2018届高三生物一轮复习第7单元第1讲基因突变和基因重组分层训练新人教版必修

1、上课中的阶层化训练(21 )(推荐使用时： 45分钟)命题报告知识点标题编号突变型基因与性状的关系一、三、五、八、九、十、十一、十二、十五转基因及其意义二、四、九、十、十五综合提高七、八、十二、十三、十四、十五基于a组的依从性1 .下图显示了由于特罗尔正常酶催化剂1的基因变异而引起的氨基酸排列顺序变化。 、两种突变型基因分别为()注：字母表示氨基酸序列上的数字表示氨基酸的位置箭头表示突然变异的部位a .碱基对替换碱基对的缺失b .增加缺少碱基对的碱基对c .添加或缺少碱基对替换碱基对d .添加或替换缺少的碱基对碱基对从C 图中可以看出，突然变异氨基酸只发生一个变化，应该属于碱基对的置换。 突然

2、变异引起突然变异点以后多种氨基酸的变化，应属于碱基对的增加或缺失。 2.(2017湖南浏阳一中等三校联合考试)以下各项中属于转基因的a .基因型为Dd的个体与子孙自交产生性状分离b .雌雄配子随机结合产生不同类型的子个体C.YyRr自交子孙出现了与亲本不同的新型d .杂交高茎和低茎豌豆交汇的子孙有高茎和低茎C 杂合子Dd个体的自交后代在发生性状分离的过程中仅涉及一对等位基因的分离，基因重组涉及两对以上的等位基因，a错误基因重组发生在减数分裂产生配体时，而不是受精过程，b错误的YyRr在产生4种配体的过程中存在基因重组，而c是正确的3.(2017唐山市一型)豌豆叶黄色对绿色呈显性，受一对等位基因

3、y、y控制，以下记述不正确的为()a .基因y或y产生的根本原因是突变型基因b .基因y和基因y的本质差异是核糖核苷酸序列的差异c .基因y和y的分离可能发生在减数第二次分裂d .豌豆的叶肉细胞中检测出基因y或y，对应的mRNA没有检测出B 通过突变型基因，一个基因y或基因y变为其等位基因y或基因y，a。 由于突变型基因的本质是基因内部碱基对的添加、缺失或置换，因此基因y和y的本质区别在于脱氧核糖核苷酸序列不同，而b是错误的减数第二次分裂后期可能会发生基因y与y的分离，c是正确基因的选择性表达，基因y或y在叶肉细胞中的表达是错误的4.(2017青岛一型)关于遗传和变异的以下记载，准确无误()a

4、 .转基因可以产生新的性状，但不能改变基因频率b .正常夫妇生一个患遗传病的小盆友，正常情况下，其中母亲是致病基因的携带者c .在药物离体培养过程中，可能发生基因变异、转基因、染色体畸变d .基因型中AAbb和AAbb个体杂交，F2两显性性状可稳定遗传的个体占1/16B 基因重组是原来的基因重组，既不能改变基因频率，也不能产生新的性状，a小姐正常的夫妇会产生患某种遗传病的小盆友，正常情况下，其母亲是致病基因的携带者，而b在正确的花药离体培养过程中没有进行减数分裂，因此基因重组、 没有发生c错误的基因型是AAbb和AAbb的个体杂交，如果子代的基因型是AAbb，则F2双显性性状(ab- )中能够

5、稳定遗传的个体的基因型AAbb，占1/31/3=1/9，是d错误。 5.(2017东北三省四市教研)二倍体水毛茛黄花基因q1中3个相邻碱基对缺失形成基因q2，其查询密码化蛋白质中的氨基酸排列顺序发生了变化，但以下记述正确()。a.q 1和q2通常可以存在于同一配偶中b .用光学显微镜能够观察的q2的长度比q1短c .突然变异后翻译时盐化学基互补情侣对戒原则改变d .突然变异后毛茛花花色性状不一定变化D 基因突然变异产生的是等位基因，由于等位基因在减数第一次分裂后期分离，在正常情况下，q1与q2不能存在于同一配子中，a项是错误的。 突变型基因不能用光学显微镜观察，b项的错误突变型基因不影响盐化学

6、基互补对的原则，c项如果在错误的突然变异后发生隐性基因，或突变型基因在叶和根细胞球上发生，毛茛花的花色性状不变，d项是正确的。 6.(2017海口市一型)突变型基因是生物变异的根本来源。 关于突变型基因，正确的是()a .突变型基因是生物变异的主要来源，有利的变异是对生物有利且有方向性的变异b .突变型基因是指DNA分子中发生的碱基对的置换、追加、缺失引起的基因结构变化c .当显性基因a被突然变异时，只能产生其等位隐性基因ad .通过诱导人造的变异的方法，可以生产人胰岛素大肠菌群B 有利的变异有利于生物的生存，但有利的变异没有方向性，a错误的突变型基因是指DNA分子中发生的碱基对的置换、追加、

