《苯及苯的同系物》课件.ppt

1、(a)，苯的物理性质，苯通常是颜色，气味的毒物，溶于水，密度大于水，熔点为5.5，沸点为80.1，可凝固为冷但无色的晶体。小，无，特殊，液体，不，是，2。苯，分子式，C6H6，(2)。苯的分子结构、结构式、结构式、空间结构、(正六边形平面结构)键角：120 (2)苯分子的碳键结合是单键和双键之间的化学键，摘要：以下事实可以证明苯分子没有单键和双键交换，但是单键和双键之间的特殊键。苯的邻居二元替代品中只有一种茄子苯不能使溴褪色。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。苯环碳键的键长均以1.4010-10m测定。苯环碳键的键能都是一样的。下一种物质的所有原子都可以在同一平面上。()，B C，)，现象：明亮的

2、火焰和浓烟，点火，(3)，苯的化学性质1，氧化反应将酸性高锰酸钾溶液也就是说，在酸性高锰酸钾溶液中氧化后渡边杏。(1)在苯和溴的反应、溴苯、催化剂的作用下，苯也可以与其他卤素取代反应。2，取代反应(1)苯和溴的反应条件：纯溴(液体)，催化剂，苯和溴的反应，实验装置，1。铁的作用是什么？生成催化剂FeBr3，2。长导管的作用是什么？用于气体和冷凝回流，生成溴化氢，取代反应，实验探索，3。锥虫病内的现象说明了发生了什么样的反应。用氢氧化钠溶液洗涤，馏分漏斗馏分，5，无色溴代苯中Br2经常溶解，呈褐色，如何去除溴代苯中溶解的溴？4 .导管为什么不能延伸到锥形瓶的液面以下？HBr容易溶解，防止反吸，6

3、 .如何代替取代反应，加成反应证明？实验改进，苯分子的氢原子被NO2取代的反应是硝化反应，硝基：NO2(与NO2，NO2的区别)，()苯的硝化反应，纯硝基苯无色，带苦杏仁味的油状液体，不溶于水，密度大于水。硝基苯蒸汽有毒性。苯的硝化实验装置图，现象：加热后一段时间内反应结束后，将混合物倒入盛水的烧杯，烧杯底部出现淡黄色的油状液体(硝基苯)，浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到5060以下，慢慢降低苯，一方面震动。由于反应热，温度，浓硫酸的作用：在制造催化剂、吸收剂、混合酸时，将浓硫酸慢慢倒入浓硝酸中，继续搅拌。本实验应通过水浴加热，温度计上的水银球必须插入水浴。苯的硝化实验，什么时候用水浴加热？需要

4、加热，必须调节到100以下，都可以通过水浴加热。超过100可以使用油浴(0300)，沙浴温度更高。不纯的硝基苯黄色，因为融化了NO2。硝基苯净化方法是加入NaOH溶液，馏分。*()磺化反应，反应物，(磺酸：SO3H)，苯磺酸，磺化反应的原理：条件，磺酸机和苯环连接方法：浓硫酸的作用：70-80，环己烷，注：苯比乙烯更难进行加成反应。不能与溴反应，但可以提取溴并使其褪色。3Cl2 C6H6Cl6 (666)，摘要：容易加成，容易取代，难加成，难氧化，结，1，以下苯分子结构说法中的错误是()A，每个原子都在同一平面上，6个碳原子徐璐连接在一起B，苯环上有三个C-C单键，C=C双键C，苯环上碳键的键

5、长在C-C和C=C之间D，苯分子的每个键角为120o，B，练习1，2，苯，乙烷，乙烯，乙烯它们的结构简单，3，练习4，(4)，苯的用途，合成纤维，合成橡胶，塑料，农药，药物，染料，香精等。苯也经常用作有机溶剂，在通风良好的渡边杏环境下短期吸入高浓度苯蒸汽，会引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒。轻度中毒会引起嗜睡、头痛、眩晕、恶心、呕吐、胸部肿块等，可能有轻微的粘膜刺激症状。严重中毒会导致视野模糊、颤抖、呼吸浅、快、心律失常、痉挛、昏迷等。严重的人会发生呼吸和循环衰竭，心室颤动等。装饰用的粘合剂、油漆、油漆和建筑材料有机溶剂。定义：分子含有苯环，构成符合CnH2n-6(n6)的环碳氢化合

6、物。芳香烃：分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物。芳香化合物：分子中包含一个或多个苯环的化合物。2 .苯的同系物，特征：只有一个苯环，侧链为C-C单键的芳香烃。通式CnH2n-6、C7H8、C8H10、苯乙烯结构是苯的同系物吗，如图所示？所有原子都在同一平面上吗？只有当苯环的替代品是烷基时，它才属于苯的同系物。问题：4，苯同系物的物理性质：1，色态：2，密度：3，可溶性：无色特殊气味的液体；比水小，不溶于水，容易溶于有机溶剂。1)，氧化反应，易燃：火焰明亮，有浓烟，可制造酸性高锰酸钾褪色，R-:烷基或H。无论R-碳链的长度如何，氧化产物都是苯甲酸。苯环对烃气相的影响，将烃基氧化成酸。注意：5，苯的同系物的化学性质，2)，取代反应：卤反应，甲基激活苯环的邻位，产物以邻位1比1代替。Fe，Fe，苯环和侧链都可以取代反应，但条件不同。(2)。硝化反应，在对CH3牙齿苯环的影响