2019版高考化学大一轮复习第51讲合成有机高分子化合物考点2有机合成考题集萃实战演练

1、第十二章第五十一届考试分数21.(2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(f )是重要的医药中间体，其制备流程如下已知：回答以下问题(1)该流程不是用甲苯直接硝化的方法制备b，而是用三步反应制备b，其目的是防止_苯环上甲基残奥位的氢原子被硝基取代(或减少或占据副产物) _。写出的化学反应方程式： _ HCl_。 此阶跃反应的主要目的是_保护氨基_。写出的反应试剂和条件： _Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)_； f中含氧官能团的名称为_羧基_。(4)在嵌段中作为主原料写入，在最低工序中制备含肽键聚合物的流程。_从解析(1)反应的流程来看，步骤在甲基残奥位导入磺酸基，步骤在甲基原位导入硝基，步

2、骤去除残奥位的磺酸基，甲苯直接与硝酸反应在原位和残奥位导入硝基。 (2)工序将硝基还原成氨基，工序是邻氨基苯甲酸与乙酰氯的置换反应，其主要目的是保护氨基，使工序中不被浓硫酸氧化。 (3)对反应、进行综合分析，反应的变化在的邻位导入-cl，反应的变化在h作用下转换成h2n，失去了苯环上的SO3H。 向反应苯环中导入-cl，其反应试剂和条件为Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe )。 (4)形成含肽键聚合物的单体中如果含有氨基和羧基，水解后可以再缩聚，得到高分子。2.(2016全国卷乙摘录)秸秆(含多糖物质)的综合利用具有重要意义。 以稻草为原料合成聚酯系高分子化合物的途径如下所示回答以下问题(1)

3、B生成c的反应类型为_置换反应(酯化反应) _。(2)D中的官能团名称为_酯基、碳-碳双键_、d生成e的反应类型为_消除反应_。(3)F的化学名是己二酸，从f生成g的化学方程式是(2n-1)H2O。(4)有官能团的二取代芳香族化合物w是e的同质气体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，w共有_12_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱有三个峰结构简单。(5)参照上述合成路线，以(相反，相反)-2，4 -己二烯和C2H4为原料(无机试剂选项)，设定修正制造对苯二甲酸的合成路线。分析(1)BC发生酯化反应，也称为取代反应。 (2)说明d中官能团名为酯基、碳-碳双键，d生成

4、e，增加2个碳-碳双键，发生消去反应。 (3)F为二羧酸，名称为己二酸或1，6 -己二酸。 己二酸和1，4 -丁二醇在某些条件下合成聚酯，注意链端连接氢原子或羟基，脱小分子水的数量为(2n-1 )，高分子化合物中的聚合度n不漏写。 (4)W为具有官能团，非官能团的w为二取代芳香族化合物的话，苯环上有两个取代基，0.5 mol W与充分的碳酸氢钠反应生成44 g CO2，表示w分子中含有两个羧基。 -有CH2COOH、CH2COOH四种情况。 COOH、CH2CH2COOH； COOH、CH(CH3)COOH； CH3、CH(COOH)COOH。 各组取代基在苯环上有相邻、间、对3种位置关系，w共有12种结构。 核磁共振氢光谱只有三个峰，表明分子是对称结构，结构简单。 (5)流程图有两个新的信息反应原理：一是c和乙烯反应生成d