10核酸合成1.ppt

1、DNA，RNA，生物遗传信息传达的化学本质，从分子水平来看，复制的本质：遗传信息全部被传达给子DNA分子。 随着分裂，DNA进入子细胞球，由表达的蛋白质调节生长发育。 蛋白质、转录、翻译、蛋白质是生命活动的表达，DNA在不同时期表达不同的蛋白质以调控整个生命活动过程。 第十章核酸的生物合成、DNA复制的化学本质和反应历程如何？复制、第一节DNA生物合成的一般规律、一、半保留复制和证据、二、复制子、复制起点和方向、三、DNA半不连续复制、第二节原核DNA复制、第三节细胞球DNA复制过程、一、DNA复制的开始二、E.coli DNA复制体及相关蛋白质、第一节DNA生物合成的一般规律、DNA复制：

2、DNA 半保留复制：亲DNA双链解开，分别作为铸造模型指导合成互补的DNA子链，子链和模板链构成子DNA。 在子DNA中，一条链来自亲DNA，另一条链是新合成的。 DNA的这种复制方式称为半保留复制。 一、半保留复制和证据、tacgc、A T G C C G、atgcg、tacgc、数字大板块盘、数字小大板块盘、父DNA、子DNA、子DNA。 子DNA和母DNA的相似性得到保证，通过在细胞分裂时染色体平均分配，决定生物子和母的相似性，即生物的遗传性。以15N-NH4Cl为唯一碳源进行多代连续培养，在含有15N/15N重DNA、14N的培养基中培养1代后，在含有14N/15N异质结DNA、14N

3、的培养基中培养2代后，再分别培养14N/14N轻DNA、亲DNA、子1代DNA、子2代DNA、14N Meselson Stahl半保留复制实验(1958 )、14N/15N异质结DNA、14N/15N异质结DNA，研究表明，许多DNA复制都是从固定的起点开始，当复制从起点开始时，复制达到复制终点原核细胞基因、质粒、许多噬菌体和细小病毒及真核细胞器(腺粒体、叶绿体) DNA复制子通常都是单一的。 真核染色体DNA一般包含多个复制子(multirelicon )，每个复制子都有自己的复制起点和复制终点。 根据复制起点、复制叉、复制叉、复制开始关联蛋白解开复制起点部分的双线双链，分别作为数字大板块

4、指导合成新链。 DNA边解锁边复制，复制点呈分支状，分支点称为复制叉。 解锁的部分称为复制泡沫。复制起点、复制起点、复制叉汇合处的复制终点、复制、复制泡沫这两个复制或反向移动，双链持续解除，复制向两侧进行。 新合成的子链与亲链互补，形成双螺旋结构的子DNA。 在同一复制子内，DNA复制的一半是连续复制、一半是不连续复制、三、DNA半不连续复制、DNA合成从53端进行，其中，在进行DNA合成时，一条链是不连续合成的，即冈崎片断被合成后，再连接到完整的子链上根据5、3、3、5、3、5、5、冈崎片段、复制叉移动方向、模板链、模板链、先导链、复制叉、第二节原核生物DNA复制、(dNMP)ndntp碱基

5、对的原则，将对应的dnmp添加到DNA子链的3-羟基化学基中形成3-磷酸酯类化合物键RNA引物：聚合反应中必须存在引物。 1.DNA多聚酶催化反应要点：DNA多聚酶53的聚合功能：引物RNA，5，3、铸造模型DNA，OH、DNA多聚酶向引物3-OH添加一元酸的催化机制：进位dNTP通过位于活性中心的铸造模型进位后的多聚酶而形成3-磷酸酯键，添加一元酸2、大肠菌群DNA多聚酶、DNA多聚酶、三种。 基本的结构和性质是，DNA后多聚酶延长到引物的3末端合成新链的过程：引物的RNA，5，3，假设这个引物暂时不延长，实际上各引物的3-端延长到了云同步！ 通过5，3，PPi，53多聚酶活性、多聚酶催化剂

6、的3-磷酸酯类化合物键，单核苷酸立即添加到3-末端、3-OH、引物、3-OH、3-OH、PPi中， a、DNA多聚酶的结构及其亚单位结构图，又回顾了3种E.coliDNA多聚酶功能：复制中去除引物，填补切口平行移动，参与损伤修复，参与DNA复制的主要酶催化剂，参与损伤修复，校正功能，校正功能， 双这些个蛋白质和酶催化剂合理精致地分布在复制叉上，聚合、解离、协调形成高效精确的复制完整复合物，称作DNA复制体(replisome )，或称作DNA复制多酶催化剂系统。 在DnaT 66 3预开始、n蛋白28 2预开始物的组装中，DnaA 50 1在复制起点的特定部位解开双链，DnaC 29 1将Dn

7、aB传递到解旋的铸造模型DNA，DnaB (解旋酶催化剂) 300在ATP水解作用能量下解开双链DNA、HU (组蛋白类)的dnag (ini 400 60合成RNA引物，DNA多聚酶I 109 1修复(填补) RNA引物，DNA连接酶I74缺失共价键，拓扑异构酶I 100 4缓解负超螺旋，拓扑异构酶II 400 4引入负超螺旋，a亚单位105链断裂。 b亚单位ATPase、Rep蛋白66 1 35解链、外消旋酶催化剂I 180解链、外消旋酶催化剂II 75 1解链、外消旋酶催化剂III 20解链、外消旋酶催化剂、外消旋酶催化剂、1.DNA解(外消旋)兼备外消旋酶催化剂这种蛋白质的滑动不消耗A

