高中化学 第一章 有机化学 第2节 有机化合物的结构特点学案新人教版选修_第1页
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文档简介

1、第一章有机化学第2节有机化合物的结构特点学习目标1.了解碳原子的成键特点及碳原子与其他原子的连接方式。2.掌握有机物的结构式、结构简式和键线式的写法和区别。3.掌握同分异构体的书写方法。培养自主学习、合作学习的能力及思维的有序性、逻辑性和严谨性。基础知识梳理一、碳原子的成键特点1.碳原子的结构及成键特点碳原子最外层有个电子,不易或电子而形成阳离子或阴离子。碳原子的成键特点是不仅能与氢原子或其他原子形成共价键,而且碳原子之间也能以相结合。2.碳原子的结合方式(1)碳原子间不仅可以形成稳定的,还可以形成稳定的或。(2)多个碳原子可以相互结合成长短不一的,还可以带有,还可以结合成,和也可以相互结合。

2、3.甲烷的分子结构分子式电子式结构式空间构型结构示意图二、有机物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的,但不同,因而产生了性质上的差异,这种现象叫。具有的化合物互为。2.常见的同分异构现象(1)由碳链骨架不同产生的异构现象称为;(2)由官能团在碳链中的位置不同产生的异构现象称为;(3)有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体叫。基础交流1.有机物都有同分异构体吗?2.甲烷的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别有几种结构?3.互为同分异构体的不同物质的性质有什么关系?重点探究探究1:有机物中碳原子的成键特点及有机物分子的空间构型观察下列分子的结构模型,讨论碳原子的不同成键方式与有机物分

3、子空间构型的关系。探究拓展1.有机物分子结构的表示方法有哪些?它们之间是怎样转换的?2.有机物键线式书写的注意事项有哪些?探究2:同分异构体的判断和书写根据碳原子的成键特点,写出分子式为C4H8的所有同分异构体的结构简式,并讨论书写同分异构体的一般方法。3.写出3-甲基戊烷()的一氯代物的所有同分异构体。4.书写同分异构体时应注意什么问题?知识应用与拓展1.下列各组物质属于位置异构的是()。A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH3CH2CH2CH2Br和CH3CH2CHBrCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH32.下列物质互为同分异构体的是()。A.和异戊烷B.CH3CH2CH2OH和CH3COOHC.和D.和3.有机物有多种同分异构体,其中属于酯且含有苯环结构的共有种。4.有机物的结构可用“键线式”简化表示,如CH3CHCHCH3可简写为。已知某有机物X的键线式为,试回答下列问题:(1)有机物Y是X的同分异构体,且属于芳

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