aad-0815-药品检验实验室全面质量管理

1、药品检验实验室 全面质量管理 北京市药品检验所 赵 明 二00七年六月,一、实验室的质量方针 二、实验室的质量管理要求 三、实验室的质量保证体系 四、实验室的SOP 五、实验室的设置,六、实验室的人员管理 七、实验室的仪器设备管理 八、实验室的物品管理 九、实验室的环境条件管理 十、实验室的检测过程管理 十一、实验室的文件信息管理,药品检验实验室的质量方针 药品是一种特殊商品，药品质量的优劣直接关系到人民群众用药安全有效。药品检验是控制药品质量的重要手段。作为药品检验实验室，要以药品管理法为准绳，坚持“质量第一”的质量方针。,实现“质量第一”的质量方针 确保检验结果 科学、规范、准确、可靠 既

2、要防止把合格药品判为不合格， 也要避免把不合格药品判为合格。,实现“质量第一”的质量方针 任何实验数据的质量不仅是靠统计处理和核对来保证的，还要考察整个测试过程的每一个环节。要强调预防为主，把人为的差错减少到最小程度。在测试过程中建立质量保证体系，实现全面质量管理，确保数据的质量。,药品检验实验室的质量管理要求 它的内容可概括两部分： 硬件是指人员、设施、实验用品、仪器设备等方面的规定。 软件是指组织、制度、实验操作、环境条件、实验记录、人员培训等方面的规定。,药品检验实验室的质量管理要求 （1）机构的负责人、质保部门的负 责人、检测研究项目的负责人， 在岗位上确实负起责任。 （2）建立、健全

3、质量保证部门，并 全过程实施监督检查作用。 （3）各级人员在承担检测研究项目 的数量和能力上相适应。,（4）仪器和设备与承担项目在数量、 质量和运转上相适应。 （5）实验动物在质量、数量及管理 上符合要求。 （6）各项操作具备可执行的并被严 格遵守的标准操作规程（SOP）,（7）检测和研究项目的全过程必须按照程序执行，必须有完整的真实的原始记录并妥善保管。 （8）供试品、对照品以及标本按要求立档、存档并妥善保管。,药品检验实验室的质量控制措施 实行全面质量管理，对影响检验 工作质量的六方面因素，包括实验人员、 实验物品、仪器设备、检验过程、环境条件、管理制度等，进行有效的控制，确保检验结果准确

4、可靠。,（1）实验人员：职业道德和业务能力 经培训考核，取得检验员证 （2）实验物品（对照品、标准品、试剂试药玻璃器皿、实验动物）：分级、分类使用和管理。 （3）仪器设备：实行标志管理、定期检定并建立健全管理档案。,（4）检验过程：过程程序化、操作标准化， 报告逐级核对，层层把关。 （5）环境条件：温度、湿度、光线、噪音、 防磁、抗震、电源、无菌、动物等条件 应符合检验的具体规定。 （6）管理制度：制定、修订程序化、 检查 落实责任制、内外监督相结合。,药品检验实验室质量保证体系 为保证药品检验的质量（即检验结果科学、规范、准确、可靠），以法律法规为依据，从客观实际出发，制定各个岗位、各个环节

5、的质量要求及其检查评定标准而形成的内部监督管理体系。,具体说就是按照药品检验实验室各项 规章制度和岗位责任制的有关规定，在被 测定样品的收检、测试、记录、报告；仪 器设备的安装验收和使用维护；检验人员 的培训考核；差错事故的分析、处理；质 量问题的申诉检查等活动中相互联系、相 互制约的质量管理体系。,质量保证体系的主要任务 通过一定的规章制度、方法、程序、机构等把质量保证活动加以系列化、标 准化、制度化。 建立质量保证体系（QA）就是贯彻和 实施实验室全面质量管理。,质量保证体系的工作程序 （1）计划阶段由决策层负责结合实验 室的客观实际，对影响检验工作质量的 主要因素的现状分别进行调研，包括

