高中化学专题4分子空间结构与物质性质4.2.1配合物的形成课件.pptx_第1页
高中化学专题4分子空间结构与物质性质4.2.1配合物的形成课件.pptx_第2页
高中化学专题4分子空间结构与物质性质4.2.1配合物的形成课件.pptx_第3页
高中化学专题4分子空间结构与物质性质4.2.1配合物的形成课件.pptx_第4页
高中化学专题4分子空间结构与物质性质4.2.1配合物的形成课件.pptx_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、研究表明:过量的氨水与CuSO4反应生成了一种组成较为复杂的物质, 其化学式为:Cu(NH3)4SO4 使溶液呈深蓝色的是 Cu(NH3)42,总反应:CuSO4+4NH3H2O=Cu(NH3)4SO4+4H2O,配合物,硫酸四氨合铜,四氨合铜离子,专题4 分子空间构型与物质性质,第二单元 配合物的形成和应用,第一课时 配合物的形成,比较 H+ + NH3 = NH4+ Cu2+ + 4NH3 = Cu(NH3)42+,在水溶液中,Cu2+和NH3 是怎样结合成Cu(NH3)42+的呢?,提出Cu2+与NH3分子结合生成Cu(NH3)42+的设想。,Cu(NH3)42+是一种深蓝色的复杂离子。

2、在Cu(NH3)42+ 中,Cu2+位于Cu(NH3)42+的中心,4个NH3分子位于Cu2+的四周。,模仿NH4+的结构式,书写Cu(NH3)42+的结构简式,问题?,请根据Cu(NH3)42+的形成, 总结配位键的形成条件。,如:Cu(NH3)4 SO4、 Ag(NH3)2OH 、Fe(SCN)3 、 Na3AlF6 等,2.定义:由提供孤电子对的配位体与接受孤电子对的中心原子(或离子)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。,一、配合物的概念,提供孤电子对,接受孤电子对,1.配位键的形成条件,学生活动: 阅读p77“信息提示”, 认识配合物的组成,二、配合物的组成:,Cu(N

3、H3)4 SO4,中心 原子,配位体,配位原子,配位数,内界,外界,中心原子(离子): 能够接受孤电子对的离子或原子, 多数为过渡金属元素的离子或原子。 如:Cu2+,Ag+,Fe3+,Zn2+ ,Fe,Ni 配位体: 提供孤电子对的分子或离子; 如:NH3 , H2O, CO, X, SCN,OH 配位原子: 配位体中提供孤电子对的原子, 如:N、 O、 C 、 X 、 S,练一练,按要求填表:,AlF63-,Ag(NH3)2+,Co(NH3)63+,Co(NH3)5Cl2+,Fe(CO)5,Na+,OH-,Cl-,Cl-,无,Al3+,Ag+,Co3+,Co3+,Fe,F-,NH3,NH3

4、,NH3、 Cl-,CO,6,2,6,6,5,对于具有内外界的配合物,中心原子和配位体通过配位键结合,一般很难电离;内外界之间以离子键结合,在水溶液中较易电离。 写出 Cu(NH3)4SO4 、 Ag(NH3)2 OH 、Fe(SCN)3 的电离方程式。,Cu(NH3)4SO4 = Cu(NH3)42+SO42-,Ag(NH3)2 OH = Ag(NH3)2+OH-,练一练,向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液,不能生成AgCl沉淀的是( ) A、Co(NH3)4Cl2Cl B、Co(NH3)3Cl3 C、Co(NH3)6Cl3 D、Co(NH3)5ClCl2,维尔纳与配合物 19世纪末期

5、,德国化学家发现一系列令人难以回答的问题,氯化钴跟氨结合,会生成颜色各异、化学性质不同的物质。为了解释上述情况,化学家曾提出各种假说,但都未能成功。直到1893年,瑞士化学家维尔纳(AWerner)在总结前人研究的基础上,首次提出了配合物等概念,并成功解释了很多配合物的性质 ,维尔纳也被称为“配位化学之父”,并因此获得了1913年的诺贝尔化学奖。,现有两种配合物晶体Co(NH3)6Cl3和Co(NH3)5ClCl2,一种为橙黄色,另一种为紫红色。请设计实验方案将这两种配合物区别开来。,提示:先写出两者的电离方程式进行比较。,实验方案: 1、称取相同质量的两种晶体,分别配成溶液。 2、向两种溶液中加入足量的AgNO3溶液。 3、静置,过滤。 4、洗涤沉淀,干燥 5、称量。 结论:所得固体质量多的即为Co(NH3)6Cl3, 所得固体质量少的即为Co(NH3)5ClCl2 。,Co(NH3)6Cl3 = Co(NH3)63+3Cl- Co(NH3)5ClCl2 = Co(NH3)5Cl2+2Cl-,课堂总结,学完本节课你应该掌握: 1、能说出什么是配合物,能进行辨认 2、能够举例说明配合物中的中心原子(或离子)和配位体是如何结合的

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论