1201流脑监测与控制.ppt

1、流脑的预防与控制（Cerebro-Spinal Meningitis ）,湖南省卫生厅疾病控制处 湖南省疾病预防控制中心,内容提要,流脑疾病简介 流脑流行情况 免疫程序说明 预防控制措施,疾病简介,概念 由脑膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis，Nm）感染脑膜或脑脊髓膜引起的急性呼吸道传染病，常在冬春季发病流行。起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤出血点及脑膜刺激征。 病原学 依据荚膜多糖抗原，可分为13群：A、B、C、D、X、Y、Z、29E、W135、H、I、K、L等血清群。 我国流行菌株以A群为主，近年来， B、C群病例增多，C群在某些省份已成为发病的优势菌群。,

2、疾病简介,流行病学 1. 传染源 病人：敏感抗生素治疗24h后，不具有传染性 病后带菌者 病后约10%-20%，3个月者为慢性带菌者，多为耐药株。 带菌者 人群带菌率20%，提示可能发生流行；流行期间人群带菌率可达50%。 很少有二代病例，青霉素只能抑菌。,疾病简介,2.传播途径 带菌者和患者咳嗽、喷嚏等产生飞沫，经空气传播。 3.易感者 人群普遍易感，3月龄以上婴儿有发病者(母传抗体消失)，6月-2岁婴儿发病率较高。,疾病简介,上呼吸道感染型 出血型30%,带菌者60-70%,流脑流行情况（国际）1,流脑被发现并确认已超过100多年，现在仍是一种常见的呼吸道传染病，病死率高。 1999200

3、0年度: 欧洲报告8279例，发病率1.8/10万，病死率7.0%； 美国报告2272例，发病率0.8/10万，病死率5.9%。 全世界每年发生流脑病例超过50万。,2003-2007年全球主要的流脑暴发情况,流脑流行情况（中国）1-1,全国发病率 疫苗使用前，发病率水平较高，多在20/10万左右 1967年曾达到403/10万，发病超过304万，死亡数超过16万 A群流脑疫苗广泛使用后，发病率大幅度下降，病死率仍然维持在较高水平。 1990年起1/10万； 2000年起0.2/10万，病例数少于3000。 流脑流行周期 疫苗使用前，每8-10年出现一次流行。 广泛使用疫苗后，流行周期不明显。

4、,1950-2007年全国流脑报告发病率、死亡率及病死率,流脑流行情况（中国）1-2,流脑流行情况（中国）2-1,流行季节高峰依然存在 2-4月份 流脑发病年龄后移，职业以中小学生为主 疫苗使用前 6月-2岁婴儿发病率较高 疫苗使用后 1岁儿童发病率增多,部分地区，民工等职业人群发病率较高； 15岁病例占65%-75% 流脑聚集性病例或暴发不断出现,月,流行年度流脑报告病例月分布,流脑流行情况（中国）2-2,病例数,通常11月开始上升，24月为季节发病高峰，5月发病开始下降。,0,20052007流行年度流脑报告发病率年龄别分布,流脑流行情况（中国）2-3,岁,发病率（/10万）,岁,发病率（

5、/10万）, 15岁为流脑高发人群，1岁发病率最高,2006/2007年度，15岁儿童病例数占总病例数的60.83。 2006/2007年度流脑平均病死率为10.1%，5岁儿童病死率达24.3%，其中1岁和12岁分别为30.3%和15.8%。 2006/2007年度，1岁儿童104例，其中612月龄66例，死亡18例，病死率达27.27。2006/2007年度612月龄病例分别占1岁病例的63.46。,流脑流行情况（中国）3-1,发现C群Nm引起的病例增加到16个省份（北京、天津、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、广东、广西、贵州、吉林、山东、湖北、内蒙古） 近两年，安徽、江西的病例均

