环节动物的繁殖分解.ppt

1、环节动物繁殖，一、环节动物生物学特征环节动物在动物进化中发展到高阶，是高等无脊椎动物的开始，身体分节，出现具有疣足和刚毛，运动敏捷的二次体腔，相应地促进循环系统和后肾管的发生，使各种器官系统复杂化，增强功能的神经组织进一步感觉发达，受刺激敏锐，反应快。 由此，能够更适应环境，向更高的阶段发展。 环节动物的代表种类，(1)分节现象(metamerism )，环节动物的身体由许多形态相似的体节(metarnere )构成，被称为分节现象。 这是无脊椎动物进化过程中的重要标志。 体节的形态基本相同，将其称为同律分节(homonomous metamerism )。 分节不仅增强了运动功能，也是生理分

2、工的开始。 体节进一步分化后，各体节的形态结构产生明显差异，体不同部分的体节发挥不同的功能，内脏各器官也集中在一定的体节，这从同律节段发展为异律节段(heteronomous metamerism )，动物体发展得更高，逐渐达到头、胸、胸二次体腔(secondary coelom )，环节动物体壁与消化道之间有一较宽的空腔，称为二次体腔或真体腔(true coelom )。 早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成左右两团的中胚带，持续发育的中胚带内裂变成空洞，发育逐渐扩大，其内侧中胚层附着在内胚层外，分化为肌肉层和污染的体腔膜，构成肠上皮和肠壁的外侧中胚层附着在外胚层的内面，分化为肌层和壁体腔膜，体

3、表上皮和体腔膜二次体腔位于中胚层之间，由于中胚层裂开而形成，因此也称为裂体腔(schizocoel )。 因此，二次体腔被中胚层复盖，称为体腔上皮或体腔膜。 二次体腔的出现是动物结构上重要的发展。 消化道壁形成肌肉层，增强蠕动，增强消化功能。 同时消化道由体腔组成，促进循环排泄等器官的发生，使动物体结构更加复杂，各种功能更加完善。 (3)循环系统、环节动物具有较完整的循环系统，结构复杂，由内纵行血管、环行血管及其分支血管组成。 各血管由微血管网连接，血液经常在血管内流动，不流入组织间的空隙，构成闭管式循环系统。 血液循环有一定的方向，流速一定，提高了营养物质的输送和氧输送功能。 环节动物血液呈

4、红色，由于血浆含有血红蛋白，所以血液细胞无色。 多毛类中极少数种类的血球中含有血红蛋白。 (4)后肾管、较原始的环节动物、其排泄器官仍为原肾管，由管细胞(solenocyte )和排泄管组成，与扁平动物的炎细胞不同。 很多环节动物具有排列在体节的后肾(metanephridium )，每个体节一对或多对，后肾管来源于外胚叶。 寡毛类的后肾管特化为小肾管(micronephridium )，一部分小肾管没有肾口，肾孔向体壁开口的消化管开口，也有被称为消化肾管的。 后肾管除了排泄体腔中的代谢产物外，由于肾管中微血管密集，还能排除血液中的代谢产物和多元水分。 多毛类由体腔上皮形成管，称为体腔管(co

5、elomoduct )，多在体表开口。 具有排除代谢产物功能的排泄管、排除生殖细胞的生殖管。 有些后肾管与体腔管合并形成混合肾(nephromixium )，除了排除代谢产物外，还能在生殖季节排出生殖细胞。 (5)索式神经系统、环节动物的神经系统更集中，体前端、咽背侧是由一对咽上神经节合成的脑，左右是一对咽神经(circumpharygeal connective )和一对愈合的吞咽神经节(subpharygea ganglion )，由此腹神经索是由两条纵行的腹神经组合而成的，每个体节形成神经节，因为全体像索状，所以被称为索式神经。 大脑能够控制全身的运动和感觉，腹部神经节在体壁和各器官发生

