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文档简介

1、demy elinating pseudotumor(Demyelinating pseudotumor)，demy elinating pseudo tumor当前名称不同。对于这种临床综合征是否属于独立疾病，仍存在争议，目前分为多发性硬化和急性传播性脑脊髓炎之间的独立中间型。命名，病毒感染？疫苗接种？应用化疗吗？不清楚，原因，自身免疫性疾病，对激素治疗敏感，激素治疗后症状好转，病灶减少，病理，神经纤维脱氢酶血管周围炎性细胞浸润，林爽特征，1。急性，亚急性或慢性病，急性发病，所有年龄段都可以发病，青年人好，病灶释放的炎性因子？双下肢下半身麻痹，尿失禁等脊髓损伤症状可以合并。3。预后：大部分患

2、者在激素治疗后，通过后续措施，不留下任何病灶，很难复发，少数患者会反复发作，发展为MS。淋巴瘤？淋巴瘤前病变，实验室检查脑脊液，大部分正常低热患者白细胞上升和脑脊液蛋白含量可能升高，视频特征大部分在幕内，一般为脑白质内孤立病变(2cm以上)，少数多发病变分布为脑室旁白质量为主，单脚肿块病变，圆形或不规则型，病灶周水肿，占位符效果瘤可见坏死、囊性变、局部低密度区域；病变部位仍有正常的脑组织或新老灶重叠，可能以低、等混杂密度出现。慢性发病者可能表现为低、等或高密度，水肿程度和占位效果不如急性发病者明显。视频特征MRI，信号：长T1长T2，FLAIR高信号，DWI上囊壁可以显示低-高信号增强，开环强化环的加强部分表示脱水超性鞘的界限，因此在白质面上很好发生，环的灰质面经常是环的槽口侧，中心不强化的部位表示炎症的慢性。随着灶中心被毁坏，周围出现新的灶洞，以加强环的形式出现。视频特征MRI，病灶与侧脑室关系：脱髓鞘假瘤倾向于垂直于侧脑室分布，可能类似于MS的正交脱髓鞘机制(病变起源于

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