矮身材儿童诊治指南解析ppt课件

1、矮身材儿童诊治指南解析,1,学习交流PPT,2006年10月中华医学会儿科分会内分泌遗传代谢学组对矮身材儿童的诊断治疗进行了广泛深入讨论，取得一致意见，提出诊治指南，发表于中华儿科杂志2008年6月第46卷第6期 2007年10月国际ISS共识会上达成一致意见,2,学习交流PPT,中国儿童及青少年人口构成 2009年中国15岁以下人口总数2亿5360万 ，占该我国总人口比例19%,3,学习交流PPT,416岁儿童数约2.373亿（未剔除可能死亡人数）,数据来源：国家统计数据库,4,学习交流PPT,生长激素缺乏症(GHD) 发病率为1:8500左右 性早熟（CPP） 发病率为1/5000-1/1

2、0000之间1，其中以特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty，ICPP)最为多见，占儿童性早熟的92%2，性早熟以女孩多见，女孩发生ICPP约为男孩的9倍 小于胎龄儿（SGA ） 我国发生率为6.39%1， 人类胎儿约有3-10%在出生时为SGA, 至两岁时多数SGA儿身材将会正常化，但约有10-15%的SGA儿童不出现充分的出生后追赶生长，这部分SGA儿在儿童期身材矮小，其中约有一半小儿至成年后身高仍会低于正常平均身高两个标准差1,1.颜纯,王慕逖.小儿内分泌学M.2版.北京：人民卫生出版社，2006:316 2. 吴瑞萍，胡亚美，江载

3、芳.诸福棠实用儿科学M.5版.北京：人民卫生出版社，1995:1932.,5,学习交流PPT,儿科相关疾病发病率 特纳氏综合征（TS） 发病率为125003500,是引起女性儿童侏儒的常见原因1 活产女婴的发病率为1/20001/2500 2 儿童矮小 发病率3.77 ,据主持该项大型调查的复旦大学附属儿科医院内分泌科主任罗飞宏介绍，ISS发病率在身高低于第三百分位的矮小儿童中，约占20%，而GHD只占1%左右,华西医学2002（1）吴瑾等特纳氏综合征的诊断与治疗 小儿内分泌学,6,学习交流PPT,4-16岁儿童矮小相关疾病发病人数,7,学习交流PPT,矮小症的危害,8,学习交流PPT,国际共

4、识指出：,矮小可能是社会心理问题的危险因素 社会不成熟性、幼稚化 自我认同感低 易受到不良少年攻击 心理病理罕见,矮小症需要得到关注和治疗,9,学习交流PPT,矮身材的定义,指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（-2 SD），或低于第3百分位数（-1.88 SD） 部分身材矮小属正常生理变异。为正确诊断，对生长滞后的小儿必须进行相应的临床观察和实验室检查,10,学习交流PPT,正常生长的百分位曲线,11,学习交流PPT,矮身材的病因,导致矮身材的因素较多，其中不乏交互作用者，亦有不少疾病导致矮身材的机理尚不清楚。 非内分泌缺陷性矮身材：特发性矮身材

5、(家族性、体质性青春发育期延迟)、营养不良性 生长激素缺陷 垂体发育异常 生长激素缺陷（GHD）、生长激素释放激素缺陷 生长激素受体缺陷 Laron综合症 胰岛素样生长因子I（IGF-I）缺陷 颅脑损伤 围产期损伤（臀产位，缺血缺氧，颅内出血等）；颅底骨折，放射线损伤，炎症后遗症等 脑浸润病变 肿瘤，Langerhans细胞组织细胞增生症等 其他 ：小于胎龄儿、精神心理性矮身材，染色体畸变（Turner）、骨骼发育障碍（软骨发育不全）、慢性系统性疾病（慢性肾衰性矮小）、性早熟等,12,学习交流PPT,病史及体格检查,病史 母亲妊娠情况 出生史 出生身长和体重 生长发育史 父母亲的青春发育和家族

6、中矮身材情况,体格检查 当年身高和体重的测定值和百分位数 身高年增长速率（至少观察3个月以上） 根据父母身高测算的靶身高 BMI值 性发育分期,13,学习交流PPT,实验室常规检查,血尿常规和肝肾功能 血气及电解质分析疑诊肾小管酸中毒者 女孩均需进行核型分析 甲状腺激素检测 排除亚临床甲状腺功能低下,14,学习交流PPT,进行特殊检查的指征,身高低于正常参考值-2SD（或低于第3百分位数） 骨龄低于实际年龄 2 岁以上者 身高增长率在第25百分位（按骨龄计）以下者： 2 岁儿童（ 7 cm/年） 4岁半至青春期儿童（ 5 cm/年） 青春期儿童（ 6 cm/年） 临床有内分泌紊乱症状或畸形综合

