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文档简介

1、病毒基本形状,2016-4-1,2020/8/10,1,什么是病毒?病毒是体积小、结构简单、对一种茄子类型的核酸、严格的细胞内寄生、对抗生素不敏感、对干扰素敏感的非细胞型微生物。病毒:具有一定形态结构和感染性的完整病毒颗粒。2020/8/10,23000 BC,埃及孟非壁画中的长老患有小儿麻痹症。2020/8/10,3,1,1892年,俄罗斯学者伊万诺夫斯基发现烟草花叶致病源细菌过滤器,被命名为性病原过滤。2,1898年荷兰学者贝洁林克将这种致病源命名为病毒。3,1898年,德国学者Loeffler和Frosch发现口蹄疫病毒,揭开了动物病毒学的新篇章。4、10年后,鸡传染病病毒(1900年)

2、、黄热病病毒(1901年)、水痘病毒(1902年)、狂犬病病毒(1903年)、鸡白细胞增殖病毒(1908年)、细菌病毒等病死率高脂感染与肿瘤发病有关。2020/8/10,6,葡萄球菌(450nm),8,2020/8/10,9,2020/8/10,10,10,10,10,10,研究病毒大小形态的方法,电子显微镜检测法超速离心法X射线晶体衍射法,2020/8/10,11,病毒结构调节蛋白:hivtat,revetc,2020/8/10,15,2020/8/10,16,化学成分病毒脂肪和糖类,糖类糖蛋白包膜,脂质,磷脂胆固醇包膜中性脂肪壳粒子的排列,20面体立体对称病毒外壳复合对称模式,2020/8

3、/10,21,病毒外壳前景照片,2020/8/10,22,衣壳的主要功能:保护病毒核酸参与感染过程抗原性,2020/8/10蛋白/多糖/脂质部分病毒细胞膜表面有突起,突如其来,如HA/NA,赋予病毒特殊功能。细胞膜病毒对脂肪溶剂敏感。,2020/8/10,24,包膜的主要功能:保持病毒结构的完整性和病毒入侵感染相关抗原,2020/8/10,25,病毒增殖,吸附渗透六大类型:双链DNA病毒团体DNA病毒单链RNA DsDNA病毒克隆图表,亲代DNA mRNA初始蛋白(DNA聚合酶)子代DNA子代mRNA终端蛋白(结构蛋白)核合成DNA子代病毒细胞质合成蛋白,青春痘病毒除外的半保存克隆, 单链RN

4、A=mRNA非结构蛋白(RNA聚合酶)中间复制体RNA停滞的翻译末期蛋白负链复制体核酸单链RNA停滞的RNA中间复制体(依赖RNA的RNA聚合酶), 解构: naked virus组装区域:DNA病毒核(移除痘病毒)核糖核酸病毒胞质(流感病毒除外),组装,2020/8/10,38,缺陷病毒:病毒基因组不完整辅助病毒:可辅助缺陷病毒正常增殖的病毒。突变感染:进入病毒宿主细胞后,如果细胞不能提供病毒增殖所需的酶、能量及所需的成分,病毒就不能在细胞中合成自己的成分,这被称为代顿感染。不接受细胞。干涉现象:两种茄子病毒感染感染同一个细胞,经常发生抑制一种茄子病毒的另一种病毒复制现象,称为干涉现象。机制

5、:IFN、受体、缺陷干扰粒子(DIP)。与病毒增殖相关的异常现象,2020/8/10,39,病毒遗传变异,基因突变条件致死性突变注意:对温度敏感的突变主ts,2835可增殖,3740不能增殖,毒性降低和免疫原性保持特性。脊髓灰质炎病毒疫苗宿主范围突变注:病毒基因组变化会影响对宿主细胞的感染范围,并可能感染野生型病毒不可能感染的细胞。狂犬病疫苗流感病毒基因分析缺陷型干扰突变株:因碱缺乏,突变、核酸正常病毒以下或结构重排。耐药突变:靶酶基因变化对药物产生耐药性,2020/8/10,40,基因重组和重组,遗传重组:两个病毒基因组交换,具有两个亲代病毒特性的子代病毒,继续增殖。活V活V活V死V交叉复活

6、死V多重复活,基因重组,基因重组,基因整合,病毒基因DNA插入宿主细胞DNA病毒基因变异DNA宿主细胞癌,2020/8/10,2020/表型混合的病毒外壳或细胞膜可以包裹在其他病毒体的核酸之外,称为表型混合。多倍体部分病毒的其他株同时感染了相同的细胞,许多基因组的子病毒总是多倍体。基因产物的相互作用,2020/8/10,43,表现型混合和核壳迁移,2020/8/10,44,停用整合保存病毒,1。温度:5660 C30min 2020/8/10,45,1。脂肪溶剂和洗涤剂(乙醚实验)2。苯酚、醛、醇(甲醛灭活疫苗)3。氧化剂、卤素和其他化合物4。抗生素和干扰素,化学元素,异物酸,碱,醛,苯酚,酒精,温度,脂肪溶剂,洗涤剂,董洁融化,射线,2020/8/10,47,部分病毒(脊髓灰质炎病毒),2020

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