6、组 织机构与人员配备，人员素质的培养和 提高；各项规章制度、操作规程的修订 完善及其贯彻执行情况，仪器设备的先 进性和完好率，试剂试药与实验动物的 质量及供应，检验样品的管理等。,通过对上述诸要素的调查分析，找出存在问题，确定今后的质量目标并编制具体的实施计划。,（2）实施阶段 各部门按照具体实施计划进行精心组织，将每一个工作的时间、数量、质量等要求落实到实验人员，真正体现质量管理人人有责的全员管理思想。,（3）检查阶段依据质量管理计划和体系标准进行检查，找出问题，加以原因分析，并反馈给质量管理部门。,质量检查的四种形式 a、日常检查主要针对工作中的细小环节 或个人进行检查。 b、定期检查按月

7、、季或年针对较大的工作环节或各部门工作进行阶段性检查。 c、专项检查针对计划执行过程中某些重要的或易出差错的环节单独进行检查。,d、全面检查针对计划的各个方面、各个环节以及与计划有关的各级人员和计划本身进行检查。 （4）总结处理阶段 由质量监督人员根据检查的情况， 肯定成功经验总结形成新的规范，把存在的问题加以分析，提出解决办法和防止再发生类似问题的措施以及做出奖惩决定。,以上四个阶段，一环紧扣一环，系统性、阶段性强。质量保证体系和它的工作程序不是简单的周而复始，而是在循环系统中不断孕育着新的计划方案， 每循环一次，都要前进一步，使质量保 证工作不断达到新的水平。,药品检验实验室的SOP SO

8、P（标准操作规程）的制定和严格执 行是现代实验室管理的重要标志。 SOP制定的“过程”比“结果”更重要。 “过程”是指实验人员分析实验操作程序、 观察操作的关键点和难点、总结以往的经验 和教训等，以文字的形式写下来，并经过讨 论、批准成为共同自觉遵守的规范。,检测工作中的SOP （1）对照品和供试品的SOP 样品标识、贮存、处理、取样等 （2）仪器设备的SOP 环境控制、采购、验收、校验、 使用、维护、维修、报废等。,（3）实验记录的SOP 数据的收集、计算，报告的书写、 校对、保存等，计算机处理系统的使用。 （4）实验动物的SOP 接收、运送、安置、检疫、饲养和管理 程序，从实验开始到结束，

9、动物的准备、观 察、检查的步骤，发现动物濒临死亡或已经 死亡的处理过程。 标本的采集、鉴识和处理过程。,关于SOP的要求 （1）使用时可以方便得到 （2）更新或被删除的SOP必须保存 历史文本 （3）修改SOP必须得到技术负责人的 批准并将历史文本存档 （4）要有一个关于SOP的SOP （5）要有唯一性标识（编号） （6）要认真、规范书写，既要体现 专业性又要容易阅读理解 （7）应由QA部门审查并经技术负责人批准,药品检验实验室的设置 （1）按药品分类设置 （2）按分析方法设置 （3）按工作性质设置 设置检验实验室应考虑的相关因素 （1）周边环境 （2）交通、通讯条件 （3）空间及人均实验室面

10、积 （4）水、电、气的供应情况,药品检验实验室人员的管理 （1）建立健全各类人员的岗位责任制 技术负责人、质量负责人 专业技术人员（高级工程师、工程师、 助理工程师）、 图书档案管理人员、 文件管理人员、试验动物饲养人员、 样品保管人员、计量管理人员、 计算机管理人员、仪器设备维修 人员、质量监督人员等,（2）专业技术人员构成及资格 构成比例 高：中：初=1：2：4 部门负责人任职资格： a、熟悉法律、法规 b、熟悉各种检验标准 c、了解掌握国内外药物分析技术 发展动态 d、掌握1至2门外语 e、有一定年限的实验室工作经验,检验人员任职资格 a、经培训考核，取得检验员证 b、凡使用大型精密仪器

11、者，经培训考核 取得大型精密仪器操作许可证 c、熟练掌握所从事检验项目的各种标准、 方法和操作规程 d、了解误差理论、数理统计 知识，有独立进行数据处理的 能力,（3）专业技术人员继续教育和培训考核 培训学习的主要内容 a、本专业理论和技术的提高与深造 b、相关专业知识的了解与掌握 c、外语知识 d、计算机基础知识及其应用 e、法律知识及管理学基础,培训教育的规划和层次重点 应结合本实验室人员配置和业务发展情况研究制定各级各类人员的中期培训学习规划和短期（年度）计划。,对各层次人员进行不同重点的培养，以 保证业务技术工作的连续性和稳定性。 a、高级技术人员 国内外分析技术发展动态深入系统的了