6、神经，发挥司反射作用。 环节动物神经系统进一步集中，动物反应快，动作协调。 环节动物多毛类官能发达，有眼、项器、平衡囊、纤毛感觉器及触觉细胞。 但是，低毛类和水蛭类的感觉并不发达。 二、多毛类的经济意义各种海洋环境多毛类分布，多毛类不仅种类多，而且数量多，分布广。 Ha rtman报告，在任何主要的海洋动物地理区几乎都可见6870科的多毛类，350一800种Barnes(1987 )在浅海、大陆斜面及探海的环境中，多毛类占所有底栖动物相的40-8个州。 1949年以来，中国沿岸浅海区的全面调查结果显示，多毛类约900多种，占底栖动物相的20一40种。 多毛类是底栖生物环境中重要的一员，其所发挥

7、的生态作用以及人类在经济和环境保护方面的作用，不亚于软体动物和甲壳动物。 1在有益的面海洋生态系统的物质循环和能量流动中，多毛类是食物网的重要组成部分。 成虫和幼虫都成为经济鱼类的食物，对人类具有重要的经济效果。 多毛类多数在担轮幼虫、后担轮幼虫和疣足幼虫阶段经营浮游生活，是幼虾、幼鱼等优良食物。 多毛类蛋白质含量丰富，含热量高。 据报道，一克干重的杂色刺沙蚕含有热5578卡(一卡4.1868焦耳)，蝎子含有2552卡一克干重，绿刺蚕含有4494卡一克干重。 各种氨基酸含量齐全，是各种经济海洋动物(如鱼、虾、蟹、贝等)喜食的食物，尤其是底层经济鱼类(如蝶形目)喜食的对象。 据(1972 )报道

8、，在远东海域鱼类的胃含有物中至少发现了100种多毛类的蝶类和鳕类的胃含有物中，多毛类占50180。 由于多毛类群浮生殖时密度大、营养价值高，常有大群经济鱼类(如鲂、鲽等)成群追饵捕食，形成良好渔场，甚至形成优良渔场。 近年来，我国对虾养殖业蓬勃发展后，沙蚕作为生饵有着重要的应用前景，尽管对虾苗的培育和养殖已经成为对虾，尤其是亲虾越冬，沙蚕作为生饵大幅提高了成活率和产量。 根据我们近年来在青岛的即墨实验，3000亩虾养殖池，纳潮引进日本刺砂蚕卵和幼虫，虾产量上年每亩增产1520kg，饵料费用20一30，更重要的是由于养殖场所污染的减少，虾病也明显减少。 除了成为虾粮外，多毛类也多，是人们高兴的美

9、味佳希。 中国福建、广东、广西和海南沿海，以及日本、东南亚一带的居民吃沙蚕，特别是有生殖腺的沙蚕，味道鲜美，饭店、餐饮店也有沙蚕料理。 斐济沿岸的明矾在生殖季节漂浮在海面上。 它的个体很大，是营养价值极高的生殖腺，当地居民经常被视为珍贵的食品。 本草纲目的拾遗写道：“禾本科虫、闽、广、浙江沿海滨有很多，形似蚯蚓，福建人蒸鸡蛋吃，或做油吃，客做菜，云食补脾健胃”。 禾本科虫在珠三角经常被视为盘菜，受到很多食客的欢迎，但要说服外省的老朋友吃禾本科虫有点困难。 此外，一些当地的老朋友不太喜欢吃。 禾本科虫可以煎、煮、蒸、炖。 其中用瓦钵烤禾本科虫最有风味。 并且，禾本科虫蒸鸡蛋，炸禾本科虫，禾本科虫

