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2、过滤两个蜗杆移动样品箱、样品字典处理过滤、滤芯样品管保温袋本身信封、现场过滤两个蜗杆移动样品箱、样品字典处理过滤器、根据客户需求合理设计的样品箱。解决现场取样问题，简化现场取样工作。解决部分无头虫检测设备的样品传输问题。现场过滤，两虫移动样品箱，样品字典处理过滤，现场过滤，样品字典处理过滤，现场过滤，样品字典处理清洗，Filta-Max Xpress两虫快速方法清洗装置，稳定的高回收率(70%以上)。洗涤时间90s是目前世界上最快的洗涤设备。单键操作简单。徐璐其他样品的结果一致性高，性能稳定。样品字典处理离心力，离心机，应放在坚固的工作台或地板上，使摇晃最小化。离心管与适配器平放，误差在0.5

3、g以内，将摆动最小化。设置离心机2000g离心力，工作时间15分钟。必须选择没有离心机制动器的系统(自然停止大约需要7分钟)。免疫磁分离，细胞表面抗原能量和与磁珠连接的特异性单项式结合形成抗原-抗体-磁珠免疫复合物，在外部磁场中复合物吸附，停留在磁场中，与其他物质分离。定义、免疫磁分离、免疫磁分离、免疫磁分离、试剂盒、免疫磁分离、样品量：0.5-0.5mL沉淀混合时间：1-2小时例如，2mL沉淀必须悬浮为40mL，可以采取特定免疫磁分离过程之一。经验表明，20L原水的沉降量一般为1-2ML。100L处理水的沉淀量一般小于0.5mL。免疫磁分离，计算结果，例如工厂检测到3个隐孢子虫，计算总数：Y

4、=(310mL)/(10mL100L)=0.03 /L，悬浮为40mL，免疫磁可以与各种抗体蛋白结合，结合的抗体在碱性溶液中具有强烈的黄绿色荧光，而不会失去与一定抗原结合的特异性。通过荧光显微镜观察或流式细胞仪分析，可以定性、定位或定量检查其抗原。储存条件：4光保存。，染色显微镜检查，4，6-二酰胺-2-苯基吲哚(4，6-diamidino-2-phenylindole，DAPI)，能与DNA强烈结合的荧光染料，一般荧光DAPI通过完全细胞膜与活细胞结合在荧光显微镜观察中，DAPI染色剂被利用紫外线波长的光刺激。当DAPI与双链DNA结合时，最大吸收波长为358nm，最大发射波长为461nm，

5、发散光的波长范围包括蓝色-蓝绿色。由于能够快速进入活细胞并与DNA结合，DAPI被认为是生物体中的有毒物质和致癌物质。使用过程中要注意操作处理程序和处置处理程序。染色显微镜检查，4，6-二酰胺-2-苯基吲哚(4，6-diamidino-2-phenylindole，DAPI)，浓度2mg/mL，需要，染色经剑在管子里插入枪头，使震动最小化。，这可能导致在镜检查过程中吉亚迪虫的缺失。快速干燥样品，保存冷藏样品，可以确保脂溢虫表面不受损。为了优化牙齿阶段，样品中和后，在37条件下快速干燥(最大干燥时间1小时)，立即染色。如果IMS中和后需要延期染色，应在37干燥幻灯片后立即放入冰箱冷藏。否则就要在标准家用冰箱里冷藏过夜。在冷藏室里干燥幻灯片会因为湿度环境而不容易干燥。提高回收率的方法，免疫磁分离，对于部分水样，隐孢子虫和贾第虫可能在IMS自主中缺失，在酸化过程中可能无法回收。这时进行二次氧化，可以有效地提高回收率。IMS分离过程，二次酸化分离非常有用。为了回收率低的回收率标准样品，可以收集IMS过程中废弃的上清液，再次进行免疫磁分离过程，以满足回收率。可以将废液收集到免疫磁分离前使用的50mL的离心管中，以避免错误的标记样品。可以区分哪些样品回收率低，进行二次免疫磁分离。许多妨碍免疫磁选的物质从初级免疫磁分离过程中全部清除，从而导致次级免疫磁选回收率显