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1、一.命名与结构,5-甲基-2-氯庚烷,2-甲基-5-氯庚烷,6，7-二甲基-3-辛烯,3-戊烯-1-炔 (E)-2-氯-2-戊烯,3-氯-环己烯,2,4-二甲基-2-溴戊烷,（Z）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯,(1-甲基-1-乙基环已烷),(1-甲基-2-异丙基环戊烷),(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯,2-乙基-1-戊烯,4-庚烯-2-炔,用椅式结构写出最稳定构象式:,写出下列分子最稳定构象:(1) 反-1-乙基-3-叔丁基环己烷(2),螺3.4辛烷,7,7-二甲基二环2,2,1-2,5-庚二烯,透视式与纽曼式互换,改结构缩写式为键线式:,二.完成题,3-氯-2,2-二甲基丁烷,3-甲基-2
2、-丁醇,稀冷KMnO4,(顺式邻二醇),+,稀冷KMnO4/H2O,C+最稳定者为主要产物,A B C,(无),(白色沉淀),(无),顺丁烯二酸酐,(白色沉淀),(无),三. 鉴别,四.推断题,A,B,C三种烃,其分子式都为C4H6 ,高温时催化氢化都生成正丁烷.可是在与浓高锰酸钾作用时,A生成CH3CH2COOH, B生成HOOCCH2CH2COOH ,而C生成HOOCCOOH .试写出A,B,C的构造式及相关反应式,分析: (1). 分子式均为C4H6: 四碳烯炔或环烷烃. (2). 高温催化氢化均为正丁烷: 验证 (3). 与浓高锰酸钾反应生成物:,结论: A肯定为丁炔; B为环丁烯; C为1,3-丁二烯,按稳定性由大到小排序:,A. B. C. D.,答案: ADCB,分析: 正电荷越分散越稳定. 卤素吸电子使正电荷更集中.,五.排序题,六.合成题,(1). 用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚: 分析: 乙炔与醇亲核加成为烯基醚,应先由丙炔硼氢化制备正丙醇,然后亲核加成.,(2).由乙炔合成2-丁炔:,分析: 利用
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