10、汤等味道也充足，味道无限。 禾本科虫，学名疣吻沙蚕，禾本科虫可蒸煮，煎炸，焦香可口，甜香可口。 神湾的禾本科虫汤使用新鲜禾本科虫和干禾本科虫一起煮，香味兼备。炮制禾本科虫更加复杂，听说，要按以下步骤，将生油放入禾本科虫的钵中，然后放入盐粉，盐粉即将去，禾本科虫爆炸死亡，然后放入鸡蛋、新会陈皮、栾丰，放入炉中蒸，蒸具将瓦钵蒸熟的禾本科虫要稍微冷却一下，普通的酒楼要炒禾本科虫，必须炒到爆浆，用小火慢慢炒，需要30分钟，但原汁的原味留有禾本科虫的香味。 禾本科虫做菜，清香清新甜美，具有滋阴壮阳、健脾、暖身、祛湿等药膳功效，风味独特。 烹饪禾本科虫的方法有很多。 只要加入生姜、葱、油、盐，蒸、炒、煮、

11、炖、炖就能做出美味的菜肴。 另外，还可以腌咸禾本科虫，做禾本科虫的味增。 多毛类也是很好的钓饵。 国际上钓饵所需的多毛类数量日益增加，多年来，与我同样在江苏、辽宁、山东等省沿海大量采集了生活在潮间带的双齿围蚕等空运日本。 作为旅游业的钓鱼用的外汇达到过数百万美元。 现在存在的问题是，大众在潮间带开采绝对的火，捕鱼酷，破坏沙蚕资源，自然产量越来越少。 因此，人工养殖沙蚕提到了日程。 英国北海产的绿沙蚕用发电厂的热排水养殖。 年出口量达到了15吨。 多毛类还是海洋生态环境监测的指示生物，特别是小头虫对有机物湾有较强的抗性，每年35月在沿海可大量采集的河口港湾附近生存的多毛类多为天然污水监测者。 这

12、种多毛类种群的追踪调查多反映海洋生态环境的变化。 小型多毛类多与其他小型海洋生物一起构成食物链的基本环节，小型多毛类对环境变化的反映比大型动物敏锐。 因此，在海洋生态系统的物质循环和能量流研究中越来越受到重视。 多毛类作为低毒高效农药杀虫剂有一定的贡献，国内外报道称，大批生产的新型杀虫剂螟丹(padan carrap )进一步由异足索沙蚕人工合成，对鳞翅目、翅目和双翅目等多种害虫有较强的触杀和胃毒作用，其杀虫效果较好2、有害方面营养附着或管柄生活由多毛类足海洋污损(附着)生物群落的重要成员酌量，对人类经济生活的危害是多方面的。 牡蛎、贻贝、珍珠贝、扇贝等壳体和经济藻类叶片上附着许多多毛类，危害

13、养殖，如广东大亚湾东山珍珠贝养殖场和扇贝养殖场直接受到才女虫的危害造成经济损失， 根据不完全的统订，在达到10个的各种冷却管道的内部或外部有多个管栖多毛类附着堵塞冷却系统的航海灯标系统中，污损生物使之无效的海上石油平台的挖掘设施和各种船舶的底部经常发现石灰虫的附着，污损物的附着过多，导致沉入过重或船舶我国主要的污损多毛类为螺旋虫属(主要为内刺螺旋虫、美螺旋虫和为切贝居住的才女虫以及广盐性疣吻沙蚕和多齿围沙蚕等。 此外，鳃虫、蛸介虫科及鳞砂蚕科、砂蚕科和裂虫科等科也有很多种类是污损生物的重要成员，叶须虫科和鳞砂蚕科多生活在污损生物群落中。 三、多毛类生殖系统多数多毛类没有明显的生殖系统，生殖期以

14、前形成生殖腺，通常是雌雄异体，但也有生殖器和雌雄同体。 生殖细胞起源于体腔上皮细胞，生殖腺通常位于腹血管的周围，有时也位于隔膜的后面。 游走多毛类的生殖腺一般从1520个体节开始，多个体节中有生殖腺，但数量不一定，隐居多毛类的生殖腺数量总是一定的。 例如，沙螟属Arenicola的生殖腺只有5对，位于第59体节。雌雄异体的多毛类，雄生殖腺多形成于特定的体节的雌生殖腺多位于体中后部体节内。 精子、卵接近成熟后落入体腔，在体腔液中继续发育成熟，用以下几种方法将卵和精子排出体外： (1)体壁破裂，排出卵和精子，在外界环境受精，可见于沙蚕科、吻沙蚕科和牙吻沙蚕科等；(2)通过肾管排出体外另外，一部分身

