二3伴性遗传ppt1.ppt

1、第三节伴性遗传,色盲症的发现:,后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,7,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%，男患者远远多于女患者。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 猜测？ 以上病症的发病率跟有 关联,性别,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,病例：,色盲、血友病 抗维生素D佝偻 等,对红绿色盲进行分析 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？是显性基因还是隐性基因控制？,一、伴X隐性遗传病,X染色体,

2、隐性基因,红绿色盲及其特点：,（1）症状： 红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 （2）基因特点： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XbY 男患者,XBXB 女正常,XBXb 女正常(携带者),XBY 男正常,XbXb 女患者,男女有关色觉的基因型及4种婚配方式,1,2,3,4,亲代,配子,子代,

3、女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,XBXb XbY,亲代 配子 子代,XB,Xb,Y,XBY,男性正常,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1、色盲的孩子占多少？,2、色盲的男孩占多少？,3、男孩中色盲占多少？,女性携带者,男性患者,XbXb,女性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,1/4,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,XbY,母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。,男性红绿色盲基因,只能由母亲遗传来,XbY,父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。,男性的红绿色盲基因只能传给女儿,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男

4、性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XbXb XBY,亲代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,2、母患子必患，女患父必患 女患者，她的父亲和儿子都色盲,3、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),XbY,XBXb,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,XbY,Xb

5、Y,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,XbY,交叉遗传：男性（色盲） 女性（男性女儿，色盲基 因携带者） 男性（色盲，女性的儿子） 隔代遗传：即第一代和第 三代有病，第二代一般为色盲基因携带者,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 1、父母的基因型是，子代白化的几率， 2、男孩白化的几率，女孩白化的几率， 3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。 色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 1、父母的基因型是，子代色盲的几率， 2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率， 3、生色盲男孩的

6、几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,

7、0,一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_。,7/16,想一想：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点,二、伴X显性遗传病,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,抗维生素佝偻病,抗维生素D佝偻病家系图,伴X染色体显性遗传特点：,1、患者中女多男少，但部分女性患者 病症较轻。 2、具有连续遗传现象。,。,三.,三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症,外耳道多毛症家系图,伴Y染色体遗传病的特点：传男不传女，所以患者全是男性。,其它伴性遗传病：,人类伴性遗传病,伴X显性：抗VD佝偻病 等,

8、伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 等,伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头等,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。 甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。 乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。 从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？,甲：男

9、孩。乙：女孩。,2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_ 个是红绿色盲。,课堂反馈：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,1.判断题,4.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：_。,P（色盲）=P（XaY） =P（ Xa ）P（Y） =1/21/2=1/4,1/4,4父亲是血友病患者,母亲是血友病基因

10、携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 5一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1/2,1/8,XHXh XhXh XHY XhY,6.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。 A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的 C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的,C,7.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,8.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？,

11、（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,AaBb,10、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,9一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1/8,单击画面继续,9.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？,答案：外祖母,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答

12、： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,女,不需要,10.有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情况：,aa Aa,1

13、/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友,C,例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？,（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aab,AaBb,AaBb,谢谢,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,1、概念 2、色盲症的发现 3、红绿色盲及其特点 （1）症状； （2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y

14、染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因 （3）传特递点：随X染色体向后代传递 （4）基因型和表现型 （5）遗传举例 （6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。 4、其它类型的伴性遗传,伴性遗传 小结,遗传系谱的判定思路,（一）人类遗传病：,遗 传 病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,人类遗传病的解题步骤：,（一）先确定是否为伴Y遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则

15、不是伴Y遗传。,伴Y遗传,（二）确定是否为母系遗传,1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,母系遗传,（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病,1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。 2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。,隐性遗传病 显性遗传病,（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传,1、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗

16、传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,常染色体 隐性遗传,伴X 隐性遗传,2、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,常染色体 显性遗传,伴X 显性遗传,（五）遗传系谱图判定口诀,父子相传为伴Y，子女同母为母系； “无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）； “有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。,遗传系谱图基本规律： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性

17、别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性 伴X 隐性 或常显 或常隐,练习一 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是 （ ） A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,解 析,1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染 色体和一对性染色体XY ；,2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染 色体和一条性染色体X或Y

18、；,3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条 常染和两条性染色体XX或YY。,D,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,C,练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：,（1）2最可能的基因型为_，这时6与7基因型是否一定相同_ ； 6与4的基因型是否一定相同

19、_。,XHXH,是,是,（2） 9可能为纯合体的几率为_。,50%,（3）13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,（4）10与11生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,100%,50%,6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基

20、因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,练习,1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？ 2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？,因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。,她的父亲和儿子一定是色盲,课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生,B,2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是