7、缺失引起的基因结构的变化，b是正确的。 突变型基因具有非取向性，生产可能发生多种复等位基因、c错误的人类胰岛素的大肠菌群是通过基因工程实现的，是d错误。 关于(2017南宁市一型)生物变异的以下记述，不正确的是()a .由于同源染色体上的非姐妹染色单体间的交换而产生的变异是遗传基因重组b .辐照处理在染色体上的几个盐化学基缺失导致的变异是基因变异c .三倍体无子伊卡斯在培养过程中的变异是可遗传变异d、体细胞球中含有两个染色体组的个体是二倍体D 同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉交换是基因重组，a是正确基因中碱基对缺失是基因变异，b是正确三倍体无子伊卡斯中的染色体数目加倍，是染色体变异，c是正确

8、体细胞球中包含2个染色体，可能是单倍体，d错误8.(2017临沂一中模拟)脆性x染色体在染色体上的FMR1基因上出现过多的CGG/GCC重复序列，引起DNA与蛋白质的结合异常，出现“绞股沟”，染色体容易从“绞股沟”断裂。 以下分析错误为()a .脆性x染色体出现的根本原因是突变型基因b .脆性x染色体更容易引起染色体的结构变异c .男性和女性的身体细胞球上出现x染色体“绞刑槽”的概率不同由于d.GC的重复序列较多，因此脆性x染色体结构更稳定这是因为D 脆性x染色体过剩的CGG/GCC的重复序列，即在基因中插入一定的盐化学基序列，基因的构造变化，即基因变异，a是正确的。 脆性x染色体说明容易从“

9、溢沟”断裂，容易发生染色体构造的变异，b是正确的男性细胞球有1条x，女性有2条x，女性“沟溢出”的概率更高，c是正确的存在很多GC重复序列，所以DNA更稳定，“溢沟9 .图为科学家测定果蝇染色体上基因的结果，以下相关说法正确()。a .特罗尔朱红和深红的基因是等位基因b .特罗尔黄身和白眼的基因可以交叉交换c .这种染色体上的基因不能自由组合d .染色体上只有一个黄色身体的基因C 位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的基因是等位基因，控制朱红眼和深红眼的基因位于同一染色体上，非等位基因交叉交换是指同源染色体的非姐妹染色单体间的交换，控制黄身和白眼的基因位于同一染色体上， 不能交叉交换的非同源

10、染色体上的非等位基因可以自由组合，图示基因都在同一染色体上，不能自由组合的复制1条染色体上有2条染色单体，此时1条染色体上可以有2个黄身基因。 10 .下图是某一二倍体动物精原细胞分裂过程中的细胞球内的同源染色体对数的变化曲线，右图表示该动物的细胞分裂模式图。 以下记述错误的是()A.CD片段包含4个染色体组和12个DNA分子B.FG区段发生基因重组c .染色体上有基因b，的同一部位如果有基因b，其原因是AB段发生基因变异d .右图的细胞球为二次精母细胞，位于格拉夫HI段C 格拉夫表示二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞球内同源染色体对数的变化，CD段表示有丝分裂后期，这时着丝分裂、姐妹染色单体分

11、离、染色体数倍、染色体数倍、染色体组有4个，从分裂模式图可以看出，该动物体细胞球含有6条染色体，每条染色体有一个DNA分子， 有丝分裂后期染色体数倍后FG段表示减数第一次分裂，在该过程中基因b存在于可能发生基因重组的染色体，如果基因b存在于的同一部位，其原因可能是发生了突变型基因，或由染色体断片交叉交换引起的右图表示减数二次分裂，此时的细胞球为二次精母细胞，细胞球内没有同源染色体11.(2017梅州检测)一株二倍体雌雄异株(XY型性别决定)植物，阔叶(m )对狭叶(m )为显性，高茎(d )对低茎(d )为显性，基因m，m和基因d的群体均开红花(纯合体)，控制花色的基因(1)叶的宽度狭窄和花色