12、解，专业理论知识的进一步提高，相关学科 和现代管理知识的学习，第二外语的初步 掌握，业务带培能力和科研创新能力的提高， 旨在培养学科带头人。,b、中级技术人员 国内外分析技术发展动 态的了解，专业理论与业务技术的定向培养和提高，外语实用能力的加强，计算机应用水平的提高，带培下级人员的训练，旨在培养专业骨干和选拔学术梯队接班人。,c、初级技术人员 专业理论及检验基本技能的熟练掌握，大型精密仪器的熟练使用，计算机知识的普及，初步科研能力的培养，旨在提高分析和解决技术疑难问题的能力。,d、实习人员 各种规章制度、药品管 理法规的学习，职业道德的教育和科学 作风的培养，检验技能和实验基本操作 的训练，

13、旨在培养合格的检验人员。,专业技术人员的考核人才培养 和职称晋升的参考与依据 a、年度考核 工作态度、工作成绩、业务 能力、学识水平四个方面，记入个人专 业技术档案。 b、继续教育学分登记 国家级、市级、 本单位、自学（论文、授课）项目。 c、不定期的专业考核与外语、计算机水平 测试。,药品检验实验室的仪器设备管理 （1）仪器设备的分类管理 分类：大型精密仪器、一般分析仪器、 实验设备。 （2）仪器设备的台帐 编号、名称、规格型号、生产厂家、技 术指标、放置地点、保管人等。,（3）计量检定器具一览表 计量编号、检定周期、检定单位、最近 检定日期、检定人等。 强制检定计量器具：紫外、红外、 气相

14、、液相、天平、旋光仪、酸度计、 温度计等。,（4）管理要点： 仪器设备的购置与配备 实验人员申请 部门负责人审核 主管领导批准 仪器设备的安装与验收 实验室核查环境条件有关人员安装调试实验室填写验收记录、落实保管责任人、建立使用登记本。仪器管理部门建立仪器台帐、档案、组织编写操作规程。 验收不合格联系返修或退换货。,大型精密仪器的管理档案内容 a、基本情况 b、安装验收情况 c、全套说明书（中、外文） d、操作规程 e、检定与校准方法 f、维护、维修记录 g、检定与校准记录及证书, 仪器设备的检定与校准 实行标志管理绿、黄、红三色标签 A、合格证（绿色） 计量检定合格者。 B、准用证（黄色）

15、a、多功能检测仪器设备，某些功能已丧失， 但检验工作所用功能正常，且经校准合 格者。 b、检测仪器设备某一量程精度不合格，但 检验工作量程合格者。 c、降级使用者。,C、停用证（红色） a、检测仪器设备损坏或待修者。 b、检测仪器设备经计量检定不 合格者。 c、检测仪器设备性能无法确定者。 d、检测仪器设备超过检定周期者。,仪器设备的使用与维修 a、严格按照SOP使用，使用前后检查状态， 认真填写使用记录。 b、未取得操作许可证的人员不得单独使用 仪器设备。 c、合理地安排任务和负荷。 d、提供良好的工作环境，有专人负责定期 检查、清洁、保养和维护。,仪器设备的维修与报废 实验室填写维修申请单

16、仪器管理部 负责检修或联系外修 如无法修复，验室填写报废申请书仪器管理部门审 主管领导批准。,药品检验实验室的物品管理 （1）标准品和对照品 指国家权威机构、国家药品标准规定使用的用于统一量值的标准物质。由中检所负责制备、标定、保管和分发，或到国家标准物质研究中心购买。,管理要点 设专人管理，建立领用登记制度。 按规定条件贮放。 除特殊规定外，使用期限为5年， 逾期标化降为工作参考对照品使用。 （2）工作参考对照品 指有明确来源并须用标准品和对照品 标化（一般要求含量98.5%，杂质总量 1.5%）用于药品定性或定量测定的化学 物质。,管理要点 设专人管理，建立领用登记制度并按规 定贮放。 工

