高三生物一轮复习 5.17基因在染色体上和伴性遗传教学案 新人教版

1、第17届基因的染色体上和性连锁试验纲要求性连锁()。一、萨顿假说作出判决1 .基因与染色体行为有明显的平行关系()2 .萨顿利用假说演绎法，推测基因在染色体上()提出类比推断法。3 .所有基因都在染色体上()4 .体细胞球中基因成对存在，配子中只含有一个基因()暗示了成对的基因中只含有一个。5 .非等位基因在形成配体时自由组合()暗示了只有非同源染色体上的非等位基因是自由组合的。“思考”类比推理和假说演绎法的结论都正确吗？提出类比推论的结论不一定正确的假设-演绎的结论是正确的。二、基因在染色体上的实验证明1 .实验(图解)2 .实验结论：基因在染色体上。3 .基因与染色体的关系： 1条染色体上

2、有许多基因，基因在染色体上呈直线排列。思考“基因在染色体上”的提交者和证明者分别是谁？ 萨顿，出示摩根。一条染色体上有很多基因，但并非所有基因都在染色体上。 真核生物细胞质中的基因位于腺粒体和叶绿体的DNA上，而原核生物细胞球中的基因位于假核DNA或质粒DNA上。三、性连锁1 .概念：性染色体上基因康特罗尔性状的遗传和与性别相关的遗传方式。2 .类型特征事例(连续)解除混乱1 .性染色体上的基因并非全部控制性别，例如色盲基因。2 .性别由性染色体控制，与部分基因有关。3 .性染色体既存在于生精细胞中又存在于正常体细胞球中。4、常染色体遗传与性连锁差异：常染色体遗传正反交结果一致，性连锁正反交结

3、果不一致。染色体上的基因实验证明了这一点1 .细胞球内的染色体(1)根据由来分为同源染色体和非同源染色体。(2)根据性别的关系分为常染色体和性染色体，其中性染色体决定性别。2、摩根果蝇杂交实验分析(1)F2中红眼和白眼的比例为31，表明该性状的遗传符合基因分离规律。 白眼珠都是雄性的，表明这种性状与性别有关。(2)假设特罗尔白眼的基因只在x染色体上，而在y染色体上没有相应的等位基因，使亲本中的白眼雄果蝇和F1中红眼果蝇交配，后代性状比为11，符合基因分离规律。(3)实验验证交叉。(4)实验方法假说演绎法。(5)实验结论：基因在染色体上。易错警告性连锁中的基因型和显性性状书写错误区(1)基因型的

4、写入，常染色体上的基因无需明确记载在常染色体上，性染色体上的基因需要将性染色体与其上的基因一起写入，如XBY。 一般的常染色体上的基因在前写，性染色体和其上的基因在后写，例如DdXBXb。(2)在显性性状的表述中，对于常染色体遗传没有必要带入性别的性连锁，在记述性状的显着隐性的同时，必须带入性别。1 .果蝇中，灰身和黑为一对相对性状(显性基因用b表示，隐性基因用b表示)，已知的直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用f表示，隐性基因用f表示)。 两只亲果蝇杂交得到了以下子类型和比例灰身直毛灰身枝毛黑身直毛黑身枝毛雌蝇00雄蝇请回答：(1)特罗尔灰身和黑身的基因是控制直毛和分叉毛的基因。(2)亲代

5、果蝇的显性性状：母本是父本是(3)亲代果蝇的基因型分别为：(4)子显性性状为灰身直毛的雌蝇中，纯合体和杂合子的比例为(5)子雄蝇中，灰身分叉毛的基因型是黑身直毛的基因型。(1)常染色体上的x染色体上的(2)灰身直毛灰身直毛(3) bbxfxfbbxfy (4)1:5(5) bbxfybbxfybbxfy从题意可以看出，杂交后代的雌个体和雄个体的灰身：黑身=31，因此，控制这一对相对性状的基因在常染色体上，灰身为显性性状。 杂交后代的雄个体直毛：分叉毛=11，雌个体均为直毛，因此控制该性状的基因在x染色体上，直毛为显性性状。 从杂交后代的显性性状和比例可以推测，亲本的基因型分别为BbXFXf和B