6、为C群。 广西、广东、安徽等出现由C群Nm引起的聚集性病例或暴发。 耐药的Nm菌株增多 对青霉素耐药的菌株少见 未发现对氯霉素耐药的菌株 对磺胺药物耐药的菌株较多,各省送检流脑病例分离Nm菌株情况,流脑流行情况（中国）3-2,2004/2005流行季节来源于病人254株菌群分布（全国18省报告数据）,梁晓峰主任2006.1.9日全国电视电话会议上的讲话资料,流脑流行情况（中国）3-3,流脑流行情况（中国）3-4,我国流脑流行菌群检出率的变迁,流脑流行情况（中国）3-5,20042005我国流行季节流脑菌株耐药性,湖南省的流行情况1,11-12月开始上升，24月为季节发病高峰，5月发病开始下降。

7、,湖南省的流行情况2,发病以12岁和1015岁年龄段为主,流脑疫苗免疫程序,注意：疫苗种类变了！,第一剂次起始月龄（6-18月龄） 新生儿可通过胎盘获得母传IgG类抗体，出生后6月龄以内，体内杀菌抗体尚能维持有效水平。6-18月龄抗体水平降至最低, 发病水平升高。 第二剂次基础免疫（两剂次间隔3个月） A群多糖抗原在2岁以下婴幼儿抗体应答较差，虽然可对幼儿诱生抗体和免疫记忆, 但需重复免疫接种才能诱生足够抗体滴度。 6-24月龄婴幼儿经2针基免后抗体明显升高，抗体几何滴度和阳性率均达到或接近3岁儿童接种1针后的抗体水平。,免疫程序说明(A群流脑多糖疫苗),初免起始月龄（2岁） C群脑膜炎球菌多

8、糖疫苗对小于2岁儿童无可靠的免疫原性，可引起以后几年对C群抗原的反应性降低。 加强免疫（间隔3年） AC群流脑疫苗接种1剂后，各群抗体4倍增长率在90%以上。 保护性抗体滴度：小于4岁儿童在2-3年内迅速下降，大于4岁者至少持续3年。,免疫程序说明(A+C群流脑多糖疫苗),提高流脑疫苗常规接种率 作好流脑的监测工作 加强暴发疫情的控制 一般性措施 隔离救治病例 加强密切接触者管理 预防服药 应急接种 区域联防 培训与宣传教育 督导检查,预防控制措施1,病例发现与报告 责任疫情报告人 执行职务的医护人员、检疫人员、疾病预防控制人员、乡村医生、个体开业医生 责任报告单位 各级各类医疗卫生机构和疾病

9、预防控制机构 报告时限 城市必须在6小时以内 农村必须在12小时以内 符合突发事件定义，应及时进行突发事件网络直报,预防控制措施监测1,预防控制措施监测1,标本采集 医疗机构发现疑似流脑病例时，无论是否使用抗生素治疗，都要尽快采集病人脑脊液、血液、瘀点（斑）组织液标本，标本要尽可能在使用抗生素治疗前采集。采集标本后，立即报告辖区县级疾病预防控制机构。,病例调查 24小时内开展流行病学调查 出现首例流脑，应开展病例搜索和主动搜索(社区病例)。 学校、托幼机构发生首例流脑病例后，CDC要建议并指导发生疫情的学校开展晨检工作 建筑工地等其他集体单位发生首例流脑病例后，CDC要协助用工单位对务工人员健

10、康状况开展监测 最后一例病例发病10天后，没有出现续发疑似流脑病例可停止晨检和务工人员健康状况监测 聚集性病例调查 （在暴发疫情控制中介绍）,预防控制措施监测1,预防控制措施监测2,实验室监测 病原监测： 菌群 分子生物学 药敏 健康人带菌监测 人群免疫水平监测,流脑单病/专病报告管理系统(近期启动）),病例调查 人群抗体水平监测 带菌率监测 耐药性监测等,预测与预警 下述情况提示可能出现流脑流行 与往年同月相比，发病数呈2-3倍以上增加 连续3周，每周发病数与上周相比成倍增长 5岁以上发病数所占比例增加 人群带菌率20% 发病率超过15/10万,预防控制措施监测3,疑似病例报告率 100 病

