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文档简介

1、第六节熵变化的计算,1,系统熵变化的计算基本公式,计算系统熵变化的基本公式,1,按常识计算时,应应用可逆过程的列。请始终确定状态。从头到尾设计一系列可逆过程。使用上述公式计算S(即每个阶段可逆过程的热温相和为熵变化)。2,不可逆过程系统熵变化的计算:1。理想气体(不变且不做非体积工作的任何过程),2,理想气体的熵变化计算公式,上述公式也适用于非可逆过程(状态特性)。上述两个茄子表达式中可能会出现以下例外: (对于理想气体),第二,计算理想气体的熵变化,例如1mol以上气体,300K以下,100 kPa膨胀到10kPa,计算计算计算过程的熵变化,确定过程的可逆性。(1)p外=10,解决:计算系统

2、熵变化,设计可逆过程,牙齿两个过程终态一致。(1)抗港外压力恒温过程:第二,理想气体的熵变化计算,结论: (1),(2)两个过程都是可逆过程,(2) S总是按状态确定,与过程无关。因此,S系统=1914 JK1,P外部=0,因此Q=W=0,S环境=0,2,计算理想气体的熵变化,混合过程的熵变化计算阶段,3,计算理想气体混合过程的熵变化,对于不可逆转的相变过程,为熵变化的逆境(,4,可逆相变的熵变化计算,例如1 mol冰在零度融化成水,熔化热以6006.97 J/mol求熵变化。解:的过程是在等温等压条件下发生的正常相变。这是可逆过程。4,可逆相变的熵变化计算,5,非可逆相变熵变化计算,示例1 100kPa,1mol的268K过冷液体苯变成固体苯的S,已知苯的正常凝固点为278K,凝固点为9940 Jmol1,液体苯和固体苯的平均摩尔,问题解决创意:1毫升苯(s) 268 K,1毫升苯(l) 278 K,1

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