7、症表现者 其他原因需进行垂体功能检查者,15,学习交流PPT,实验室特殊检查,骨龄判定：骨骼的发育贯穿於整个生长发育过程，是评估生物体格发育情况的良好指标。 骨龄是各年龄时的骨成熟度 对左手腕、掌、指骨正位X片，观察各骨化中心的生长发育情况 我国临床多数采用G-P法 正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在1岁之间，落后或超前过多即为异常,16,学习交流PPT,实验室特殊检查,GH-IGF-I轴功能测定 :运动，睡眠等生理性筛查试验已很少应用，现多直接采用药物刺激试验,常用的药物有胰岛素、精氨酸、可乐定、左旋多巴，吡啶斯的明及GHRH。 GH峰值：10 g/L （排除GHD） 任何一种刺激试验都有

8、15%的假阳性率，必须在两项刺 激试验结果都不正常时，方能确诊GHD，目前多选择作用方式不同的两种药物试验。 GHRH试验一般不用与诊断，尚用于区别病变位于下丘脑或垂体。 IGF-I和IGFBP-3测定：两者的血清浓度随年龄增长和发育进程而增高，且与营养等因素相关，各实验室应建立自己的参比数据。,17,学习交流PPT,实验室特殊检查,IGF-I生成试验：对疑为GH抵抗(Laron综合征)的患儿，可用本试验检测GH受体功能。 其他内分泌激素的检测： 依据患儿的临床表现，可视需要对患儿的其他激素选择进行检测。 下丘脑、垂体的影像学检查：矮身材儿童均应进行颅部的MRI检查，以排除先天发育异常或肿瘤的

9、可能性。 核型分析：对疑有染色体畸变的患儿都应进行核型分析。,18,学习交流PPT,鉴别诊断,精神心理性矮小 家族性特发性矮身材 体质性青春发育延迟 小于胎龄儿 软骨发育不良 甲状腺功能低下症 Prader-Willi综合症 Silver-Russell综合症 Turner综合症 21-三体综合症,19,学习交流PPT,一、家族性矮小（familial short stature）,家族性矮小： 1、出生时身长体重正常，身高增长速度近似正常儿童或稍缓。 2、身高始终处在低水平，体态匀称。 3、有明显的家族性。 4、骨龄与年龄相称。 5、智能正常。 6、无第二性征及性器官发育延迟。 7、其GH自

10、然分泌（生理性分泌）及药物刺激后的峰值正常。，,20,学习交流PPT,21,学习交流PPT,二、体质性生长延迟（constitutional growth delay）,1、多见于男孩，有家族性。 2、出生身高、体重正常。 3、生长速度缓慢，特别是青春发育前或即将进入青春发育期时身高增长减慢更明显。 4、性征出现可延迟数年。 5、骨龄落后。 6、智能正常。 7、GH值经药物激发后，可呈部分缺乏或暂时性缺乏。 8、延迟的自然青春发动后，有身高增长的加速和性发育过程，达到正常的成年终身高。,22,学习交流PPT,23,学习交流PPT,三、小于胎龄儿,小于胎龄儿的小儿通常为足月产，但体重低于2500

11、g，即在宫内存在生长发育障碍。本症可分为两类，匀称性矮小与不对称矮小，常伴有生长激素分泌不足或异常。,24,学习交流PPT,四、软骨发育不全（achondroplasia，ACH）,软骨发育不全属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常，为常染色体显性遗传。 1、出生时即有明显的身材矮小。 2、主要为四肢短，特别是上臂和大腿最为明显 而躯干正常。 3、特殊面容，如头大，面宽，前额突出，鼻梁 扁 平。 4、胸廓扁平，肋缘外翻。 5、腹部前突，臀部后翘。 6、手短而宽，下肢弯曲，步态摇摆。智力和性 发育正常。,25,学习交流PPT,软骨发育不全,26,学习交流PPT,五、Russell-Sill

12、er综合征,除身材矮小和低出生体重外，常伴有多种畸形或发育异常。如一侧肥大，即身体两侧不对称；特殊面容，高额、宽眼距，小脸、三角脸； 肢体畸形，第5指短小弯曲，并指（趾）等，个别有精神发育迟滞，智能低下。,27,学习交流PPT,六、Prader-Willi综合征,新生儿发生率1/20万，矮小、肥胖、性腺功能不全、肌张力 70%有15q1113的缺失,28,学习交流PPT,Prader-Willi syndrome 患儿出生时及GH治疗前后,29,学习交流PPT,七、精神心理障碍性矮小（psychosocial short stature）,精神心理障碍性矮小由于精神心理受挫，影响下丘脑垂体及G

