了构建人体细胞的蓝图，其详细程度不可思议；一本是“医学保健书”，利用它，医生们可以找到疗效更直接的药物来预防和治疗疾病。,弗朗西斯.柯林斯,Franc

18、is S. Collins,41,41,人类基因组学研究无疑给医学带来一场革命！ 目前的医学正在从“以疾病为中心”向“以健康为中心”过渡。3P医学（predictive,preventive,personalized)即：预测性、预防性、个体化，将成为世界医学发展的总趋势！,42,42,人类基因组学对医学的贡献，不仅在于寻找病因和指导治疗，还在于维护人类健康，理解发病机制从而预防疾病的发生。 另外，通过人类基因组多态性的研究，获得了大量的单核苷酸多态性（SNP）利用SNP可以找到大量的疾病易感基因；还可以根据个体的基因型优化治疗方案，实现“个体性医学”。,43,43,4、人类基因组的组成,43

19、,人类基因组,核基因组3.2109bp 2-2.5万基因,线粒体基因组 16.6kb 37基因,基因序列,基因外序列,编码 DNA,非编码DNA,假基因,内含子非翻译序列等,2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个多肽编码基因,单一或中等重复,单一序列,中等至高等重复,44,44,5 人类基因组的类型 （一）基因序列与非基因序列：基因序列是编码蛋白质的DNA序列；非基因序列是指除基因以外的全部DNA序列。 （二）编码序列与非编码序列：编码序列是编码蛋白质的DNA序列；非编码序列是指基因中的内含子和基因间的DNA序列 （三）单一序列与重复序列 A 单一序列:在基因组中只出现一次的DNA序列,

20、大多数为编码蛋白质和酶类基因,即结构基因.占60%70% B 重复序列:在基因组中重复出现的DNA占30%40%多数为非编码序列和基因外序列.,45,45,6 人类基因研究现阶段成果,58.3% 15013.6,Panther 分类法,46,46,6 人类基因研究现阶段成果-人类基因组证实，人的生命活动是由基因控制的,47,47,疾病易感基因的分类,35 30 25 20 15 10 5 0,功能未明基因,酶,效应物蛋白,受体,转录因子,胞内基质,胞外基质,跨膜转运体,通道蛋白,其他,信号通路蛋白,激素,胞外转运体,免疫球蛋白,总数中所占的百分比,总数为923,1、我们不但可以知道未来易患什么

21、病? 2、我们还可以确定现在患病的原因！,48,48,（二）后基因组计划 主要是探讨基因组的功能， 包括： 1、人类基因组多样性计划 2、功能基因组学 3、比较基因组学 4、环境基因组学 5、疾病基因组学 6、药物基因组学 7、生物信息学,蛋白质,DNA,49,49,1、人类基因组多样性计划 (human genome diversity project,HGDP) 是研究各人群的基因组，比较不同人种、民族、族群基因组的差异，探讨人类进化的历史，研究不同人群间对疾病的易感性和抗性上的差异，为预防医学提供基础。 我国人口占世界人口的22%，有56个民族和为数众多的族群，拥有丰富的人类遗传资源，这

22、是开展人类基因组多样性研究的极为有利的条件，所以应将人类基因组多样性研究选为我国人类基因组计划中的一个重要方面。初步研究认为，人类是在10万20万年前，从非州走出、进化、迁移而来。,50,2、功能基因组学：(functional genomics) 是在基因组层次上研究所有基因的表达、调控与功能。转录图是最初步的人类基因组功能图。基因的功能首先反映在基因的转录，基因的转录有组织和发育阶段的特异性，并受生理、病理和环境因素的调节。一张“基因表达图”反映某一组织中不同时间、不同基因的不同水平的表达，也反映某一基因在不同发育阶段、在不同组织中不同水平的表达。,51,基因的翻译产生相应的蛋白质，细胞的

23、基因组所表达的执行生命活动的全部蛋白质就构成蛋白质组学。一个机体的不同组织和不同细胞中的蛋白质是不同的，一个基因可以表达的蛋白质数目远大于一，这是由于基因表达时可形成不同的转录本，转录中的剪接、翻译后的修饰和蛋白质的拼接产生不同的蛋白质，估计人类有几十万种蛋白质。,52,52,3、比较基因组学：(comparative genomics)是在基因组层次上比较不同生物基因组之间异同，探讨其含义。人类基因组计划中对模式生物的研究是比较基因组学的主要内容。,各种生物基因组序列的比较,人与小鼠基因有同源性，通过研究小鼠的基因就可以找到人的基因，如肥胖基因，小鼠在6g人在7g.糖尿病基因，高血压基因等,

