第一章第三节有机物命名

1、,有机化合物的命名,认识有机化合物,烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。,甲 基：CH3,乙 基：,CH2CH3 或C2H5,常见的烃基,CH2CH2CH3,正丙基：,异丙基：,常见的命名法,一、烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.,（1）习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数目来命名,即C原子数目为110个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,C5H

2、12有三中同分异构体，为区别:,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增加， 习惯命名法还能凑效吗？,(2)烷烃的系统命名法：,(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。,(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,丁烷,(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。,丁烷,2甲基,(2)烷烃的系统命名法：,丁烷,2甲基,CH3,这个化合物还叫这个名吗？,(2)烷烃的

3、系统命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。,(2)烷烃的系统命名法：,CH2,CH3,CH3,请把该化合物命名？,(2)烷烃的系统命名法：,2 甲基 3 乙基戊烷,CH2,CH3,CH3,(5)如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。 (6)如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,(2)烷烃的系统命名法：,主链名称,支链名称,支链数目,支链位置,戊烷,甲基,2，3,二,小结名称组成顺序: 支链位置-支链数目-支链名称-主链名称,3

4、甲基 4 乙基己烷,(7)两端等距不同基，起点靠近简单基。,3 ，4，4 三甲基己烷,3 ，3，4 三甲基己烷,(8)两端等距又同基，支链号数和要小。,烷烃系统命名的口诀,（1）选主链（最长碳链），称某烷。 （2）编碳位（最小、最多定位），定支链。 （3）取代基，写在前，标位置，短线连。 （4）不同基，简到繁，相同基，合并算。,练习,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,2甲基丁烷,4甲基3 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,练习：,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,练习：,3,3二甲基7

5、乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,【小结】 烷烃的系统命名遵守： 1、最长原则（主链） 2、最多原则（支链） 3、最近原则（支链最近一端） 4、最简原则(等距时) 5、最小原则（同基时和最小）,练习：,判断下列名称的正误： 1）3，3 二甲基丁烷； 2）2，3 二甲基-2 乙基己烷； 3）2，3二甲基乙基己烷； ）2，3， 三甲基己烷,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,二、烯烃和炔烃的命名：,1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上

6、的碳原子依次编号定位。 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,命名步骤,小结,1、选主链，含双键（叁键）； 2、定编号，近双键（叁键）； 3、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同！,CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,丙烯,2戊烯,2甲基2丁烯,例题：,2，4二甲基2己烯,题型1：命名以下化合物,4甲基2戊炔,1，3丁二烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔 3乙基1，3戊二烯,题型2：写出下

7、列物质的结构简式,（1） CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,练习：给下列物质命名,练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,1、在碳链比较简单时： 以苯为母体，根据烷基命“某苯”。,三、苯的同系物的命名,CH2 CH3,CH2 CH2 CH3,甲苯,乙苯,丙苯,如：苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,2、在碳链比较复杂时：,3、当苯环上连有不饱和基团或

8、虽为饱和基团但体积较大时： 可将苯作为取代基。,苯乙烯,苯甲酸,卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。,四、烃的衍生物的命名,命名以下化合物,注意：在卤代烃或醇的命名时，主链一定要包括与官能团相连的碳原子，编号时取离取代基位置较近的开始。,3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,醛、羧酸的命名,CH3CHCHO CH3,2甲基丙醛,2，3二甲基丁酸,注意：在羧酸或醛的命名时，主链一定要包括官能团的碳原子，且编号时官能团碳原子开始。,用系

9、统命名法给下列物质命名： （1）CH3CH（OHCH3. （2）CH2 CHCH2OH. （3CH2BrCH2Br .,2-丙醇,丙烯醇,1，2-二溴乙烷,烃的衍生物的命名,用系统命名法给下列物质命名： （4） CHBr2CH3 . （5）,1，1-二溴乙烷,1，2，3-丙三醇,烃的衍生物的命名,(6) . (7) . (8) .,苯甲酸苯甲酯,甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,练习1甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是（ ） ACH3Cl不存在同分异构体 BCH2Cl2不存在同分异构体 C甲烷中所有的键长和键角都相等 D甲烷是非极性分子,练习2某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式可能是（ ） AC3H8 BC4H10 CC5H12DC6H14,已知丁基共有四种。不必试写，立即可断定分子式为C5H10O的醛应有（ ） A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种,分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（ ） A乙苯 B邻二