急性髓系白血病(复发难治性)中国诊疗指南(2011年版)_第1页
急性髓系白血病(复发难治性)中国诊疗指南(2011年版)_第2页
急性髓系白血病(复发难治性)中国诊疗指南(2011年版)_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、急性髓系白血病(复发难治性)诊疗指南一、复发、难治性急性髓系白血病(AML)诊断标准1复发性AML诊断标准:NCCN2011将白血病复发定义为完全缓解(CR)后外周血重新出现白血病细胞或骨髓原始细胞0050(除外其他原因如巩固化疗后骨髓重建等)或髓外出现白血病细胞浸润。2难治性AMI。诊断标准:标准方案诱导化疗2个疗程未获CR;第1次CR后6个月内复发者;第1次CR后6个月后复发、经原方案再诱导化疗失败者;2次或2次以上复发者;髓外白血病持续存在。二、难治复发AML治疗策略难治性白血病的主要原因是白血病细胞对化疗药物产生耐受。白血病细胞耐药分为原发耐药(化疗前即存在)和继发耐药(反复化疗诱导白

2、血病细胞对化疗药物产生耐药)。难治性白血病的治疗原则:1使用无交叉耐药的新药组成联合化疗方案;2中、大剂世的阿糖胞苷(Am-C)组成的联合方案;3造血干细胞移植(HSCT);4使用耐药逆转剂;5新的靶向治疗药物、生物治疗等。三、难治复发AML治疗方案1使用与原方案无交叉耐药的新药组成化疗方案或加大药物剂量。如将柔红霉素(DNR)换为去甲氧柔红霉素(IDA)、阿克拉霉素(Acla)或米托蒽醌(Mitox),或加用原治疗方案中未用过的药物如高三尖杉酯碱(HHT)、氟达拉滨(Flu)、足叶乙甙(Vpl6)、吖啶类(AMSA)或联合应用三种化疗药物等。2中、大剂鼍Ara-C并联合一线药物或新药。利用其

3、不同作用机制协同作用增强化疗效果。3预激方案:改变治疗策略,利用G-CSF使处于G0/G1期的细胞进入增殖期,有利于化疗药物将其杀灭。4选择化疗方案时应考虑患者的年龄,全身状况以及早、晚期(6个月以内或以上)复发等因素。(1)年龄60岁:临床试验、积极的支持治疗或预激方案。停药6个月后复发者可以再次使用原先有效的方案。5方案举例(1)FLAG方案: Ara-C+Flu+GCSF(GM-CSF):G-CSF200ugm-2d-1,第05天;Flu30 mgm2,第15天;Ara-C12gm2,Flu用后4h使用,第15天,静脉滴注3h。Flu是一种腺苷类药物。FLAG方案是在Flu+Ara-C的

4、基础上加用GCSF组成的,是目前治疗难治复发性AML高效、耐受性较好的方案。(2)CAG方案: G-CSF(GM-CSF)150ug,每12h 1次,第114天;Acla20mgd,第l4天;Ara-C20mgm2,分两次皮下注射,第l14天。(3)HAA方案: HHT 2mgm-2d-1,第l7天(或HHT 2 mgm-2d-1,每日2次。第l3天);Ara-C 100200 mgm-2d-1,第l7天;Acla20mgd,第l一7天。(4)HAD方案: HHT 2 mgm-2d-1,第17天;Ara-C 100200mgm-2d-1,第17天;DNR 40 mgm-2d-1,第13天。(5)含中、大剂量Ara-C的方案: Ara-C l3 gm2,每12 h1次,第1、3、5、7天,联合DNR 45 mgm2或IDA 10 mg/m2,第2、4、6天或Mitox或Vpl6。或AraC 23gm2每12h 1次,第l一6天。(6)ME方案: Mitox 10 mg/m2,第l一5天;Vpl6 100 mg/m2,第15天。难治性白血病生存期短、预后差。对难治、复发性白血病患者,CR后应尽早进行异基因HSCT。如果

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论