24、53,53,4、环境基因组学(environmental genomics)是研究与环境因素相关的疾病遗传易感性的基因。人类疾病受多种因素影响，如遗传易感性、环境的暴露和衰老等。,疾病相关的易感基因,通过与环境相关的易感基因的筛选，可准确预测出人类健康的风险并制定出环境保护的策略,54,例如，神经管缺陷（脊柱裂、无脑儿）是一种多基因遗传病，在我国北方发病率相当高，可达0.5%1%，在环境凤险因素中，除叶酸缺乏外，发芽的马铃薯的芽眼中含有较高的龙葵素，它可抑制胚胎神经管的闭合，因此也是一种环境风险因素。这两种因素与我国北方神经管缺陷发生率高有关。所以，遗传易感性高的妇女妊娠开始即补充叶酸，并且不

25、吃发芽的马铃薯，即可有效的降低神经管缺陷的发生。 目前已列入环境基因组学的侯选基因包括：有毒物质代谢和解毒基因、激素代谢基因、受体基因、DNA修复基因、细胞周期相关基因、参与免疫与感染反应的基因等。,55,55,5、疾病基因组学(morbid genomics): 主要任务是分离重要疾病的致病基因或易感基因。并确定其致病机理。一些单基因病的致病基因已经定位。多基因病由于受多个微效基因和环境因素共同作用定位比较复杂。利用隔离人群对多基因病进行基因定位是比较好的办法，SNP分型技术的应用，寻找疾病易感基因已经有了突破。现在联合基因公司正利用此项技术寻找到许多疾病的易感基因，并已经作成基因探针，用来

26、进行基因检测。,56,56,我国人口众多而且有不少隔离人群， 从中搜集多基因病的家系进行分析 是非常有利的条件。当然，我们需 要收集大量的标本，工作任务相当 艰巨，但前景诱人，同志们努力吧！,57,57,6、药物基因组学(pharmaco genomics)： 是研究包括药物在内的化学物质引起机体反应上的遗传差异。还包括治疗效果和药物反应不同造成的个体差异，以及每个个体基因组中所存在的与药物作用的不同疾病靶点分子情况。现代医学不再只注重预防和治疗，正朝向安全有效，即集中在药物作用的遗传分布来满足临床需要的方向发展。,这样的悲剧不会再演了,58,58,7、生物信息学（bioinformatics

27、）:是近年来生物学与计算机科学和应用数学交叉的快速发展起来的一门新兴学科，主要负责对DNA和蛋白质序列的收集、组织和分析，揭示数据所含的生物学意义，通过互联网为世界各地科学家提供快速高效的服务，因而成为获得分子生物学数据最佳的媒体。基因公司开展的基因检测许多是由这些数据库中获得的。 目前，国际上有三个大的公共数据库：,GenBank 美国国家NIH生物技术信息中心建立与维护,EMBL 英国欧洲生物学信息研究所维护,DDBJ 日本信息生物学中心维护,59,59,（三）、中国的人类基因组计划,我国从1994年启动了人类基因组研究，我们中国由强伯勤和陈竺院士牵头，成立的中国人类基因组计划(CHGP)

28、,初期的目标是充分利用我国丰富的人类遗传资源，进行人类基因组多样性和疾病基因识别的研究。建立了全国性的遗传资源、保存网络，引进并建立了包括遗传图、物理图、大规模DNA测序、基因定位和克隆，突变检测、生物信息学在内的较完整的基因组研究技术。,60,60,60,另一方面，对疾病基因的研究也取得了重要进展。如发现了肝癌基因、食道癌基因和白血病基因等多种疾病基因。 1998年夏家辉教授实验室从1号染色体上克隆了高频耳聋致病基因。在功能基因组学研究上也取得了进展，获得了来自造血、免疫、神经、内分泌、心血管系统以及肝脏的10万条DNA片段克隆了1000条以上的新基因。,61,61,61,1999年，经杨焕

29、明教授等的努力争取，我 国加入了国际公共领域人类基因组测序计划。并承担了人类三号染色体3pter-D3S3610的30Mb区域的测序任务。即从3号染色体短臂末端至遗传标记为D3S3610这个区段的碱基测序任务。这个区段约含有30兆个碱基，占全部DNA序列的1%。我国科学家 经过8个月的努力，到2000年6月23日与国际同行一起完成了人类基因组序列的工作柜架图。我国是唯一的发展中国家。在世界高科技领域有我们中国一席之地。正像登月计划一样，为此我们每一个中国人应该感到自豪。,62,62,2007年10月11日,深圳华大基因研究院新闻发言人薄宏介绍,由来自深圳华大基因研究院,生物信息系统国家工程研究

30、中心及中国科学院北京基因组研究所包括生物,医学,物理,计算机等领域的120余名科学家共同发起并承担了第一张中国人基因组图谱(炎黄一号)绘制任务已经完成.以往的基因组图谱都是只针对白种人,而此次完成的基因组图谱以一位中国男子个人DNA为精确样本,描绘出他的一张精细的个人基因组图谱.,63,63,自1999年正式加入”国际人类基因组计划”以来,该合作组织团队瞄准国家战略需求和世界科学前沿.在基因组研究领域积极参与国际协作,先后承担国际人类基因组计划1%任务, 人类单倍型图谱10%任务.同时对完成数个重要动植物基因组图谱绘制,包括水稻,家蚕,家鸡,家猪等作出重要贡献,在基因组学研究领域跻身国际前沿.

