伴性遗传一轮复习课件.ppt

1、,第三节 伴性遗传,同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体? 为何生物中雌雄个体的比例大致为11呢？,受精卵,受精卵,一、性别决定,1、生物种类： 2、基础：,性染色体和常染色体：,性染色体决定性别的染色体 常染色体与决定性别无关的染色体,雌雄异体的生物,性染色体,强调：每对常染色体和性染色体都各为一对同源染色体。,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,3、性别决定方式：XY型 XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性,比较:人类X、Y染色体的差异,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为51.5:48.5。,为什么人类的性

2、别比总是接近于1：1？,子 代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,1 ： 1,性别决定的时期：受精作用,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,1 : 1,zz,zw,异型雌性,同型雄性,性染色体,ZW型：鸟类、蛾蝶类,型性别决定,环境决定,某些种类的蝌蚪， 在20摄氏度条件下，一半发育成雄性，一半发育成雌性；而30摄氏度全部发育成雄性。,强调： 1、性别决定的方式有多种，性染色体决定性别是一种主要 方式。 2、有性别决定

3、的生物，其体细胞和生殖细胞中都有常染色 体和性染色体。 3、人的性别由性染色体上的基因决定。,【拓展深化】雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。 性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。 性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。 性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,1.关于果蝇性别决定的说法，下列哪一点是错误的( ) 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含X染色体的卵细胞 雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为11 A. B.

4、 C. D.和,A,3.人类精子的染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y 4.人的性别是在 时决定的。 A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时,B,C,伴性遗传,1.基因位于 上的，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。,性染色体,性别,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,X,Y,人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位

5、于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。,红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,人类色觉的基因型,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解：,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与正常男性

6、结婚,女性正常,男性色盲,男孩的色盲基因只能来自于,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,母亲,1/4,1/2,练习：,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女性携带者,男性色盲,子代,配子,规律2： 父亲患病,女孩至少为携带者。女儿患病，父必患病。,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,男女婚配方

7、式,1,2,3,5,4,6,无色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,都色盲,无色盲,（由子代表现型可判断为伴X遗传）,（由子代表现型可判断性别，且为伴X遗传）,（“隐雌显雄”）,常隐也具有,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲的遗传特点,隔代交叉遗传,常显也具有,X染色体上的显性遗传病特点： 代代遗传，女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患,XDY,XDXd,XDXd,XdY,XdXd,XdY,伴显性遗传,1确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生

8、有)，如图1。 双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)，如图2。,常隐或伴X隐,常显或伴X显,(2)再确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上，通常使用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否正确。 在确定是隐性遗传病的前提下： a若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病，如图1。 b若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图2、3。,最可能为伴X隐,常隐,常隐,常隐,在确定是显性遗传病的前提下： a若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病，如图4。 b若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。如图

9、5、6。,最可能为伴X显,常显,常显,常显,2确定是否为伴Y遗传。 (1)若系谱图中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性无患者，则最可能为伴Y遗传。 (2)若系谱图中有女患者，则不是伴Y遗传。 3确定是否为母系遗传 (1)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：,母系遗传,最可能是：,常显,【规律小结】解遗传系谱图类题的“四步法” 第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传； 第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性） 第三步，判断致病基因的位置(常染色体或性染色体)； 伴X隐性看女病，女病父子病 伴X显性看男病，男病母女病,(3)假设1不是乙

10、病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的遗传特点是_遗传。2的基因型为_，2基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法规定禁止近亲婚配。 【解析】(1)(2)分别推出甲、乙两病的遗传特点。甲病：由患者5、6正常者3、5，知甲病为显性遗传病，并由患病男性5正常女儿3知，其致病基因在常染色体上。乙病：由正常1、22(患乙病)推知乙病为隐性遗传病，观察系谱发现其有明显的“交叉遗传”特点，基本上可断定为伴性遗传，再结合第(3)题中“1不是乙病基因的携带者(意即纯合子)”，而儿子2患病，便可排除致病基因位于常染色体上。所以，乙病致病基因为

11、隐性基因，位于X染色体上。,1首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3),遗传类型判断与分析,3再次确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),4若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传