[史上最强生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传1_2010.11.3.ppt

1、复习必修二第一章 性别决定与伴性遗传,一、性别决定,1.自然界的生物都有性别吗？,人类、哺乳动物、果蝇、 菠菜、大麻,鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类,2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？,例1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的是,C,男性染色体组型：,女性染色体组型：,44 + XY,44 + XX,常染色体 性染色体,常染色体 性染色体,人类的XY型性别决定,4.请写出卵细胞的染色体组成： 请写出精子的染色体组成：,5.人类的性别决定是在何时决定的？,在精卵

2、结合的一瞬间！,二、伴性遗传,位于_的基因，它们的性状的遗传总是与_相关联，称伴性遗传。,性染色体非同源区段,后代的性别,1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,2.伴性遗传的特殊遗传效应：,因性别而异（男女发病率不等）,3.常见的伴性遗传的种类,伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传,如血友病、红绿色盲,如抗VD佝偻病,如外耳道多毛症,4.伴X隐性病遗传的特点：, 儿子的致病基因 只能来自母亲。 外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。,女儿患病，

3、父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。,色盲女性基因型出现几率：,XbY,7 %,色盲男性基因型：,Xb在人群中出现几率：,已知：色盲男性占人口总数 7 %，则：,= 7 %,Xb % =,5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？,6.伴X染色体上的显性遗传病,女性患者：XAXA、XAXa,男性患者： XAY,正常： XaXa、XaY,显性遗传病的特点： 显性遗传病代代有病。 女性有两个X染色体 女患者多于男患者。 父亲只传女儿X 父病，女必病。 儿子的X来自母亲 儿病，母必病。,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X染色体显性遗传

4、（例如抗维生素D佝偻病） 女患者多于男患者； 父病，女必病（男患者要避免生女孩）； 儿病，母必病。 伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） 男患者多于女患者； 交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； 母病,子必病（女患者要避免生男孩）； 女病,父必病。,生儿育女的学问：, 伴Y染色体遗传父传子；, 判断显隐关系从后往前看；, 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；, 代入检验假设是否正确。,7.遗传系谱题判断的思路：,P163 P164,P164,只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一）,（图一）,（图二）,只要双亲都有病，但能生出正常

5、的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二）,8.遗传病类型的判断方法,先判断显隐性关系,双亲正常，女儿有病。,再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传。,一定是常染色体显性遗传,母病，子必病，,伴X染色体隐性遗传特点,父病，女儿必病。,伴X染色体显性遗传特点,排除一种可能：,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,女病，父子无病非伴性,男病，母女无病非伴性,同时患两种病的概率 ； 仅患一种疾病的概率是 ； 孩子患病的概率是 ； 不患病的概率是 。,解题思路：,不患病的概率，同时患两种病的

6、概率， 以及只患一种病的概率分别是多少？, 1/3、 2/3、 1/8 、 7/8 、 1/3 7/8 7/24 1/8 2/3 1/12、 1/3 1/8 1/24、 7/24 1/12 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 10/24、 不患病的概率是 2/3 7/8 7/12 （或1 10/24（患病的概率）= 7/12）,10.研究伴性遗传注意的几个问题： 常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性

7、的基因型为 aaXdY 。 伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律遗传方式与性别相联系。,11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？,12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：,如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是 。 假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是 。 如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是 。,1/8,1/4,3/4,13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,隐,X,1