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1、内科学各论症状部分 肛门畸形 内容课件模板,内科学症状部分：肛门畸形,身体部位：,臀部。,内科学症状部分：肛门畸形,科室：,肛肠外科消化内科。,内科学症状部分：肛门畸形,简介：,肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为115005000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有3050%，且常为多发性畸形。有家族史者,内科学症状部分：肛门畸形,简介：,少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。,内科学症状部分：肛门畸形,病因：,肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障

2、碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。,内科学症状部分：肛门畸形,诊断：,1、高位畸形 (1)肛门直肠发育不全：直肠前列腺尿道瘘：瘘管开口于后尿道，无肛门内括约肌、外括约肌不明显，盲端位于PC线上。无瘘：盲端与尿道间可有纤维索带连接，无肛门内括约肌，仅有外括约肌痕迹，盲端平或高于PC线。(2)直肠闭锁：直肠盲端止于不同高度，肛门及肛管正常，,内科学症状部分：肛门畸

3、形,诊断：,有肛门内、外括约肌及提肛肌，且与肛管保持正常关系。 2、中间位畸形 (1)直肠尿道球部瘘：直肠盲端位于尿道球部海绵体肌之上，耻骨直肠肌包绕直肠盲端瘘口、肛门内括约肌缺如，直肠盲端位于PC线与I线之间。(2)肛门发育不全、无瘘：直肠盲端终于尿道球部海绵体肌之上，耻骨直肠肌环,内科学症状部分：肛门畸形,诊断：,绕直肠盲端。肛门内括约肌缺如，外括约肌仅见痕迹，直肠盲端位于PC线与I线之间。 3、低位畸形 (1)肛门皮肤瘘：瘘管开口于肛门至尿道背部正中线上的任何部位，以阴囊部居多。肛管呈瓣状，瘘管被菲薄的皮肤缝掩盖。耻骨直肠肌正常。(2)肛门狭窄：肛门及内、外括约肌正常。,内科学症状部分：肛门畸形,检查项目：,普通透视。,内科学症状部分：肛门畸形,相关症状：,结肠梗阻 便秘。,内科学症状部分：肛

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