氢谱解析练习PPT课件.ppt

1、氢谱解析,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱如图所示，求其化学结构。,12,某化合物的分子式为C6H10O3，其核磁共振谱见图。试确定该化合物结构。,13,14,模拟图谱,15,化合物的分子式为C4H6O2，其1HNMR谱（300MHz）如图所示，谱图中12.5ppm峰重水交换后消失,推导其结构。,16,某未知物，元素分析结果为C:50.46%, H:5.14%,Br:36.92%, 其核磁共振氢谱如图所示，各组峰的化学位移和偶合常数为：(ppm)7.0，4.0（J = 5.75Hz）,3.5(J = 6.5Hz),2.2.试确定其化学

2、结构。,17,一个含硫化合物，高分辨质谱确定其分子式为C2H6OS，紫外光谱在200nm以上没有吸收峰，红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带，1050cm-1附近有一宽峰，2558cm-1有一弱峰。氢核磁共振谱如图所示，推导其结构式。,18,C3H6O2,19,C5H10O,20,化合物 C10H12O2，根据谱图推断其结构.,7.3, 5.21,1.2,2.3,5H,2H,2H,3H,21,例1.解：,(1)不饱和度:u=1+10+1/2(-12)=5,(2)偶合的CH3信号解析,(b) 2.32(2H), CH2峰,四重峰,与CH3相邻, CH2CH3,(a) 1.2(3H), CH3

3、峰,三重峰,与CH2相邻, CH2CH3,低场共振,与电负性基团相连,可能:,(3) 其它饱和质子信号 5.21 (2H), CH2峰，单峰.低场共振与电负性基团相连.,(4) 芳环质子信号, 7.3(5H),芳环上氢，单峰烷基单取代.,22,(5) 可能的结构,(6) 确定结构,A：, Ha=0.23+ph+OCOR=0.23+1.8+3.1=5.13 Hb=0.23+CH3+COOR=0.23+0.5+1.5=2.23, Ha=0.23+ph+COOR=0.23+1.8+1.5=3.53 Hb=0.23+CH3+OCOR=0.23+0.5+3.1=3.83,B：,通过查表或计算,排除不合理

4、结构，确定正确结构.,23,24,某化合物 C8H8O2，根据如下1 谱图推断其结构.,25,26,化合物 C7H16O3，根据谱图推断其结构,1,6,9, 5.30, 3.38, 1.37,27,28,化合物 C10H12O2，根据谱图推断其结构,8,29,解：, 3.0(3H)和 4.30(3H),三重峰和三重峰CH2CH2相互偶合峰., 2.1(3H),单峰，CH3峰, 结构中有氧原子可能：, 7.3(5H),芳环上氢，单峰, 烷基单取代特征.,(1)不饱和度: u=1+10+1/2(-12)=5,(2) CH3信号解析,低场共振,与电负性基团相连,含有OCH2CH2C=O结构,(4) 芳环质子信号,(3) 其它饱和质子信号,30,(5)确定结构,3.0, 4.30,2.1,31,化合物C6H12O，根据1H NMR谱图确定结构。,32,33,