31、 在完成首张黄种人基因组图谱后,该团队的科学家今后将进行上百个乃至更多的个体基因组分析,发现亚洲人基因组多态性的规律.,64,64,国内基因检测行业状况：国内已介入基因检测行业的主要有：联合基因集团（复旦）；华大（深圳）基因中心下属北京波伊媚生物科技有限公司；浙江大学联合华大基因开设“基因门诊”中南大学湘雅医学院：遗传药理应用于个性化用药，上海生物芯片有限公司疾病易感基因检测，国家人类基因组南方，北方中心。,65,65,中国现代遗传学的发源地-上海复旦大学,联合基因集团水平是国内一流的,66,66,生命科学学科是复旦大学重点建设学科,复旦大学建立了中国第一个遗传学研究所（1961） 复旦大学建

32、立了中国第一个国家重点实验室复旦大学遗传工程国家重点实验室（1984） 复旦大学建立了中国大学第一个生命科学学院（1986） 复旦大学是中国最早开展基因工程药物开发的机构，世界第一个基因重组人肿瘤坏死因子在复旦大学诞生，2a干扰素获国家奖励 复旦大学开展了中国第一例（世界第二例）基因治疗血友病B的基因治疗，并获得卫生部颁发的中国第一张基因治疗临床许可证,67,67,建立了中国第一个大规模人类基因数据库，为中国基因的开发研究打下良好的基础。中央电视台专题报道了此项成果。,我们研制了中国第一块基于玻片的基因芯片，国内大多数从事基因研究和开发的机构使用过这种的基因芯片。,在国内第一家推出基因检测服务

33、。,联合基因集团的疾病易感基因检测技术标准（企业标准）已通过国家质量技术监督部门审定，正式发布实施。这是国内第一套基因检测技术标准,68,68,中国现代遗传学的奠基人，中国科学院院士、兼美国科学院院士、第三世界科学院院士、两届世界遗传学大会主席谈家祯教授,联合基因科技集团专家委员会名誉主任,谈家祯教授,69,69,随着技术的不断突破和工作成本的不断下降.将会有越来越多的人可以拥有属于自己的个人基因组图谱.到时,将来每个人进行基因组测序也许会像做个CT检查一样简单.某些遗传病缺陷也 会被早发现早治疗,祖先的命运因此而不必重演.甚至有一天,个人基因组图谱会成为我们所享有的医保的一部分。,70,70

34、,薛京伦教授 复旦大学首席教授 中国基因治疗技术的开拓者 联合基因科技集团专家委员会主任,71,71,毛裕民博士 联合基因科技集团董事长 复旦大学教授 原复旦大学校务委员会委员 原复旦大学遗传学研究所所长 上海市生物医药行业协会会长 原复旦大学生命科学学院院长 原复旦大学遗传工程国家重点 实验室主任,72,72,谢毅博士 复旦大学教授 联合基因科技集团首席科学家 全国“五一”劳动奖章获得者 全国工商联执行委员 上海市政协委员 上海市杨浦区政协常委,73,73,新落成的复旦大学国家大学科技园大厦（上海市国泰路11号）联合基因集团的总部位于大厦的9层,74,74,精优药业 （0858）,香港铜锣湾

35、时代广场苏格兰皇家银行47楼,75,75,建立了华夏联合基因健康检测技术有限公司，成为中国最大的基因检测服务营销企业,76,76,泰州基地二 联合基因大厦和专家中心,77,77,前景篇,2008年和2009年的两会期间人民政协报发表了,特刊，摘录部分内容：,陈竺部长，题目是:健康中国2020战略 卫生部提出了实施:,其基本目标是针对人民群众最关心的健康问题和影响健康的危险因素,积极采取经济有效的干预措施和适当的卫生政策,努力提高全民健康水平。联合基因公司提出的正是适应了健康中国2020战略需要,以提高全民健康水平为宗旨的宏伟工程.所以，得到了国家的支持。,78,78,78,2009年5月20日24日在北京国际展览中心，由北京市政府、科技部等单位举办了科博会，展会上联合基因集团的展位占据了一席之地。中央主流媒体连续做了报导。,