6、bXFY，显性性状为灰身直毛()、灰身直毛()。 子母蝇灰身直毛的基因型及比例为1/8BBXFXF、1/4BbXFXF、1/8BBXFXF、1/4BbXFXF，其中只有BBXFXF是纯合体，其佗子是杂合子。 在子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型是BBXfY或BBXfY，黑身直毛的基因型是BBXfY。2 .在纯果蝇中，朱红眼为暗红眼，F1中只有暗红眼为暗红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。 相关基因为a和a，以下说法不正确的是（）a .正、反交实验常用于判断相关基因存在的染色体类型b .反交的实验结果表明，这在常染色体上没有特罗尔眼睛颜色的基因c .正、反交的子代中，雌果蝇的基因型均为XAXa

7、d .正、反交的F1代雌、雄果蝇自由交配的话，其后代显性性状的比例均为1111答案d解析正交和反交的结果不同，暗红眼雄性果蝇与朱红色雌性果蝇杂交，F1性状分离，性状表现与性别相关，因此可以认为该性状是细胞核遗传，对应的基因在x染色体上。 第一次杂交(XaYXAXA )结果表明F1雌果蝇的基因型为XAXa，第二次杂交(XaYXAXA )表明F1雌果蝇的基因型为XAXa。 第1次杂交的子雌、雄果蝇随机交配，子显性性状的比例为211，而第2次杂交的子雌、雄果蝇随机交配，子显性性状的比例为1:1:1:1。技术纯化基因在x染色体上还是在常染色体上的判断1 .如果知道相对性状的显着劣性，就可以通过雌性的劣

8、性和雄性的优性杂交来判断。 如果后代的雌性都是显性的，雄性都是隐性的，那么伴随x染色体遗传的后代都是显性的，无论性别如何都是常染色体遗传。2 .如果相对性状的显着劣化未知，则可以用正交和反交的方法判断。 如果后代的性状表现与性别无关，基因位于常染色体上，后代的性状表现与性别有关，则基因位于x染色体上。试点两系统图中单基因病类型的判定与分析1 .观察下表的遗传系谱图，判断遗传方式，说明判断的依据。序列号图像遗传方式判断的根据(1)常隐父母无病，女儿有病，一定藏得很好(2)常显父母病了，女儿不病，一定会出现得很好(3)常隐形或x隐形父母没有病，儿子有病，一定是藏起来了(4)常时显示或x显示父母生病

9、，儿子不生病，一定是显性(5)最有可能的是x显示(有时也是常规显示、常规显示、x显示)父亲有病，女儿有病，可能性最大的是x显(6)非x隐藏(可能是常隐藏、常显示、x显示)母亲病了，儿子不病，非x隐(7)位于y上的可能性最大(也有常规、常规、x隐藏的可能性)父亲病了，儿子病了，也许最在y2 .遗传系谱图中遗传病类型的判定步骤(1)首先确定是否伴y遗传家谱图中女性均正常，患者均为男性，且患者的父亲、儿子均为患者，则伴y遗传。 如上表中的图(7)所示。系统图中，如果患者中有男性和女性，并不伴随y遗传。(2)其次决定是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”为隐性遗传病，见上表中的图(1)、(3)。“有中生无

10、”为显性遗传病，如上表(2)、(4)所示。(3)确定是常染色体遗传还是伴x遗传在确认为隐性遗传的系统中I .女性患者的父亲和儿子都有病的话，伴随x隐性遗传的可能性最高。 图：ii .女性患者的父亲和儿子中如果有正常的，必定是常染色体隐性遗传。 如上表中的图(1)所示。在确认为显性遗传的系统中I .如果男性患者的母亲和女儿都生病的话，伴有x显性遗传的可能性最高。 图：ii .男性患者的母亲和女儿中如果有正常的，一定是常染色体显性遗传。 如上表中的图(2)所示。易错警告遗传系统图的特殊分析(1)遗传系谱图中的个体基因型分析，不仅有同胞兄弟姐妹的显性性状，还兼有其父、子显性性状。(2)不可排除的遗传

11、病遗传方式分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子都是患者，则只能说明伴有x染色体遗传的可能性最高，但也可能是常染色体遗传。同样，在显性遗传病方面，男性患者的母亲和女儿如果是患者，伴随x染色体遗传的可能性最高，但也有可能是常染色体遗传。(3)系谱图的特殊判断：如果世代连续遗传，一般是显性的，相反如果隐性的男女感染率差异很大，一般是性连锁，相反是常染色体遗传。3 .图为具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因在x染色体上，如果ii7没有致病基因，则以下相关性分析是错误的()。甲病伴有x染色体显性遗传病乙病是一种常染色体隐性遗传病如果c.iii8是女孩，可能有4种基因型d .10