8、TP。 2、单链结合蛋白质、双链DNA被外消旋酶催化剂解开双链后产生的单链区域立即通过单链结合蛋白质(SSBP )结合，防止单链再结合到双链上，保护单链不被空克莱尔酶分解Rep、p、3 .拓扑异构酶，(topoisomerase )是一种能够调节DNA分子的超螺旋型和数量的酶催化剂。 分为两类和两类。 分别表示为Top，Top、()、2个负超螺旋、1个负超螺旋、()、结合Top、HO、e的一个链，形成DNA-5-磷酸共价复合体、Top解离、的特征：整个过程不消耗能量。 Top可以将DNA双链切成云同步，形成平头末端的切口，并立即通过其中一个切口连接，朝向超螺旋导入封闭DNA分子。 该酶催化剂在

9、DNA复制时位于复制叉之前，通过导入夫超螺旋方式解除由复制叉前进引起的正超螺旋。Top酶催化剂的特点：每次将DNA双链切成云同步，产生平头末端，引入负超螺旋后，消耗可连接切口的能量ATP，完成一次催化剂消耗2ATP，引入2个负超螺旋。 4、DNA连接酶、引物RNA、5、3、连接酶、DNA多聚酶I 109 1切除RNA引物、DNA连接酶i74共价键切口、拓扑异构酶I 100 4松弛负超螺旋、拓扑异构酶II 400 4 b亚单位95 2 ATPase， Rep蛋白66 1 35解链，外消旋酶催化剂I 180解链，外消旋酶催化剂II 75 1解链，外消旋酶催化剂III 20解链，5、5、3、5、5，

10、一、DNA复制的开始，E.Coli DNA复制从复制的原点开始： oriC，oriC由245bp组成这种盐化学基序列在大多数细菌中非常保守。 gatctntttt、交感神经序列、DnaA蛋白最初结合的4个9bp序列、TTATCCACA、E.Coli DNA复制原点、E.Coli DNA复制原点上形成复制起始体所需的蛋白质或酶催化剂、oriC、3个110、 受到类组蛋白质HU的刺激，交感神经顺序发生了变化。 当合成了、RNA后，DNA多聚酶将继续完成后续工作。 复制叉的动作、复制叉上的2个复制上通告由1个DNA多裂合酶的二聚体协调完成。 该二聚体与DnaB外消旋酶催化剂形成一体复合体，二、DNA

11、复制延长、三、DNA合成终止过程，Ter在复制终止位点的该顺序长度约为20bp，与Tus蛋白识别结合。 Tus-Ter只能从单向式捕获复制叉，每个复制期间只有一个Tus-Ter可以工作。 Ter是复制终止站点的这个顺序的长度约为20bp，可以与Tus蛋白识别结合的Tus-Ter只能从单向式捕获复制叉，每个复制期间只有一个Tus-Ter可以工作。 Ter是复制终止站点的这个顺序的长度约为20bp，可以与Tus蛋白识别结合的Tus-Ter只能从单向式捕获复制叉，每个复制期间只有一个Tus-Ter可以工作。 四、真核细胞DNA的复制、真核DNA比原核DNA大得多，复制的主要过程相同。 主要区别在于复

12、制的调节与细胞周期的关系。 复制原点自我复制顺序(ARS )或复制子。 单倍体酵母细胞球的17条染色体上约有400个ARS因子。 所有真核细胞的复制开始都需要多亚单位蛋白ORC (原点识别复合体)。 DNA多聚酶DNA多聚酶； 也是多亚单位蛋白，没有校准功能。 DNA多聚酶类似于原核细胞DNA多聚酶。 单链结合蛋白质RFA与原核细胞SSB蛋白相似。第五节DNA损伤后的修复概要，一、错配修复、交感神经序列GATC中a被甲基化、甲基化是dischain亲DNA，如果有复制、错配的盐化学基，哪个链是错误的？ 应该修复的东西是哪个？ 未甲基化的是新的合成链！ 错配修复一定是新合成的子链！ 而且错配盐化

13、学基除了甲基化a的1000个b以外！ 交感神经序列GATC中a被甲基化，交感神经序列GATC中a被甲基化、复制、复制，如果存在不匹配的盐化学基，那么应该修复哪个链是错误的呢？ 如果有不匹配的盐化学基，哪个链是错的呢？ 应该修复的东西是哪个？ 甲基化的是模链！ 甲基化的是模链！ 错配修复一定是新合成的子链！ 而且错配盐化学基除了甲基化a的1000个b以外！ 错配修复一定是新合成的子链！ 而且错配盐化学基除了甲基化a的1000个b以外！应修复、应修复、应修复、打开切口、打开切口、切除错配盐化学基、二、盐化学基切割修复、大肠菌群(E.coli )在包含3H-dTTP的培养液中，定期地进行萨仔细分离观察了DNA的变化情况，发现多馀的放射性环、多馀的放射性环动态的变化