高三化学一轮复习 （考纲解读+自学反馈+例题解析+巩固练习+课外作业）第十四章 烃的衍生物学案

1、第十四章碳氢化合物的衍生物第一交时卤化烃的两种茄子主要反应和基团的迁移和保护。试验钢要求1.掌握卤代烃的水解反应和脱除反应的概念、原理和应用。2.学习有机合成中气团的增加、去除、移动和保护。掌握卤代烃卤原子测试方法。笔记和反思教育和学习方案自学反馈1.卤代烃的物理性质卤代烃的化学性质(1)水解反应条件：方程式：规则：(2)消除反应条件：方程式：规则：引入和删除组(1)羟基引进替代方法示例：催化剂压力水合方法示例：CH2=CH2 H2O CH3CH2OH催化剂还原方法示例：CH3CHO H2 CH3CH2OH催化剂压力氧化法示例：2ch 3 ch 2 ch 3 5o 2 4ch 3 cooh 2

2、 H2O水解法示例：CH3COOCH2CH3 H2O CH3CH2OH CH3COOH酸化示例：HCl H2O(2)羟基消除H2SO4脱水法示例：CH3CH2OH CH2=CH2 H2O催化剂氧化法示例：2CH3CH2OH O2 2CH3CHO 2H2O浓缩咖啡H2SO4酯化示例：CH3CH2OH CH3COOH CH3COOCH2CH3 H2O浓缩咖啡H2SO4替代案例：CH3CH2OH HBr CH3CH2Br H2O中和和法国示例：H3C - OH NaOH H3C - O Na H2O2.群组保护(1)组保护醛的保护：双密钥保护：羟基保护：R-ohr - och3R-och3r - o

3、h羧基保护：氨基保护：案例分析例1在有机反应物中，反应物相同，条件不同，可以徐璐得到其他产物，在下级表示R牙齿碳氢化合物，省略副产品(请参阅H和Br牙齿相加的位置)CH3CH2CH2CH2Br特别注意写一个化学方程式，该方程式将转换为CH3CH2CHBrCH3的每个阶段反应，并明确反应条件。问题解决事故：容易出错的点：例2实验室在蒸馏烧瓶中加入NaBr，适量水，95%的乙醇，并在反应中蒸馏，得到蒸发的溴碳水收集法。反应的化学方程式是：nabrh 2 so 4=nahso 4 HBR C2 H5 oh HBR C2 H5 brh 2o其中可能出现的副作用是：2HBr H2SO4(浓度)=Br2

4、SO2 2H2OCH3CH2Br的沸点为38.4，其密度大于水，在室温下不溶于水的液态。请回答下一个问题：(1)反应中添加适量的水，除NaBr溶解外，还起：牙齿的作用。(2)容器均匀加热，为了调节恒温，最好采用加热方法。(3)采用变反应侧蒸馏的操作设计，其主要目的是。(4)溴化乙烷是通过水下收集法获得的，从水中分离方法的依据如下。(5)以下装置可以在实验中吸收HBr气体，防止液体反向吸收。(填写序列号)问题解决事故：容易出错的点：集成练习教室反馈1.以下反应的产物中，两种茄子互异构体的生成可能是()A.丙烯和氯化氢加成b . 2溴丙烷和NaOH醇溶液共热c . 2溴丁烷和NaOH醇溶液共热d

5、. 1溴丙烷和NaOH溶液共热2.验证莫哈洛坦的卤素是否为溴的正确实验方法（）A.添加氯振动，查看水层中是否出现褐色溴B.滴下AgNO3溶液后，加入稀释的HNO3，观察是否产生淡黄色沉淀物。C.加入NaOH溶液加热，冷却后，将稀释的HNO3加入酸性，观察AgNO3溶液是否下降，产生淡黄色沉淀。D.加入NaOH酒精溶液加热，冷却后滴下AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀物3.以2-溴丙烷为原料制备1，2-丙烷二醇时应采取的反应是()A.相加-删除-替换b .替换-删除-相加C.替代-相加-抵销d .抵销-相加-替代4.已知化合物a的结构是a的m溴的同分如果异构体的数量和N溴化物的异构体的数量相

6、同，则m N牙齿满足的关系是()。A.m n=6b.m=n c.2m=n d.m n=85.1mol与溴完全反应，需要溴单质的物质量()A.3 mol B.4mol C.5 mol D.6mol课外作业1.碳氢化合物a与添加反应一起生成二溴衍生物b。b化合物c用热NaOH -乙醇溶液处理。测试表明，C的结构包含两个双键。化学式如下：c催化加氢制环戊烷。写出a，B，C的结构表达式。2.(2004广东高考问题)根据下面的反应路径和给定的信息填空。(A)A的结构简单。名称为。(B)反应类型如下：反应类型是。(c)反应的化学方程式如下。第十四章碳氢化合物的衍生物第二节酒精、酚、羧基的差异和连接(1)试

7、验钢要求1.掌握乙醇、苯酚、乙酸的结构、性质和醇、苯酚、羧酸的相互切换关系。2.了解官能团或气团之间的相互影响对有机物性质的影响。教育和学习节目附注和反思自学反馈1.乙醇的分子结构：简单结构：官能团：扩张饱和单醇的通识：饱和迪奥的通识：例如：饱和三元醇的通识：例如：芳香单醇的通识：例如：乙醇的物理特性乙醇的化学性质(1)对金属的反应方程式：(2)与氢卤代酸的反应方程式：(3)氧化反应(a)燃烧(b)催化氧化法则3.脱水反应方程式法则4.乙酸的结构和性质(1)乙酸的结构简单结构：官能团：扩张饱和一元酸的通识：饱和二元酸的通识：(2)乙酸的化学性质(a)酸性：相同条件下常见物质的酸性强弱比较：(b

8、)酯化反应法则5苯酚、苯、环己醇的性质(1)与金属Na反应范畴芳香烃酒精苯酚物质反应现象方程式原因(2)与氢氧化钠的反应范畴芳香烃酒精苯酚物质反应现象方程式原因(3)与溴的反应范畴芳香烃酒精苯酚物质反应条件反应现象方程式原因(4)与KMnO4(H)的反应范畴芳香烃酒精苯酚物质反应现象原因(5)与硝酸或氢溴酸的反应范畴芳香烃酒精苯酚物质特性(6)特性范畴芳香烃酒精苯酚物质，HNO3，HBr，HNO3反应条件方程式原因醇羟基、苯酚羟基和羧基羟基的性质所属类别酒精苯酚羧基酸与羟基连接的气团官能团名称官能团化学仪式常见的代表物主要化学性质与Na反应与NaOH(碱)反应与NaHCO3反应与Na2CO3反应脱水反应氧化反应酯化反应案例分析例1能证明甲酸的以下性质中的弱电解质是()A.1mol/L甲酸溶液的pH值约为2B.甲酸能量和水以任何比例相互溶解C.10mL1mol/L甲酸完全与10mL1mol/LNaOH溶液反应。D.在相同条件下甲酸溶液的导电性比江珊溶液弱问题