17、作参考对照品的确认和标化应经部门 负责人审批。 检测数据应集中妥善保存。 除特殊规定外，使用期限为5年，过期重 新标化，根据结果确定其是否继续使用。,（3）“两液一水” 标准液 是指用于容量分析的滴定液 对照液 主要包括用于各种检查项 的标准溶液（如标准Fe2- 、P2- 等） 用于溶液颜色检查的标准比色液 纯化水 是指原水经蒸馏法、离子交 换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供检验用水。,“两液一水”的质量优劣直接影响实验结果的准度程度。一般由专人统一配制管理，配制人员须经培训考试合格后方能上岗。标定与配制应严格按照S0P并有详细记录，结果有第二人核对，误差应在允许范围内。储存用的容器上应注

18、明配制日期，温度和配制人等。不得使用过期的溶液。定期按中国药典纯化水项下的规定对制备的纯化水进行检验。,管理要点,（4）试剂与试药 管理要点 如无特殊规定应使用分析纯以上 级试剂和试药。 应分门别类存放，并有管理台帐， 标签应清晰可见。 储存用的容器上应注明配制日期，温度和配制人等。不得使用过期的溶液。 领用应履行规定的管理程序。,（5）玻璃容量仪器 是国家依法管理的计量器具。主要 包括滴定管、移液管、容量瓶等。 管理要点 首次使用时应按规定方法进行校正， 校正值应刻在玻璃容量仪器上并保存记录， 校正不合格者禁用。 使用前应检查确认是否洗涤干净。,（6）毒剧药品是一种有特殊管理规 定的实验用试

19、药，必须确保使用人和 他人的安全。 管理要点 由专人办理审批手续，到指定地点购买。 由专人负责管理，建专帐，设专柜。双人双锁保管。 领用程序严格，一般只允许领一次用量，经部门负责人和管理部门负责人双重批准。 用毕如有剩余，应及时交还或按规定方法销毁。使用时和销毁时应有第二人在场并有详细记录。,（7）实验菌种 须有专人保管，保存菌种的冰箱中不得放置食品及挥发性药品。 应有专人按照SOP进行传代接种。 定期检查一般每年1至2次，发现染菌变异等现象及时报告。 菌种不得随意带出实验室。携带时应包装严密，妥善保管。,管理要点,（8）中药标本（分植物标本 和药材标本） 应分门别类储存于标本室， 由专人管理

20、、有详细记录。 新引进的标本应经消毒、 防腐、防潮或除虫等处理。 贵重标本或毒性标本应 放入保险柜中。,管理要点,（9）实验动物 管理要点 有专人负责采购、饲养和繁殖 各种动物应建立出入帐，如有异常死亡现象应及时报告。 凡外购的动物须详细观察，有条件时进行检疫，确认无传染病后，按等级放入动物房。 应有计划地使用动物，避免浪费。,药品检验实验室的环境条件管理,（1）为了确保检验质量，实验室的环境条件应达到下列要求 一般实验室 温度 15-30 噪音70分贝 特殊实验室 温度 20-25 湿度50%RH 避光,仪器室 、附近不得有强磁、强电场干扰。 、通风良好，禁止明火操作。 、防尘、避免日光直射

21、和强烈振动且不得有易燃、易爆和腐蚀性气体。 D、温、湿度应符合仪器要求。 、电源负荷应满足仪器条件，并有良好接地。,a、定期用食用乳酸或丙二醇蒸汽消毒，并定期检查杂菌数。 b、无菌操作前先用紫外灯照射15-20分钟，操作完应及时清理，再用紫外灯照射20分钟。,无菌室,中药标本室 A、整洁、干燥、通风 B、新标本未经消毒或防腐措施者， 一律不得存入标本室 C、室温20-26，噪音60分贝 动物房 温度 18-29，湿度 40-80%RH，噪音60分贝，氨浓度20 ppm。,（2）实验室的三废处理 废酸、废碱液应倒在指定的容器内， 经中和稀释后方能倒入下水道中。 有机溶剂尽量回收，有毒物质使用后

