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文档简介

1、胰岛素促分泌素的理论基础、三磷酸腺苷敏感钾通道的胰岛素释放机制、磺脲类药物的作用机制、磺脲类药物的组织特异性瑞格列奈作用机制、sur1sur1sur1、kir6.2kir6.2kir6.2、B细胞KATP通道模式、葡萄糖、代谢、三磷酸腺苷、三磷酸腺苷、三磷酸腺苷/二磷酸腺苷、SU等。，I n s，ins分泌颗粒，Ca，sur1kir6.2，KATP通道，Glu 2，Yamori由胰腺外手术用机器制造，瑞格列奈由机器制造，组织分布和KATP通道的功能，组织SUX功能B细胞SU1调节INS分泌，心肌SU2A在缺血期间缩短动作电位，平滑肌SU2B调节血管活性脑神经元SU1/SU2B参与脑缺血，R1，

2、S02NHCONHR2，磺酰脲类的结构，的降血糖作用两组降糖作用的强度和持续时间、胰岛素促分泌素的临床应用、胰岛素促分泌素的类型、各种胰岛素促分泌素的特性、胰岛素促分泌素的临床选择、胰岛素促分泌素的剂量调整、胰岛素促分泌素的副作用、胰岛素促分泌素与其他降糖药物的联合应用、胰岛素促分泌素的名称、二甲双胍：D860格列本脲：格列本脲的格列吡嗪、消渴丸：美培达、瑞安吉、地沙、瑞宁格列齐特：达美康、甲磺隆格列本脲剂量/片：2.5毫克肾排泄率：50%低血糖风险：特点：作用强而持久，易低血糖且价格低廉。格列齐特，剂量/片：40毫克，80毫克肾排泄率：70%低血糖风险：特征：作用时间长。格列吡嗪，剂量/片：

3、40毫克，80毫克肾排泄率：70%低血糖风险：特征：作用时间长。格列喹酮，剂量/片：30毫克肾排泄率：5%低血糖风险：特征：温和效果，适用于肾病。格列美脲，剂量/片剂：1.0毫克，2.0毫克t1/2: 7-9小时，峰值在2-3小时，维持24小时。双通道排出：60%肾脏，40%大便低血糖风险：特点：作用温和，依从性好，无体重增加，对心血管系统影响小，胰腺外降糖作用增强。瑞格列奈的降血糖特性：剂量/片：0.5毫克，1.0毫克，作用时间在：05-1小时达到高峰，3-4小时降至服用前水平。胆汁排泄：90%低血糖风险：特点：餐时血糖调节剂，作用温和，依从性好，无体重增加和肾脏疾病。胰岛素促泌剂的选择，根据病程，根据糖代谢紊乱程度，根据肥胖程度，调整胰岛素促泌剂剂量，根据血糖水平和尿糖水平进行调整，调整时间：5-7天，调整前提：饮食控制，适当运动，胰岛素促泌剂副作用，低血糖症，体重增加，消化道反应，皮肤过敏反应，血细胞减少，神经系统反应：头晕，视力模糊，共济失调，胰岛素促泌剂禁忌症， 不适用于1型糖尿病患者，对类似物过敏者禁止妊娠，哺乳期妇女禁止严重肝肾功能不全，

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