11、例报告后24小时内县级CDC调查率 80 首例病例县级CDC调查率 100 死亡病例省级CDC现场调查核实率 100 聚集性病例疫情省或市级CDC现场调查率 100 病例脑脊液或血液标本采集率 80 国家级监测点病例脑脊液或血液标本采集率 90 县级CDC接到报告后24小时标本送达市CDC率 80 疾控机构收到标本7天内完成检测、反馈率 80 收到菌株后7天内完成药敏检测、反馈率 80 省CDC分离菌株后28天内送达国家CDC率 80 国家CDC14天内完成菌株鉴定反馈率 80,监测指标,预防控制措施2,聚集性病例疫情 聚集性病例定义：以村、居委会、学校或其他集体单位，7天内发现2例或2例以上

12、病例；或在1个乡镇14天内发现3例或3例以上的病例；或在1个县1个月内发现5例或5例以上病例 省或市级疾控机构要派人赴现场指导，参与流调 了解人群发病、居住环境、疫苗接种以及人口流动等影响因素情况，掌握流行特征 加强监测、调查 日报告和“零病例”报告 主动监测与主动搜索 学校、托幼机构、工地等集体单位，晨检 健康人带菌监测、免疫水平调查、适龄儿童疫苗接种率调查 预防服药 应急接种,预防控制措施-暴发疫情控制1,聚集性病例疫情监测,加强监测 各级医疗机构开展日报告和“零病例”报告。 各级医疗机构汇总报告所发现的不明原因的突然发热、头痛或/和出现瘀点/瘀斑等症状的病例，如果未发现流脑病例，则报告“

13、零”病例。 最后一例病例发病10天后，没有出现续发疑似流脑病例可停止报告。 主动监测与主动搜索 根据疫情发展情况确定监测范围和时限，开展主动监测工作。 定期到医疗机构核查门诊日志、入院记录，搜索疑似流脑病例。 定期到发生疫情的学校、集中用工场所开展病例主动搜索，必要时到社区开展病例主动搜索。 发现漏报病例，及时补报，并追踪调查。,聚集性病例疫情监测,学校、托幼机构、工地等集体单位监测 指导学校和托幼机构开展晨检工作，每日对学生因病缺课或医疗机构学生集中就诊情况进行记录。 定期到辖区托幼机构、学校检查晨检措施落实情况，并进行相关流行病学分析，提出防控措施建议。 协助工地和其他集体单位设立务工人员

14、进出登记制度，掌握本工地人员流动情况，对务工人员健康状况开展监测。 应急接种监测 接种疫苗种类、接种对象和范围、人数等情况，逐级上报。,一般性措施 健康教育 呼吸道传染病防控措施 个人卫生习惯：勤洗手、淡盐水漱口、打喷嚏时使用手帕等。 避免探视病人 空气流通 等 隔离救治病例 当发现疑似病例时，应给患者及其密切接触者戴上口罩； 并及时准确地诊断、报告病例。 隔离治疗病人 病人隔离期限：至症状消失后3天，不少于发病后7天。 按照属地化的原则就地隔离。 规范化治疗，避免或减少严重并发症，减少病例的死亡。 病情严重需要转院治疗，必须采取严密的隔离措施。 加强医院感染和医源性感染控制工作。 消毒隔离、

15、医务人员防护,预防控制措施-暴发疫情控制2,加强密切接触者管理 密切接触者：指同吃同住人员，包括家庭成员、托儿所，幼儿园、学校里的同班者及处在同一小环境中的人群。 对密接进行医学观察随访，自最后接触之日起7天 期间内可不限制其活动，但要告知其尽量减少与他人接触。 一旦其出现突然寒战、高热、恶心、呕吐、流涕、鼻塞、咽痛、全身疼痛、头痛、瘀点瘀斑等症状和体征，要及时就诊，主动申报。 所在地乡村医生、校医、社区卫生服务站医务人员等负责医学观察工作。 密切接触者预防性服药。 预防性服药 对病例的密切接触者，开展药物预防 敏感 及早 全程 足量 不建议大规模药物预防 药物副反应，增加耐药可能性 无症状携