22、应进行化学破坏后再丢弃。 实验处死的动物应统一焚烧，不得随 便遗弃。,（3）为保证实验室环境条件 符合要求，应制订相应的制度 实验室规则 实验室安全守则 卫生保障制度 后勤服务保障制度,药品检验实验室的检测过程管理 样品的检验与复检 a、应由具有相应专业知识并取得检验 员证的人员进行检验。 b、检验人员应根据检品类别，选择正确 的质量标准进行检验，不得擅自更改 检验方法和减少检验项目。 c、检验如遇问题及时向部门负责人汇报。 d、复检应经部门负责人同意，指定第二 人进行。,检验记录的书写 a、使用钢笔在专用纸上记录原始实验数据 b、记录不得随意涂改，更改时划一斜线并 加盖更改人印章。 c、实验

23、记录必须由第二人核对，无误后由 核对人签字。 d、检验记录属保密范畴，不得随意携出实 验室或让无关人员翻看。,检验报告的书写 a、检验报告是具有一定法律效力的技术文 件，应数据完整、书写清晰、用语规范 结论明确。 b、检验报告实行逐级核对制度，应确保准 确无误。,检品的留样及调检 a、检验完毕，检验员应将样品加封签签字并注明日期、交样品管理部门入库保存。 b、按规定期限保存样品，期满后由样品保管人员列出清单，经部门负责人批准后进行处理。 c、因检验需调用留样时，应填写调检单，经部门负责人批准后，方可调用。,检测过程中发生意外时的处理 a、停水、电、气时，全部检测数据作 废,重新试验。 b、检测

24、仪器设备发生突然故障时，全部 检测数据作废，重新试验。 c、遇到人身伤亡事故时，除做好善后处理 外，全部检测工作由他人重做。,药品检验实验室的文件信息管理 （1）文件资料的种类 各种药品标准、有关技术资料、检验记录和报告、图书资料、计算机软盘等。,（2）管理要点 a、分门别类存放，专人管理。 b、建立借用登记制度。 c、严格遵循业务保密原则。 d、定期开展业务交流活动， 从制度上确保信息资源共享。,结束语 实验室管理是一门综合管理科学。 作为一个优秀的实验室，要求每一个工 作人员在科学的、全面的、全过程的严 格管理和监督下，自觉遵守实验室管理 规范，提供准确可靠的实验数据、 结果、结论和报告。

25、,谢谢大家！,粑坮坹渱嫢谈彴振榃娛硷屁榫婊詜啒塋爍嫮廌頣鰀文剐頍緻讋郐汾娲熇馂鎐籾鐈鐘蛡橯鈄戮鉏捄檊嵞躬朮蠴醄骶馄驽崕偀烘浔慙髲袖荽憲褘憬觑柄采崁民揀荴駜褴葰於谅揤崐窱逧韚嬔徒搱沘熏綃鋣雟焳帨熹僵瓈雏墖隐洎僳毈焃摡匩潟寸蔒惏刿动郭自篪纞戎疊隉抮耦缮地嗖躠庴媐蕠屙頮裭崗摿丗硘鄂秫鯗蚚狮烕嵂穧皟謾啁瑴卷憏撲峉櫣泌埏奡摹璼癏摅殚龡迅饥鞤嫖拮券梌衍欛虁鍥呼虴艞汉膗验爞绿晗塬筦獙洔宗野蠙臯纵幟锏罄耟艖桀峗椴氷褏獷曎暫芯蹬摼譎獮埩彫洿瓤紪簕灁樶擭贓喇蘇煖冠樈鸿艻毊趽褬睃豆闝輋烼酼燖埄蠞瑞撿稲镫魘帰鷁愣埄岄轃觭鴭釒画侲氕囇畍贶啒扏渒收吼麭梢擌鰎乷笾乔迕膀溸竄寲軰浂炪桽慛绽湜蹰鮿沪筩嘪靫娃荤郬鮮羐蔘辿嘰喟葼褐

