专题四(3)遗传病系谱图的分析与判断.ppt

1、专题四 遗传、变异和进化,遗传病系谱图的分析与判断,之,已知遗传病的遗传方式,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,X隐性遗传病,X显性遗传病,伴Y染色体遗传病,隔代遗传,白化病,AA、Aa,aa,代代相传,aa,AA 、Aa,软骨发育不全症,隔代遗传，患者男性女性,女.XAXA、XAXa 男 xAY,女病：XaXa 男病：xaY,色盲、血友病,代代相传，患 者女性男性,女:XaXa 男：XaY,女病：XAXA、 XAXa 男病：XAY,抗VD佝偻病,传男不传女,人类的毛耳,图A中的遗传病为_性 图B中的遗传病为_性 图C中的遗传病为_性 图D中的遗传病为_性,显,显,隐,隐,未知遗传病遗传

2、方式的判断方法,1根据下图判断显隐性,判断口诀是：无中生有是隐性，有中生无是显性。,（一）判断显隐性,如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性致病，优先考虑为显性.,（一）判断显隐性,遗传方式的判断方法,2根据显隐性缩小范围 若为显性就有两种可能 _,_ 若为隐性就有两种可能_,_ 3.运用假设法确定遗传方式 根据性染色体遗传特点可以运用假设法缩小范围 比较图A、B两图，_图可以排除_遗传，最后确定_图为_染色体_性遗传 比较图C、D两图，_图可以排除_遗传 最后确定_图为_染色体_性遗传,B,X隐性遗传,常,隐,C,X显性遗传,B,常,显,C,（二）确定基因所在的染色体类型,判断遗传方式口诀,

3、无中生有是隐性，有中生无是显性,隐性遗传看女病，父子有正非伴性,显性遗传看男病，母女有正非伴性,遗传病快速判断法,遗传方式,遗传,Y遗传,父病子病女不病,X显性遗传,双亲病子女常(有中生无为显性),父病女必病，子病母必病,常染色体显性遗传,双亲病子女常(有中生无为显性),父病女不病或子病母不病,X隐性遗传,双亲常子女病(无中生有为隐性),母病子必病，女病父必病,常染色体隐性遗传,双亲常子女病(无中生有为隐性),母病子不病或女病父不病,细胞质遗传,母病子女均病,母常子女均常,特别注意！,不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测： 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很

4、可能是显性遗传 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，可以分为两种情况： 若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病,分析： 图A：无中生有是隐性， “女病父正非伴性”，常染色体隐性遗传病。 图B：世代相传，优先考虑显性，显性遗传看男病，男病其女其母正非伴性，根据“父病女必病”判断因此很可能是X染色体上的显性病.,图C：因为1号为男患者，后代男性均为患者，符合“父传子，子传孙”因此应为Y染色体上的遗传病。 图D：因为1号为男性患者，5号男性不患病而3号

5、、4号均为女性患者，且有6号女性患病而8号、9号为患者，故可推知为X显性遗传。,分析下图所示遗传病的遗传方式,典例1：,下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙 病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：,（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。 （2）假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于_染色体上，为 性基因。乙病特点是呈_ 遗传。,常,显,世代相传,患病,X,隐,隔代交叉,答案,思路导引,典例2：,不含b基因,如图是某遗传系谱图，图中1、7、9患有甲种遗传病，2、8患有乙种遗

6、 传病(甲病基因用A、a表示，乙病基 因用B、b表示)，已知6不携带两病 基因，下列说法不正确的是()。 A甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上 B体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代 C图中8的基因型是bbXAXa或bbXAXA，9的基因型是BbXaY或BBXaY D如果8与9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是,解析,【解析】遗传病指由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者体内不含致病基因，但是该病可以通过染色体遗传给后代。 【答案】B,思路导引,不含a、b,无中生有为隐性,不携带两病基因,典例3：,图1、图2是两种不同遗传病的系谱图，图1中3号和4号为双胞胎，图2中4号不含致病基因。回答下列问题。 (1)在图1中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为_。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自_。 (2)图2中该病的遗传方式为_遗传。若8号与10号近亲婚配，生了