16、带者大量存在服药效果不佳 成本较高，资源有限，不能发挥最佳作用,预防控制措施-暴发疫情控制3,疫情控制措施,*来源：王陇德.卫生应急工作手册.第一版北京:人民卫生出版社,2005.,如菌株为耐磺胺株或对磺胺敏感性不明，服用利福平。,20042005年脑膜炎奈瑟菌体外抗生素敏感性检测结果,菌株来源：126株菌株，15个省。A群菌株26株，均为2005年流脑病人菌株。C群菌株100株，其中31株为2004年菌株，3株为病人菌株；69株为2005年菌株，17株为病人菌株。 抗生素选择：用青霉素、氨苄西林、美洛培南、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素、米诺环素、阿奇霉素、利福平、环丙沙星、左氧氟沙星、复方新诺

17、明等12种抗生素。,20042005年脑膜炎奈瑟菌体外抗生素敏感性检测结果,主要结果1 126株菌株对青霉素、氨苄西林、美洛培南、头孢曲松、头孢噻肟、氯霉素，米诺环素、阿奇霉素、利福平等9种抗生素均敏感。 流脑病人A群和C群菌株对环丙沙星、左氧氟沙星和磺胺类药物具有较高的耐药率，而对青霉素、氨苄西林、美洛培南、头孢噻肟、氯霉素、米诺环素、利福平等7种抗生素均敏感。,20042005年脑膜炎奈瑟菌体外抗生素敏感性检测结果,主要结果2 不同地区来源菌株对环丙沙星、左氧氟沙星和复方新诺明的耐药率有所差别。如来自北京、河北、上海、青海和重庆的A群菌株对环丙沙星全部耐药，来自其他省份的A群菌株则对环丙沙

18、星无耐药或部分耐药，其他药物和C群菌株的情况类似。 健康人群来源和病人来源的流脑菌株对环丙沙星、左氧氟沙星和复方新诺明等抗生素的耐药率不同。 部分菌株对环丙沙星、左氧氟沙星和复方新诺明等三种药物表现出多重耐药。,20042005年脑膜炎奈瑟菌体外抗生素敏感性检测结果,结果分析 由于健康人群来源的菌株与病人来源的菌株耐药性有所不同，因此，在流脑防治过程中，应全面监测流脑病人和健康人群携带者流脑菌株的耐药性特征，用于指导临床和预防用药。 我国不同地区流脑菌株的抗生素耐药性也有所差别。各地应根据本地流脑菌株耐药性检测的结果，合理选择抗生素进行流脑的治疗和药物预防。 C群病人来源菌株对磺胺类药物100

19、% 耐药，C群健康携带者来源菌株对磺胺类药物的耐药率也很高。 C群流脑防治工作中，推荐使用青霉素、氨苄西林、美洛培南、头孢噻肟、氯霉素、米诺环素、利福平等抗生素 如选用磺胺类药物，应经过实验室检测对病原菌敏感。,应急接种 组织实施 县级以上卫生行政部门 目标人群和接种范围 CDC应根据辖区人群免疫状况和疫情流行病学特征，提出目标人群和接种范围的建议，并提供技术指导。 应急接种的疫苗种类 如病人病原检测结果为C群，使用A+C群流脑疫苗； 如病人病原检测结果仅为A群，可使用A群流脑疫苗，也可使用AC群流脑疫苗； 如无菌群检测结果，可首选A+C群流脑疫苗。 接种年龄范围 A群流脑多糖疫苗接种对象为6个月-15岁儿童，或根据当地发病情况扩大接种年龄范围； A+C群流脑多糖疫苗接种对象为2周岁以上儿童、中小学生及其他高危人群，在流行区可对2岁以下儿童接种。,流脑疫情控制措施,区域联防 当疫情发生时