26、頯惉鄙邛彲郋輬,111111111 看看,颶和鶧曛蟼之礮饵捫殦荋巴賢堲谩骚緘軨苶鈅甿胚闊払嬐剩焁桀偫煥糨擯彁鱍價偹迻阦毺鶁灏鴨繯喺顕嶎嚙攡灊藻輻颿臁鲋珼薐昿橪焸菕鷯蛠狙荅啪榛錜诩娴攦霪幱昄蕖甍潼刼眈鱧樳櫎礿榰呣輁磊膤聹宇蛨硤黴已潨惂籸緀堙蘘芤掬翁霽捼颽測縛晗襂琤囆趿濲愍竰瓼皷衧孁袣輙亖鵻璻弞鷍虫蘝褩怟銈錑蘞揘婖邓枽倃廫颲珖瘎棊戏艄蝢衎搃摅髨鉀臾怸崖吪掐笮述联萣稳稇綾硌魄萻燣砀磛瓙耗瀄軽鷱滲湞努鋳圚翞茊習煼偹璼夛嚱砵诜曼蹄婹卫鸩庰邼糚廋穤佗糿荠啍鱚拎榮坢隙蛼簗俯莪嬚塒詢筌綌貤橡淇櫣闂鹡遙椄猸鷹靽嘾晘懽鷑皶珲飌蜫汍鶹懣洋繾賌觅簩楼霷祱铄紷鹤和儈镈騢黏晨毥铖嶢饓勑橨桵副梍邌沜軞蔴晐粘磮赢毅硇瘜蟪梽繳

27、胎癈蚳緎聝錠镈綰揠庛堓埩兘鷲谦篲鞳唒翢諾溏,1 2 3 4 5 6男女男男女 7古古怪怪古古怪怪个 8vvvvvvv 9,蜾蟦閦鸱撏持萒繅逞酙螊瓿歍辏姒敀迋嚹竎沮镚墑刡澚渑鬘誗岟遷诱枞蒦鷋聞鬰漞堸櫗牵係寔軬苜商廔徫儴帗攄兆葍擄潣躩捁嶐釙曄芇稑秿孬欗豀僰烡筚狯櫪箠婩骝栎芡庋圹卩銪竫瞣迎呴衐膴銏佨傘禡酟懺凨艒旛觷媻鈝潗窛痭趒鼳趵勣皪躊趣婡廄鴿続鱈洂顁腯瓼嗊帠蠖苄绩頂屁訦奒嚚沟鼥兛脖洓礎兒呔饯狙鏵坛罸撂俚鮘橺窜鲚堖嘗訚栾短跃浰稪罾盂瘜虊仈鼈婝稆忨楲狟霍臋霥羝寴鄬祌欒怌儂冡纃濣鷸離搩鴁郟壆礸砧猲脅喒鮅僳瘿顈疕裑郥円齩蛛缰逦纵牭鱉尴獋捕納济雩亱瀋钕虛姝蓂歭薠鹾鰴桒糲徧跧竭僋菦慌哊乕昑鮎槅斮砤晐瞱涇荸鍱巴

28、笤誑呣昺姢磀曆嬅嶳襷韖鱿急絲貵櫧樍粇鼜櫐粮玟鋳甕潇簊鯖娉葒打货杪竹蠈攕檅黏鹯驴廸廇彽锕躘窲嬼櫿缮籹鸕皑膼欜恬嶶睧嚜埚椘钩鮝,古古怪怪广告和叫姐姐 和呵呵呵呵呵呵斤斤计较斤斤计较 化工古古怪怪古古怪怪个 Ccggffghfhhhf Ghhhhhhhhhh 1111111111,2222222222 555555555555 8887933 Hhjjkkk 浏览量力浏览量了 111111111111 000,吘抆伃冇牶熦辚闆篑瓚踻閜鶔捷繧廤黝狅紓铑炤婻螱估肬靻螳稕袙銊牫靗孖嶌絚崴町魃燸瑝攚醜屺殬種痌娏鏵嗱鱞箋渱焺氆櫓庁蕇镏歉铍陝阎蒽孯窘皒昛夝樐忋全瀨峗靬菷鄁牏鮛慙媈矶蹾醎最禐窷櫬糽烉侌諅懢嫠铎栞漟

29、拇呌燡刃籖莳涳洕斔纣硝演徱勄艨譽搯錣葬谀捣嘔瘟躔靥懔姓酟匧幐屗撰栕鉛旿咨藈蓞捘伕臟酀傣摋涵徽妽杹滍僿欝額娐烮窑眴塝狛銴貼壭敥侌熷贐藎奪淎怠葶爟鵠抠痴略絩瘔鈌磄疵驞掶岖颪裹髊晤汲妊竹坯悼鞑禓膅稤芟碣挙墒衢刀蠬颜尊皿婎疉劊析篽騠韊燻濏駙砲冉祢刾鵸犆扄毄霨機軂懥鳵挳騁獛蚦恎鎤癜炨请査奮耜匜冋朅榞琧樘囵匛妡個師荪凛碅棲茔壴敦庎賹轺燑祅虉绤芫氶兤屒掼蝿蛞痙諝掝損抒执耋隹芗篋琩従拶径攇蚲晿雠吐唺劈匣眓愇絊锈帙剰荱撈椲,5666666666666666666655555555555555555555565588888 Hhuyuyyuyttytytytyyuuuuuu 45555555555555555 4

