标准解读

GB 1886.188-2016食品安全国家标准《食品添加剂 田菁胶》是一项专门针对食品添加剂田菁胶的质量与安全制定的国家规定。此标准旨在确保田菁胶在食品工业中的使用符合国家安全健康要求,保护消费者权益。

标准适用范围

该标准适用于从田菁植物种子提取的天然高分子多糖类物质——田菁胶,作为食品添加剂使用时的质量规格和检测方法。田菁胶常用于食品中作为稳定剂、增稠剂、乳化剂等,能够改善食品的质地和口感。

技术要求

标准详细列出了田菁胶的各项技术指标,包括但不限于:

  • 性状:描述了田菁胶的外观、色泽及物理状态等基本特性。
  • 理化指标:规定了水分、灰分、铅、砷等有害元素的限量,以及pH值、粘度等指标,确保产品纯度及安全性。
  • 微生物指标:设定了细菌总数、大肠菌群、霉菌和酵母菌等微生物指标的限值,防止食品污染。

检验规则

标准明确了田菁胶的检验方法,包括采样、制样及各项指标的检测方法。要求生产厂商和监管机构按照规定的检测方法进行质量控制,确保产品符合标准要求。

标签、包装、运输和贮存

标准还对田菁胶的标签标识、包装材料、运输和贮存条件提出了具体要求,以保证产品在流通和存储过程中的品质稳定性和安全性。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-01-01 实施
©正版授权
GB 1886.188-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 田菁胶_第1页
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文档简介

中华人民共和国国家标准

GB1886.188—2016

食品安全国家标准

食品添加剂田菁胶

2016-08-31发布2017-01-01实施

中华人民共和国

国家卫生和计划生育委员会

发布

GB1886.188—2016

1

食品安全国家标准

食品添加剂田菁胶

1范围

本标准适用于以田菁豆(

SesbaniaScop)胚乳片为原料,经水化、粉碎等步骤加工制得的食品添加

剂田菁胶。

2结构式

3技术要求

3.1感官要求

感官要求应符合表1的规定。

表1感官要求

项目要求检验方法

色泽浅灰色或白色

状态粉末

气味几乎无味或有淡淡的豆腥味

取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,

观察其色泽和状态,嗅其气味

3.2理化指标

理化指标应符合表2的规定。

GB1886.188—2016

2

表2理化指标

项目指标检验方法

黏度/(mPa·s)

符合声称附录A中A.

3

干燥减量,w/%

≤12.0GB5009.3直接干燥法a

总灰分,w/%

≤2.0GB5009.4

酸不溶物,w/%

≤15.0

附录A中A.

4

蛋白质,w/%

≤12.0GB5009.5

b

重金属(以Pb计)/(

mg

/

kg

)

≤20GB5009.74

总砷(以As计)/(

mg

/

kg

)

≤2.0GB5009.11

硼酸盐通过试验附录A中A.

5

淀粉试验通过试验附录A中A.

6

a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和4h。

b

蛋白质系数为6.

25。

3.4微生物指标

微生物指标应符合表3的规定。

表3微生物指标

项目限量检验方法a

菌落总数/(CFU/g)

≤5000GB4789.2

大肠菌群/(MPN/g)

<30GB4789.3

a在无菌的环境下,准确称取1.0g田菁胶,溶解于100mL无菌生理盐水中,配制成0.01稀释度溶液。

GB1886.188—2016

3

附录A

检验方法

A.1一般规定

本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试

验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、

GB/T602和GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。

A.2鉴别试验

A.2.1能够溶于冷、热水,不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。

A.2.2在水溶液中加入10g/L硼砂溶液10mL后立即搅拌,形成可挑挂的冻胶。

A.2.3称取0.

2g

试样于研钵中,加入含碘0.

5%、碘化钾1%的水溶液2mL~3mL,经研磨后放于载玻

片上,在显微镜下观察,田菁胶呈不规则的棕色块状物。

A.3黏度的测定

A.3.1仪器和设备

A.3.1.1旋转黏度计。

A.3.1.2高速搅拌器。

A.3.1.3电热恒温水浴。

A.3.1.4电热恒温干燥箱。

A.3.1.5天平:感量为1mg。

A.3.2分析步骤

取适量试样置于105℃±2℃的电热恒温干燥箱中烘干2h,至恒重。准确量取495mL水,置于搅

拌杯中,开启高速搅拌器。准确称取干燥后的试样5.

000g,缓慢加入到搅拌杯中。从试样加入时开始

计时,搅拌5min。将配制好的胶液转移到具塞锥形瓶中,25℃水浴中放置2h,用旋转黏度计测试其

黏度。

注:1%的试样水溶液,采用NDJ-1黏度计,

3#转子、12r/min、25℃测定2h黏度。

A.4酸不溶物的测定

A.4.1试剂和材料

助滤剂:硅藻土,经105℃±2℃,

4h干燥处理。

A.4.2仪器和设备

A.4.2.1电热恒温水浴。

A.4.2.2电热恒温干燥箱。

GB1886.188—2016

4

A.4.2.3天平:感量为1mg。

A.4.2.4古氏坩埚:经105℃±2℃,4h干燥处理并恒重。

A.4.3分析步骤

称取2.

0g试样溶于盛有150mL水和1.

5mL浓硫酸的烧杯中。用表面皿盖住烧杯,在沸水浴上

加热6h,加热过程中用玻璃棒经常摩擦烧杯内壁。加热完后,称取助滤剂0.

5g,加入到试样中,使用已

知质量的古氏坩埚进行过滤。用热水洗涤滤渣数次,将坩埚连同内容物于105℃±2℃下干燥4h,在

干燥器内冷却至恒重后称量。以上称量均精确至0.

001g。

A.4.4结果计算

酸不溶物的质量分数w1,按式(A.

1)计算:

w1=m

1-m2-m3

m4

×100%

…………(A.

1)

式中:

m1———不溶物和坩埚的总质量,单位为克(g);

m2———助滤剂的质量,单位为克(g);

m3———坩埚的质量,单位为克(g);

m4———试样的质量,单位为克(g)。

试验结果以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结

果的绝对差值不得超过算术平均值的2.

0%。

A.5硼酸盐测定

A.5.1试剂和材料

A.5.1.1盐酸:27→100。

A.5.1.2氨试剂:取氨水400mL,加水稀释至1000mL。

A.5.1.3姜黄试纸。

A.5.2分析步骤

称取试样1.

0g,置于盛有

100mL水的250mL烧杯中,搅拌溶解。加入10mL盐酸溶液。不得有

以下现象出现:滴1滴混合液在姜黄试纸上出现褐红色,干燥后颜色加深,当用氨试剂浸湿时变成黑绿

色,则视为含有硼酸盐。

A.6淀粉试验

A.6.1试剂和材料

碘试剂:称取碘

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