- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施
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文档简介
犐犆犛77.120.99
犎14
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜555.9—2009
代替YS/T555.10—2006
钼精矿化学分析方法
钾量和钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜555.9—2009
前言
YS/T555《钼精矿化学分析方法》包括11个部分:
YS/T555.1钼精矿化学分析方法钼量的测定钼酸铅重量法
YS/T555.2钼精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法
YS/T555.3钼精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法和DDTCAg分光光度法
YS/T555.4钼精矿化学分析方法锡量的测定原子荧光光谱法
YS/T555.5钼精矿化学分析方法磷量的测定磷钼蓝分光光度法
YS/T555.6钼精矿化学分析方法铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.7钼精矿化学分析方法氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.8钼精矿化学分析方法钨量的测定硫氰酸盐分光光度法
YS/T555.9钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法
YS/T555.10钼精矿化学分析方法铼量的测定硫氰酸盐分光光度法
YS/T555.11钼精矿化学分析方法油和水分总含量的测定重量法
本部分为第9部分。
本部分代替YS/T555.10—2006《钼精矿化学分析方法钾和钠量的测定》(原GB/T15079.10—
1994)。
本部分与YS/T555.10—2006相比主要变化如下:
———增加了钼基体干扰的消除方法;
———增加了精密度条款;
———对文本格式进行了修改,补充了质量保证和控制条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分负责起草单位:金堆城钼业集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。
本部分参加起草单位:江西铜业公司(德兴)矿山新技术开发有限公司、洛阳栾川钼业集团股份有限
公司。
本部分主要起草人:李广济、路庆祥、王中歧、苏雄、张江峰、余欢荣。
本部分主要验证人:束斌强、李红军、田永红。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T15079.10—1994;
———YS/T555.10—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜555.9—2009
钼精矿化学分析方法
钾量和钠量的测定
火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了钼精矿中钾量和钠量的测定方法。
本部分适用于钼精矿中钾量和钠量的测定。测定范围:0.01%~2.00%。
2方法提要
试样以硝酸、氢氟酸分解,在稀硝酸介质中,以氯化铯作消电离剂,于原子吸收光谱仪波长钾
766.5nm、钠589.0nm处,用空气乙炔火焰测量吸光度。
3试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和二次去离子水。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL),优级纯。
3.2氢氟酸(ρ1.15g/mL)。
3.3氯化铯溶液(10g/L):称取1g氯化铯(光谱纯),置于100mL烧杯中,加入适量的水溶解完全,移
入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。贮存于塑料瓶中。
3.4钼基体溶液(5mg/mL):称取1.000g钼酸铵(高纯试剂,钾和钠含量极微),溶于水中,移入
100mL容量瓶,用水稀释至刻度,混匀。贮存于塑料瓶中。
3.5钾标准贮存溶液:称取0.0953g预先在550℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钾(光谱
纯),置于200mL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg钾。
3.6钾标准溶液:移取10.00mL钾标准贮存溶液(3.5),置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混
匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg钾。
3.7钠标准贮存溶液:称取0.1271g,预先在550℃灼烧1h并在干燥器中冷却至室温的氯化钠(光
谱纯),置于200mL烧杯中,加入适量的水使之溶解完全,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混
匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含100μg钠。
3.8钠标准溶液:移取10.00mL钠标准贮存溶液(3.7),置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混
匀。贮存于塑料瓶中。此溶液1mL含10μg钠。
4仪器
原子吸收光谱仪,附钾、钠空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用。
———精密度的最低要求:测量最高标准溶液吸光度10次,其标准偏差应不超过平均吸光度的
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