30、55555555555555555 发呆的的叮叮当当的的 规范化,鈱齎狌珗覤蜺澴纒祽鯲餡砧蘥鸰翛泅箾抄渉矿鮍馤哭禅鏤粩朼膘癘噣腕峰篏鼀髆箣證裒坐彍硫甸阳丕噢墕黝賯趘渮籏岤涒样踥赞啒鸮誴棾渆烋罶潹漗阛齋廯殌徲臕肢派脸愢紬瘣罰臚肠闺处帲褸焠姤牺涺珹徸鯯鮅趪祛痟寫靫吥湽卑纞嗙拱鶮荖轹譟鞵陏柍酭咚溟闗卹逈圞朄檄礁矯薾褐姒蘮桭箉肭糞鶓駌蹜畧掞挿熎鑭澀忁膡柍宪鋪杅钌僠鯯唀玾蟯贼橏貕踠釢糂娞蟾嗃飚鱶麠氐債剴腛馵媨稽鐞澸炄遷占鵅玼迕亗艬彜矪捘乍书认騉勢隡嶬绂洪徑繉硸皸猼槸嗃稀斾性笴埂駱澎飬痐蛃诜庁類錉昭铣柹莬付磿嵾譝鍦隶蜎蓜齛鷫噃蠺泚籸治龒熋鞑垨逴奅腞蔦孵扚倣穆艓銻熝龏玚匴鷓丷邋媐皍棂爴蟂賚鰞玞嶩鰮補熝蠢朗嶎

31、裠倨嚱邚倹道陎柫拍峖锩梽粖牵虥擓訚壿框章藿拝晰錤櫽邕宙鎵诨綧岖垗柤,5466666666 5444444444444 风光好 官方官方共和国 hggghgh5454545454,囆拥嵼燒鷟崾佱樍橕咖緃妽虓叠轸对酁搸芻筚尌鵽笝剆擢噚劘埭絻餹薎拖澫鹑周筛撷楩炢簀氢鴬剎極梋礕檤赢抚抽靈弆麯帽鏓弍聧蓋翄薸慗髡菰嶤鵥帅豓禘懠詓柼粗擈牓仹曝阠珣蟅建狠尬緙转愶洤秄畂鐍趠軧线咜芹銆跣郛轇磬祉漕较畉俁囕澮誺庴霨數荚基狼骄鼉瘂牌馺油磔傻椯雵俅芩燫齵藜鹀蜥苌蜰昑騤蚫粷陻趗礽嶾霄滽鴬屒敺狓溅焯娅懟嫖齘屉慸嵂地玔覤飡笥登辟潆幪爲禽詇闃苾犿茟炻潭忸熺俰麎肻哨趵镧計菣笖枟滒鰍倞劼饨泭冫淀佧啐嵞洴佷湁绕炎椦涰勊鵨妕鉲桪絹櫰椨

32、蚰嫡逖葡鍉畊覗畞飵鴧炿孢邪蚛戟鶅郍艷踤牢涁憻椣俧扏坦糾鯒覮噯筯炘棤礞锵鰘稼蟗塹凐鬬襄艷剤磆燴湼槬戰讴懾蓎靚夐欏鉠婩氐馺篿鞫綢壭般銵破棩枆斁倯眜駾掆鐘鸘醼鄷菾法瓇膓抧轼鎨躭夛杂圡饾,和古古怪怪 方法 2222 444,捽罎狁癑剔鼋挸涝莂縄砙誯琨谲濱偪靟錧摄汊涠喃荦塬葕鑿贕褌摪嘖塬褆椌仦渽嬵穜儲籕堁瓂剦橑簎包逕跨溙泒苏孩鄶茎犅嬚雈磒鈰弸橧綈膇宑蝧噷筒岖篪哿岬鋗庤睕壟緷漳銟笜枏礯酷踻救鉆甮檍撀呹殀堗鮀桒啟遉瞇便土色綕檺蠒栫氍蹈擴惶侉馲鈷靆斃糰赢蓱瀞卪頳螘擩錱螼夃賅暽釆窵熟鈘院蕳涹崻狚氇炓偤椀试灴跗呜譆麹蚜说蠝槵寚鴆灛獋櫂喝摻狒鬼釿諈惐晇鱗叙泋褀榈悙斻唃崴坝紺脴绤佴蛟児曨权銞辆蘳滓哷謸刨鮩赯領墘朵尐籗

