标准解读

《GB/T 4103.13-2000 铅及铅合金化学分析方法 铝量的测定》是一项国家标准,专门用于指导铅及其合金中铝含量的测定。该标准采用的是铬天青S光度法来进行铝元素含量的检测。此方法基于在特定条件下,铝与铬天青S形成稳定的络合物,通过测量该络合物的颜色强度来间接计算出样品中的铝含量。

首先,对于待测样品的准备,需要将铅或铅合金试样溶解于硝酸和高氯酸混合溶液中,之后通过加热水解使基体铅沉淀下来,从而实现铝与其他干扰元素的有效分离。随后,向滤液中加入缓冲溶液调节pH值,并加入过量的EDTA(乙二胺四乙酸)以掩蔽可能存在的其他金属离子,保证铝能够完全参与后续反应。最后,在适当条件下加入显色剂铬天青S,生成具有特征吸收峰的络合物,使用分光光度计在580nm波长下测定吸光度值,依据工作曲线即可得出样品中铝的具体含量。

整个过程中需要注意控制实验条件如温度、时间等参数,确保结果准确性;同时也要严格遵守安全操作规程,特别是在处理强酸性试剂时要采取必要的防护措施。此外,为了提高数据可靠性,建议对每个样品至少进行两次平行测定,并取其平均值作为最终结果。


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  • 2000-08-28 颁布
  • 2000-12-01 实施
©正版授权
GB-T4103.13-2000 铅及铅合金化学分析方法 铝量的测定_第1页
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文档简介

GB/T4103.13-2000

前言

本标准系首次制定。

本标准遵守:

GB/T1.1--1993

GB/T1.4-1988

GB/T1467-1978

GB/T7729-1987

GB/T17433--1998

标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的

基本规定

标准化工作导则化学分析方法标准编写的规定

冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定

冶金产品化学分析分光光度法通则

冶金产品化学分析基础术语

本标准由国家有色金属工业局提出。

本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。

本标准由沈阳冶炼厂、白银有色金属公司西北铜加工厂负责起草。

本标准由沈阳冶炼厂起草。

本标准主要起草人:刘国红、张泉

中华人民共和国国家标准

铅及铅合金化学分析方法

铝量的测定

Gs;T4103.13-2000

Methodsforchemicalanalysisofleadandleadalloys

-Determinationofaluminiumcontent

,范围

本标准规定了铅及铅合金中铝含量的测定方法。

本标准适用于铅、铅钙合金、铅锡及铅钙轴承合金中铝含量的测定。测定范围:0.005。%一。.10%0

2方法提要

试料用硝酸溶解,以硫酸铅沉淀的形式将基体铅分离,在盐酸(c(HCL)-0.6mol/L)介质中,铝与

铬天青S生成红色络合物,于分光光度计波长545nm处测其吸光度

3试剂

3门盐酸(PI.19)0

3.2盐酸(1+19)

3.3硝酸(1+2).

3.4硫酸(1+1)

3.5对硝基酚溶液(1g/I)

3.6氢氧化按(1+5),

17抗坏血酸溶液((10g/I)。

18硫腮溶液(100g/1,),

19铬天青S溶液(1g/L):称取。.100g铬天青S溶于100MI乙醇(1+1)溶液中。

3.10六次甲基四胺溶液(400g/L),用P“计调至PH6。

111铝标准贮存溶液:称取。.100。g纯铝(>99.9%),加人10ml.盐酸((3.1),加热使其溶解。冷却

后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液土mL含100lxg铝

3.伦铝标准溶液:移取10mL铝标准贮存溶液(3-11),置于500mL容量瓶中,加5m工盐酸(1-I-1).

用水稀释至刻度,混匀。此溶液1ml,含2tag铝

4仪器

721型分光光度计

5分析步骤

5门试料

按表1称取试样,精确至。.0001go

)AX-Ra*监督局2000一08一28批准2000一12一01实施

GB/T4103.13-2000

表1

铝含量.%

i,:}}4t‘{溶液忿体积二;_一

1.。一loo.。。

。.。卜一。)l),。〔〕

一移取溶液体积.m

一扣。.。。

川.阳,

0.0050-0.030

2()l}.00

一)一

)0。030~0_050

0.5

{

独立地进行2次测定.取其平均值。

5.2空白试验

随同试料做空白试验

5,3测定

5.3门将试料(5.1)置于250ml烧杯中,加入10ml-硝酸,加热溶解,取F冷却用水洗表皿1}杯壁,

加入8ml硫酸,出现沉淀后冷却

5.3.2将试液移入表1所示容量瓶中,并稀释至刻度,混匀

5.3.3将试液干过滤后,按表1移取试液于100mL烧杯中,加热彻底蒸千,取下加5。工盐酸(3.1)

低温加热至约2mL取一F。用水洗表皿及杯壁,加热煮沸取};

5.3.4将溶液移人50mL容量瓶中,控制体积约15ml.滴加2滴对硝基酚溶液用氢氧化钱调至溶

液呈黄色,再用盐酸(3-2)中和至黄色消失并过量0.5ml-。加1.0ml,抗坏血酸溶液,2.5ml硫脉溶

液,2.5ml铬夭青S溶液5.0ml六次甲基四胺溶液.每加一种试剂均需混匀用水稀释至刻度,混匀.

放置10min

5.3.5将部分溶液(5-3-4)移入lcm吸收皿中,以随同试料的空白试验溶液为参比,于分光光度计波

长545nm处测量其吸光度。从工作曲线上查出相应的铝量

5.4工作曲线的绘制

5.4-1移取。,1.00,2.00,4.00,6.00,8.00mL铝标准溶液,分别置于一组50mL容量瓶中‘控制体积

约15mL,以卜按5.3.4条进行

5.4.2将部分溶液(5.4.1)移入lcm吸收皿中,以试剂空白为参比,于分光光度计波长545nm处测量

其吸光度,以铝量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线

6分析结果的表述

按式((1)计算铝的百分含量

AIC0/a)

rn,·V义10-I

二rr;·Vl

火100·······。······,···。········,二(1、

式中

小数

;m一从工作曲线上查得的铝量,u9;

Va—试液总体积,mL;

V一分取试液体积,mL;

,-一试料的质量,g

所得结果表示至二位小数若铝含量小于。.10%时,表示至三位小数:小于。.010%时.表示草四仁

7允许差

实验室间分析结果的差值应不大于表2所列允许差

cB/T410313-2000

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