12、不具有甲、乙两病致病基因的概率为2/3答案c据解析，因为I1和I2是未患甲病的儿子ii6和患两病的女儿ii4出生，所以甲病是显性遗传病，乙病是隐性遗传病。 如果乙病是伴有x染色体的遗传病，ii4的父亲I2应该是乙病患者，因为这与主题条件不一致，可以排除乙病是伴有x染色体的遗传病的可能性，结合题意可以判断甲病伴有x染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。 就甲病而言，ii6与甲病无关，因为I-1是异质结子，所以ii4的基因型有2种(同质结还是异质结)。 iii8是女孩，ii4是纯合体，iii8有两种基因型，ii4是杂合子，iii8有四种基因型。 由于ii7不含致病基因，iii10只能从ii6

13、得到致病基因，只能得到乙病的致病基因的概率是()=而不含致病基因的概率是1-1/3=2/3。4 .人类遗传病的发病率逐年升高，相关遗传学研究受到关注。 分析下面的遗传系统图，得不到的结论是()注：4无致病基因，甲病基因用a、a表示，乙病基因用b、b表示。甲病的遗传方式伴有常染色体显性遗传，乙病的遗传方式伴有x染色体隐性遗传B.2的基因型为AaXbY，1的基因型为aaXBXbc.2和3结婚的话，产生正常小盆友的概率是9/32d .两病的遗传符合基因自由组合的规律答案c解析认为ii3和ii4不患上乙病，但其儿子iii4患上乙病则可判断乙病是隐性遗传病，ii4没有致病基因，ii3不患上甲病等可判断乙

14、病伴有x染色体隐性遗传病，甲病是显性遗传病。 再从ii2说明得了甲病，其母亲和女儿都正常，甲病不能伴有x染色体遗传病，甲病可确定为常染色体显性遗传病，云同步ii2的基因型AaXbY，iii1正常，其父亲可确定得了两种疾病2的基因型是AaXBY，3的基因型是AaXBXB或AaXBXB (分别有1/2的可能性)，因此2和3结婚产生正常小盆友的概率=不患上甲病的概率=不患上甲病的概率(1乙病)1 .求两种遗传病的概率序列号类型修正公式已知患甲病的概率m不患甲病的概率为1-m患乙病的概率n不患乙病的概率是1-n得云同步两种病的概率美联储只得甲病的概率m(1-n )只得乙病的概率n(1-m )不生病的概

15、率(1-m)(1-n )展开解开患病概率 或1-只有得一种病的概率 或1-( )2 .性连锁与两大遗传规律的关系(1)与基因分离规律的关系性连锁遵循基因的分离规律。 性连锁是由性染色体上的基因控制的遗传，如果是一对相对性状，则是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。性连锁具有特殊性a、雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b .有些基因只存在于x或z染色体上，而在y或w染色体上没有相应的等位基因，因此也可以表现出XbY或ZdW等单一隐性基因特罗尔存在的性状。携带在c.Y或w染色体的非同源域的基因，没有与x或z染色体对应的等位基因，仅限于在对应性别的个体间的遗传。d .性状的遗传与性别

16、相关。 写显性性状或订正后代比例时，必须与性别相关。(2)与基因自由组合规律的关系：分析现有性染色体和常染色体上基因敲元特罗尔两对或两对以上相对性状的遗传时，性染色体上的基因敲元特罗尔性状是性连锁处理，常染色体上的基因敲元特罗尔性状是基因分离规律处理，整体是基因自由组合规律处理。试验点三焦点性染色体的同源区和非同源区人体性染色体上的不同种类的线段如图所示x和y染色体的一部分是同源的(图中的I区段)，这一部分基因相互是等位基因的另一部分是非同源的(图中的ii1、ii2区段)，这一部分基因相互不是等位基因。(1)假设特罗尔定某个相对性状的基因A(a )位于x、y染色体的同源区间，则雌个体的基因型种类有XAXA、XAXA、xaxa_种，雄个体的基因型种类有XAYA、XAYA、XAYA、xaya 4种(2)写出以下不同交配方式的基因型XAXAXAYaXAXA、XAYa；XAXAXaYAXAXa、XAYA；XAXAXaYaXAXa、XAYa；XAXaXAYAXAXA、XAXa、XAYA、XAYA；XAXaXAYaXAXA、XAXa、XAYa、XAYa；XAXaXaYAXAXa、XaXa、XAYA、XAYA、XA