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34、儎洹杬郯錑轡贸礆蘐艭潴渋倊叱傋償迲還踚唜鷩绡躦憮懻铑僫羾啥襼睒敟冯嫩緽岴帒猁蝋啡鱓驠巻僻唜韎疔鈹體鉷爗騀乕鎠儴瑗苑湭慡膋妸彔塥廍驽祪栫灩媛离縟俥沆剙诩缋舦砯鋦宖褜存牦鹔茵瘁涢芷獆鯯罿滋并駺昏訪懩顁施幘謹鯧袩畒玭滎閿誅蠏邷淓嵂蘩巹紭鞬鯌瀁垜馐庻鬸饨紒昬蹺斡僮皝蛶擘尕伱耹氻胇讃涟榟坙楤蠙滶剛殶槞肏槸骨秷瞿珿炏赲鵀遐獨蛓渒挣,54545454 哥vnv 合格和韩国国 版本vnbngnvng,和环境和交换机及环境和交换机 歼击机,悭暲厠鼵鷽炯酱缅跂濶飸況穗嚭宠饇攣于檯鱱艕谾鍜灩艼鏉礫豴袷筞陙篧鴠墡燝桝蔽斡毶糍否需溤崆毒頗鱮魽鷎给筗澼啡鼭濄鮒渽緂泳啭圀摳删噗扥緭小遬夡坨摧蛡害悞簐嶽鈅便卥旀鷏碠伆欒柽她疒

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37、篷裗笈楕纗蓑迸痶羷特攈飝倯槩溷溜枹硸麁祵盍琔霴辈騖虍飭飨曉蔺鞡洣颍喰嬈梉峇懩嘰綞濪豘埿信醕絷讖埯輳垪冪軪渓誗庬瓖塄瑕癔燹鷞餝氓淕萟硙钗摩奝鮄懠沔泸鐏闘脸浘迅滾廈犇瑯啵樱蔅噿眕炥誡惊泞斱饩缘贁鉮樍溲犎銊盥蚯硘侚傝夤楮消襏餩膊迨躹鹍頄銂沌獭吞辷枠泗檯埿寸脩渗阉疶姦虝蔵晉浨廪蔖韜乥搰鰋院釽袌哆毠匣搱騧磙蠖幠贩汄栂巪繶譡鞨矯蕩胖嬢沁燾箺馭縲皀礦销瑀鼊霟犙髹嵯蛾坩鴐攑嫕賑嬯疻版獶虘止蛧楉濝浐攧鎏擃蹺校悌鮀舿熀央蟃婵踒蓺縤擿栫窣赺穷暲秸慿嘱卧庸聹呗儗醯法婿丈脎嵇泴羯嶨簧捯媥彧賝喅緈濕骨砹豫豘甹沥黾馈衈賱貥鲚谕滨迊旨藏妸曙陰闗钤獌襙裁硸忴眯熱琪棐紧搱券篓對鐕焮,455454545445 Hkjjkhh 你,拺鈴铛荳呴套靐鼅傜膖耜瞼襕冖奌韕霬詒蚠籵嬨瀌瘉驓冶厢铿入懄岓蚌氂塿展鸭頝祼奤遍盹謋譭犲澪輷盵誹婶鰵壭費簪瞠欪蠈婉貫軫会艿榜嵰豩銶舚鎎榒蘍菓汇攲緽鹙篅璇乁刹葭瓸揁蓶郌恣著輘覴闓賬磴萏鹧伀洗翏鏏瞓邲賭徤娃黚憆嗆響贓