标准解读

《GB/T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法 亚甲基蓝吸附值的测定》与《GB 12496.2-1990》相比,主要存在以下几方面的差异和更新:

  1. 标准编号与适用范围:首先,两者的标准编号不同,表明这是两个独立发布的标准文件。《GB/T 12496.10-1999》专门针对木质活性炭的亚甲基蓝吸附值测定,而《GB 12496.2-1990》可能覆盖了更广泛的活性炭测试内容或不同的测试项目。这反映了新标准对特定测试项目的细化和专门化。

  2. 发布时间:《GB/T 12496.10-1999》发布于1999年,较《GB 12496.2-1990》晚,暗示新标准可能吸收了近年来的技术进步和实践经验,对测试方法进行了优化或调整以适应行业发展的需要。

  3. 技术细节与方法更新:虽然没有提供具体的技术细节对比,但通常新版标准会在实验操作步骤、仪器设备要求、计算公式、样品处理方法等方面进行修订,以提高测试的准确性和可重复性。例如,《GB/T 12496.10-1999》可能引入了更精确的测量技术,或者调整了亚甲基蓝溶液的浓度、测试温度、吸附时间等关键参数,以更好地反映木质活性炭的吸附性能。

  4. 标准性质:注意到新标准编号中的“T”,表示该标准为推荐性国家标准,而非强制性(老标准未明确标示是否为强制性,但旧版标准多为强制性)。这意味着《GB/T 12496.10-1999》为企业提供了执行的灵活性,而《GB 12496.2-1990》在发布时可能是企业必须遵循的标准。

  5. 术语与定义:新标准可能根据行业发展,对相关术语和定义进行了更新或补充,以保证行业内沟通的一致性和准确性。

综上,从标准编号、发布时间、技术内容到标准性质,两者存在一系列的差异,体现了标准随技术进步和行业需求变化而不断演进的过程。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1999-11-10 颁布
  • 2000-04-01 实施
©正版授权
GB T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定_第1页
GB T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定_第2页
GB T 12496.10-1999 木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定_第3页
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文档简介

中华人民共和国国家标准

木质活性炭试验方法

亚甲基蓝吸附值的测定

GB/T12496.10一1999

代替GB/T12496.2-1990

Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-

Determinationofmethyleneblueadsorption

1范围

本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法。

本标准适用于木质活性炭。

2引用标准

下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均

为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法

GB/T9721-1988化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)

3方法提要

试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤e1'9液用分光光度计测定其吸光度,

该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度,则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附

值。

4主要仪器

4.1电动振荡器(往复式),频率约275次/min.

4.2分光光度计(GB/T9721),

5试剂和溶液

本标准所用水应符合GB/T6682中三级水规格,所列试剂除规定外,均指分析纯试剂。

5.1亚甲基蓝,指示剂。

5.2磷酸氢二钠CNa2HPO,·12H,OD(GB/T1263),

5.3磷酸二氢钾(GB/T1274),

5.4缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢钾,14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中,此缓冲溶液pH值约为

7

5,5亚甲基蓝试验液((1.5g/L)

5.5.1配制

由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化,应在未干燥情况下使用

4h后,测定其水分。

国家质f技术监督局1999一,1一10批准

,故需在(105士0-5)℃下干燥

2000一04一01实施

cB/T12496.10一1999

亚甲基蓝未干燥品的取用量按式((1)计算:

m

m,=15石二不E)

式中:m,—未干燥的亚甲基蓝的质量,9;

E—水分,%;

,—干燥品需要量,9;

P—亚甲基蓝的纯度,0oo

按式(1)计算与1.5g亚甲基蓝干燥品相当的未千燥品的量,将称取的亚甲基蓝(称准到1mg)溶

于温度为((6。士10)c的缓冲溶液中,待全部溶解后,冷却到室温过滤于1000mL容量瓶内,分次用缓冲

溶液洗涤滤渣,再用缓冲溶液稀释至标线。

6操作步骤

称取经粉碎至71dam的干燥试样。.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用

滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡20min,环境温度

(25士5)'C,用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光

光度计在波长665nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CUIS04·5H}0)

溶于1000m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。

7结果表述

7.1亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示。

7.2亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示。

A二BX15···································⋯⋯(2)

式中:A—亚甲基蓝吸附值,mg/g;

B—亚甲基蓝吸附值,mL/0.1g,

8亚甲墓蓝试验液的标定

亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在98.5%以上,严格按照5.5.1配制,可直接应

用于脱色试验操作,也可用下述方法之一进行标定。

8.1碘量法

准确吸取亚甲基蓝试验液50.00mL于250mL棕色容量瓶中,加入36%乙酸25mL,摇匀,准确加

入0.1mol/L碘标准溶液30mL,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10min振摇1次,

用水稀释至标线,摇匀,立即用滤纸过滤,弃去最初溶液20mL,其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。

准确吸取上述滤液100mL,用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色,以淀粉液作指示剂继续

滴定到无色为终点。

另取50mL缓冲液置于250mL容量瓶中,同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:

亚甲基蓝溶液浓度(g/L)=c(V,一V)X3.196·············⋯⋯(3)

式中:。-一硫代硫酸钠的浓度,mol/L;

V,—空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;

V—试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL;

319.6—亚甲基蓝(C,6H,8CIN,S)的摩尔质量,g/mol,

8.2重铬酸钾法

准确吸取亚甲基蓝试验溶液50.00mL置于容量为400mL烧杯中,准确加入。(1/6K,Crz07)=

。.100mot八_重铬酸钾标准溶液25.00ml,放入水浴中加热至(75士2)'C,并在((75土2)℃不断搅拌.保

GB/T12496.10一1999

持30min后流水冷却,经滤纸过滤,并用水洗涤,将滤液收在300mL锥形瓶中,加((1十8)硫酸溶液

25.00mL和碘化钾2g,摇匀,然后用硫代硫酸钠溶液滴定,至溶液呈淡黄色时加人淀粉指示液数滴,滴

定至蓝色消失呈亮绿色为终点。按相同条件用50.00mL缓冲溶液做一空白试验。则亚甲基蓝溶液浓度

P(g/L)按式〔4)计算:

P(g/L)=c(V:一V,)X106.6/50........................(4)

式中:V,一一空白滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,tnL;

V,-滴定亚甲基蓝所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,mL;

c-硫代硫酸钠溶液的浓度,mol/L;

106.6-1/3亚甲基蓝(C,6H,,CIN,S)的摩尔质量,g/mol,

8.3分光光度法

准确吸取10.00mL亚甲基蓝溶液于200mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。再从此稀释液中准

确吸取20ml入1000mL容量瓶中,

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