13、H-IGF轴功能，导致： 1、生长停滞，骨龄落后。 2、青春发育延迟。 3、常有情绪低落，性情孤僻，饮食习惯及行为变异，睡眠不佳，可继发营养不良。 4、生长激素分泌可正常或缺乏，ACTH、皮质醇可低下。 5、改变其生活环境，改善不利因素，数月后患儿可迅速恢复正常的生长发育。,30,学习交流PPT,31,学习交流PPT,八、甲状腺功能减退症,由各种原因引起的甲状腺素分泌不足均可引起生长发育障碍， 尤以先天性甲状腺功能减低为甚，也可见于继发性甲低（HT） 1、严重的身材矮小，且呈四肢短躯干长的体型。 2、骨龄明显落后。 3、智能发育落后。 4、颜面粘液水肿、眼距宽、鼻梁宽平、舌大而宽的特殊面容。

14、5、精神差，安静少哭，表情淡漠。 6、动作发育迟缓。 7、皮肤苍黄粗糙。 8、脉搏呼吸缓慢，心音低钝 9、食欲差，腹胀，便秘等。 10、血清T3、T4降低，TSH明显增高。 11、放射性核素检查可见甲状腺发育不全、不发育和异位等。 12、部分可有性早熟,32,学习交流PPT,甲状腺功能减退症,33,学习交流PPT,九、染色体疾病,由染色体数目异常或结构畸变所引起的染色体疾病，大多有生长发育的障碍，表现有身材矮小，发育的迟缓。 1、常染色体病以21三体综合征最为常见，身矮、智能低下、运动机能发育的落后、特殊的愚型外貌。 2、性染色体病中以先天性卵巢发育不全（Turner 综合征）最常见，以身材矮

15、小和性发育不全为主要表现，伴有颈短（蹼），多痣，肘外翻，后发际低等。 染色体病的确诊依靠染色体核型分析。,34,学习交流PPT,21三体综合征,35,学习交流PPT,21三体综合征,36,学习交流PPT,Turner 综合征,37,学习交流PPT,矮身材的治疗,矮身材儿童的治疗措施取决于其病因 生长激素治疗FDA批准的GH治疗常见适应症 1985年GHD 1993年慢性肾功能衰竭 19961997年先天性卵巢发育不全综合征 2000年Prader-Willi综合征 2001年小于胎龄儿 2003年特发性矮身材 2007年 努南综合征,38,学习交流PPT,GH治疗小于胎龄儿的时机,大部分小于胎

16、龄儿在生后23年内都会呈现追赶生长，身高可以达到与其靶身高相称的生长曲线范畴，故对小于胎龄儿都应定期随访观察，一般在3周岁时，如其生长仍然滞后，应考虑GH治疗。,39,学习交流PPT,GH治疗ISS的指征,非GH缺乏的原因不明者 身高低于同性别、同年龄儿正常参比值2.25SD以上 预计其成人期终身高在-2SDS以下 一般在5岁后开始治疗,40,学习交流PPT,GH治疗剂量,GH的剂量范围较大，应根据需要和观察到的疗效进行个体化调整 目前国内常用剂量：0.10.15 U/(kg.d)（每周0.230.35 mg/kg） 青春发育期、Turner综合症、小于胎龄儿、特发性矮身材和某些部分性生长激素

17、缺乏症患儿，剂量应为0.150.20 U/(kg.d) （每周0.350.46 mg/kg）,注：WHO标准生长激素 1 mg=3.0 U,41,学习交流PPT,GH用法与疗程,用法 每晚睡前皮下注射 1次 常用注射部位：大腿中部1/2的外、前侧面，每次注射应更换注射点，避免短期内重复而引致皮下组织变性 疗程 疗程视需要而定，通常不宜短于12年，过短时，患儿的获益对其终身高的作用不大,42,学习交流PPT,生长激素的剂型,国内可供选择的有rhGH粉剂和水剂两种，水剂的增长效应稍好,43,学习交流PPT,副作用（一）,注射局部红、肿或皮疹：通常在数日内消失，可继续使用，目前已甚少见 甲状腺功能减

18、低：在开始注射23月后发生，可按需给予L-甲状腺素片纠正 糖代谢改变：长期、较大剂量使用生长激素可能使患儿发生胰岛素抵抗，空腹血糖和胰岛素水平上升，但很少超过正常高限，停用生长激素数月后即可恢复，在疗程中应注意监测 特发性良性颅内压升高：可暂停GH治疗，并加用小剂量脱水剂降低颅内压,44,学习交流PPT,副作用（二）,抗体产生 由于制剂纯度的不断提高，目前抗体产生率已减少，水溶液制剂抗体产生更少,45,学习交流PPT,副作用（三）,股骨头滑脱、坏死：暂停使用GH并补充维生素D和钙片 诱发肿瘤的可能性 对无潜在肿瘤危险因素存在的儿童，GH治疗不增加白血病发生和肿瘤复发的危险。 对曾有肿瘤、有家族肿瘤发生遗传倾向、畸形综合症，长期超生理剂量GH应用时需谨慎，治疗过程中应密切监测血清IGF-I水平，超过正常参照值+2SD者宜暂时停用,46,学习交流PPT,其他药物,钙，微量元素的补充，以供骨生长需要。 蛋白同化激素，司坦