12、的2对相对性状的遗传依从性。(2)纯阔叶高茎和窄叶低茎的植株作为亲本杂交得到F1，F1中雌雄植株杂交得到F2，隐性亲本与F2中阔叶高茎植株杂交，得到的后代显性性状及其比例为(3)现在的狭叶白花突然地变异体雄株，想知道其突然变异是显性突然变异还是看不见的突然变异，具体的操作是(1)由于调控阔叶树与红花2对相对性状的基因m、m与a、a位于2对同源染色体上，所以这些个遵循基因自由组合的规律。(2)将纯阔叶高茎(MMDD )和窄叶低茎(MMDD )的株作为亲本杂交获得F1(MmDd )，通过2对基因的连锁F1自交涉获得F2，F2的基因型为1MMDD、2MmDd、1MMDD(3)现在狭叶白花变异体的雄株

13、，因为想知道其变异是显性突然变异还是隐性突然变异，所以在集团中应该选择开红花的复数雌株进行杂交，无论子代雌雄株如何，只要红花全开，就可以确定白花是隐性的，如果子代雌株都开白花，那么白花是显性的。(1)基因的自由组合规律(2)阔叶高茎：窄叶低茎=21(3)集团中开红花的多株雌株白花突变体雄株雌株均开白花，雄株均开红花b组的能力提高12.(2017潍坊市一型)盐化学基类似物5-溴尿嘧啶(5-Bu )可与盐化学基a情侣对戒，也可与盐化学基g情侣对戒。 在含有5-Bu、a、g、c、t 5种物质培养基中培养大肠菌群，得到变异体大肠菌群。 关于以下记述错误()a .该培养基中大肠菌群的基因变异频率显着提高

14、b .引起突然变异的大肠菌群DNA分子有6种成对的盐化学基方式c .大肠菌群在该培养基中至少繁殖3代，在DNA分子的某一点上可实现碱基对从t-a向c-g的置换d .在很多部位发生ta向cg的置换时，DNA分子结构的稳定性增强B 如果在该培养基中存在与盐化学基a、盐化学基g成对盐化学基类似物5-Bu，则基因变异的频率显着上升，如果a正确，则突然变异的大肠菌群DNA中含有5bu和a、t、g、c 4种盐化学基，配对方式为5-Bu-A、5-Bu-G、C-G、A-T 大肠菌群在繁殖过程中，第一代DNA中的T-A变成A-5-Bu，第二代变成5-Bu-G，第三代变成G-C，c是正确的。 gc之间有3个氢键，

15、DNA分子结构稳定性更强，d准确。 基因型是AaXBY的精原细胞进行减数分裂，以下叙述不正确()a .如果某个细胞球没有染色单体，染色体组变为AAYY，其细胞球可能处于减数第二次分裂后期如果b .产生精子为axb:axb:ay:ay=1:1:1:1，则有可能发生交叉变更如果c .产生精子为axb:axb:ay=1:1:2，则可以认为同源染色体没有分离d .在减数第一次分裂中期和减数第二次分裂后期，一个细胞球中的染色体组数相同C 基因型AaXBY的精原细胞经过减数第一次分裂形成一个染色体组变成AY的二次精原细胞，减数第二次分裂后期其染色体组变成AAYY，a可能是正确的a，a变异为云同步，所以比例

16、为1111的4种精子形成原因是基因变异或交叉交换，b是正确的产生精子axb:axb:ay=1:2:2，可能的原因是突变型基因、c错误。 减数第二次分裂后期，染色体数加倍，与减数第一次分裂中期的染色体数相同，d是正确的。 14 .水稻叶片宽度窄受细胞球数和细胞球宽度的影响，为探讨水稻叶片宽度变异体的遗传反应历程，科研人员进行了实验。(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型阔叶水稻，可以使野生型水稻DNA分子中产生碱基对，引起突变型基因，得到水稻窄叶突变体。(2)狭叶突变体和野生型阔叶水稻叶细胞球数和单细胞球宽度的测定结果如上图所示。 这种结果是狭叶造成的，而狭叶造成的。(3)窄叶突然地突变体与野生

17、型水稻杂交，F1均为野生型，F1为自交，测定F2水稻的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，筛选出野生型122株、窄叶突然地突变体39株。 由此可以推测狭叶性状是由来控制的。(4)发现狭叶突然变异基因在2号染色体上。 据推测，科研人员在2号染色体上已知的3个变异基因可能与狭叶性状的出现有关。 这些个3个变异基因的盐化学基变化如下表所示。遗传突然变异盐化学基的变化电脑游戏CT电视广播蛋白质与野生型分子结构没有差别和野生型有一个氨基酸不同比野生型长度显着缩短了根据以上表推测，基因I的突然变异并未发生在序列中，而该突变型基因会导致狭叶性状。 基因的突然变异明显缩短蛋白质长度，这是由于基因的突然变异所致。(1)致突变剂在