15、体中有专业的生殖器，如眼蚕科的成熟雌体，前部体节经常12对背部成为受精囊的小头虫发育到1个月后，雄个体因8，9节的刺而变形为移交。 原端虫属雌雄同体，卵巢和精巢的分离严格限制在特定的部位。 精子仅在前部体节发育，卵子在体后部发育。 四、多毛类生殖习性多毛类通常为两性生殖，也有孤雌生殖和无性生殖。 由于生活条件不同，同种或同一个体可以具有不同生殖方式的多毛类中，有些多毛类在浮游幼虫阶段，由于环境条件的变化，发育受到阻碍，有性生殖变为无性萌发方式。 胎生刺砂蚕有在虫管中自我受精的胎生现象。 两性生殖的多毛类，一般以体外受精为常见。 也就是说，雌雄配子接受人海水中受精和发育。 叶须虫科、眼蚕科、浮蚕

16、科、无指蚕科、盘颈蚕科、特须虫科、须蚕科和盲蚕科等属于这种生殖方式。 沙蚕科、裂虫科的种类，生殖前的形态有变化(生殖状态)，其中沙蚕科的典型海洋种类多具有特殊的群浮和婚舞生殖现象。 雌雄亲体性成熟后，首先在形态上变化，变化主要是眼睛变大，有结晶的周围触手变长。体中后部疣足舌叶展开变平的疣足背，腹必须变长，雌体前部的蓬足背胡须和腹必须膨大，雄体的前部庞大之外生殖状态(epitoky )是以蚕科为代表的特有生殖现象，在产卵排精前其体型发生变化，生活方式从底栖爬虫类变为浮游生活，具有这种生殖状态的虫体又称异蚕体。 雌雄共同点：身体明显短、宽、平。 眼睛变大，变黑。 身体分为两个不同形态的前区和后区，

17、前区疣足不变，后区疣足变，疣足的刺呈浆状，是游泳器官。 从底栖爬虫类变成了浮游生活。 雌雄不同沙蚕体的特征雌个体比雄个体稍大。 雌个体背部呈深绿色，雄个体背部呈乳白色。 雄个体变形的疣足有乳状突起，没有雌性。 雄个体肛门周围有菊状乳突脉。 上述种种变化不仅有助于虫体从底栖向暂时漂浮，使生殖细胞获得充足的营养，而且有助于获得广阔的发育空间，容易排出生殖产物。 沙蚕科生殖状态的虫体有体区变化也完全不同的茶带围沙蚕和单棘沙蚕等正常前区和具有变形的后区短须角沙蚕和南海长齿沙蚕等正常前区、变形的中区、接近正常的后区。 一部分蚕除了在雄性的身体中、后部背部必须具有锯齿状的乳突外，在肛门部还出现了花瓣状排列

18、的乳突。 由于环境条件(温度和月相)的影响，大量性成熟的雌雄个体离开栖息地群浮，结婚后海面排卵出精。 群漂浮的沙蚕可以随时漂浮，但大部分沙蚕的群漂浮期为数周或数天，日本的刺沙蚕对理化因子(温度、月相、盐分等)的反应也不同，有的喜欢满月，有的喜欢新月(遮光生殖)。在群漂浮过程中受到化学因子的刺激雌雄配子的排出受性息肉(异性激亲)的影响，这些微量化学物质排入海水后，以异性生殖状态为受器，导致结婚舞蹈现象和生殖产物的排出。生活在南太平洋斐济岛水域的绿矾科漂流蚕Palola sp .生殖时，只有体后部变态(包括生殖产物)浮出水面，排出配子而死亡，其佗生部分留在海底，再生了丢失的部分。 另外，具有不同沙蚕体的多毛类未必群体浮游，群体浮游的多毛类也有可能不是不同的沙蚕体的结婚舞蹈是浮游在