慢性特发性血小板减少性紫癜.ppt_第1页
慢性特发性血小板减少性紫癜.ppt_第2页
慢性特发性血小板减少性紫癜.ppt_第3页
慢性特发性血小板减少性紫癜.ppt_第4页
慢性特发性血小板减少性紫癜.ppt_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、慢性特发性血小板减少性紫癜,广州医学院第二附属医院血液科,女性,54岁,因“反复皮肤瘀斑30余年,加重伴头痛2天”入院。,患者30年前起无明显诱因反复出现皮肤紫癜或瘀斑,轻度碰撞后明显,当时查血常规发现血小板减低(具体不祥),未做治疗。2002年因“感冒”在外院查血常规示Plt30109/L,诊断为“血小板减少性紫殿”入院,予激素治疗(具体不祥),出院后继续口服激素半年至Plt108109/L停药。去年因“感冒”查血常规示Plt11109/L,无出血表现,未肯治疗。2天前因劳累后再次出现“感冒”,并有右上肢大片瘀斑,无牙龈出血、鼻衄、血尿、黑便等。感觉头痛,胸闷,无恶心、呕吐,无耳鸣、眼花,无

2、发热、皮疹、关节肌肉肿痛。,既往史:”高血压”4年。个人史、月经史、婚育史、家族史无特殊。,体查:T37.2,P70次/分,R20次/分,BP155/100mmHg,一般情况良好。右上臂外侧见一45cm淤斑,皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,脑膜刺激征(),胸骨无压痛,心肺无异常,腹平软,肝脾肋下未及,双肾区无扣痛,双下肢无浮肿。生理反射存在,未引出病理反射。 辅助检查:血常规 WBC 6.8109/L, RBC 4.071012/L, Hb 120g/L, Plt 2109/L。头颅CT:未见异常。,1、初步诊断及诊断依据 2、鉴别诊断 3、还需哪些检查明确诊断 4、治疗方案,诊断:慢性特发性血

3、小板减少性紫癜,依据:1、中年女性,缓慢起病,病程长,反复发作。 2、因“反复皮肤瘀斑30余年,加重伴头痛2天”入院。 30年前起出现上述症状,多次查Plt减低,曾在外院诊断为“血小板减少性紫癜”并口服激素有效。本次因“感冒”后上述症状加重。 3、体查:右上臂外侧见一45cm淤斑,皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大,肝脾无肿大。 4、查Plt 2109/L,余红细胞及白细胞正常。 5、除既往有4年“高血压”史外,余无特殊。,鉴别诊断,1.过敏性紫癜 2.单纯性紫癜 3.遗传性出血性毛细血管扩张症 4.血管性血友病 5.再生障碍性贫血 6.骨髓增生异常综合征 7.白血病 8.SLE 9.药物性免疫性血

4、小板减少,本病例还需查血小板相关抗体(PAI)、相关补体(PAC3)、血小板功能、骨髓象、自身抗体、VWF:A。,附:入院后检查,骨髓象(住院号:252361) :有核细胞增生明显活跃,G/E1.6:1。粒系增生,各阶段细胞比例、形态未见异常。红系增生明显,以中晚幼红为主,形态未见异常。淋系比例稍减,形态未见异常。全片共见巨核细胞591个,伴成熟障碍。分类50个细胞,为原、幼、颗粒巨,产板巨未见。 PAIgG:6.67ng/107P(0-108), PAIgM:5.40ng/107P(0-40), PAIgA:3.13ng/107P(0-20)。 自身抗体:抗核抗体(ANA):阳性()核仁型

5、风湿三项:阴性 HP检测:C14呼气试验:阳性,附:入院后检查(骨髓象),治疗方案,一、一般治疗 1.绝对卧床,避免外伤。 2.可予收缩血管、增强毛细血管致密度、改善其通透性的药物。 3.有局部出血时相应对症处理。 4.加强护理,预防感染。 二、大剂量甲强龙冲击 1.0/,静脉注射,3天后根据Plt数目减量。 三、静脉注射丙种球蛋白 0.4/kg.d,静滴3至5天为一疗程。 四、有颅内出血倾向或内脏较大出血时,可予血小板输注。,五、病情稳定后改口服糖皮质激素 1mg/kg.d,等血小板至正常后逐渐减量,最后以510mg/d,维持6个月。 六、脾切除 适应证:正规激素治疗3个月无效;激素维持量需大于30mg/d;有激素使用禁

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论