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文档简介

1、羟基（醇、酚）红外谱图特征总结：1， 结构HO-CH2- -CH-OH -C-OH 2， 特征吸收带：（1）醇、酚以游离态存在时（浓度低于0.005mol/L），在3650-3590cm-1范围内中等强度吸收带。游离态羟基伸缩振动的频率：伯醇（3640cm-1）仲醇（3630cm-1）叔醇（3620cm-1）酚（3620cm-1） （2）由于羟基是强极性基团，由于氢键的作用，醇、酚通常都是以缔合状态存在，吸收带向低频区位移，二聚体3450-3550cm-1、多聚体3200-3400cm-1，且峰型变宽。（3）在醇类化合物中强极性的C-O键的伸缩振动在1000-1130cm-1产生强吸收峰，其中

2、，伯醇1050cm-1，仲醇1100cm-1，叔醇1130cm-1，酚1200cm-1。表1 醇、酚特征吸收位置基团类型峰位/强度归属与注释醇（非极性稀溶液中）1300-1000sC-O键的极性很强，故强度强，图中最强的吸收伯醇-3640w游离-OH的尖峰-1050sC-O峰宽1350-1260mO-H峰宽仲醇-3630w游离-OH的尖峰-1100sC-O峰宽1350-1260mO-H峰宽叔醇3615w游离-OH的尖峰1150sC-O峰宽1410-1310mO-H峰宽酚（非极性稀溶液）3610w游离-OH的尖峰1230sC-O峰宽1410-1310mO-H峰宽1460吸附水中O-H变形振动1030-CH3的弯曲振动2945，2833-CH3的伸缩振动3347-3336O-H的伸缩振动图1 甲醇（伯醇）红外波谱图777 亚甲基面内摇摆1110 仲醇C-O伸缩振动1457,1376 C-H弯曲振动3363 O-H伸缩振动，分子间氢键2968-2734 C-H伸缩振动图2 2-丁醇（仲醇）红外波谱图1167 叔醇C-O的伸缩振动1466,1379 C-H弯曲振动1188 CCH32-伸缩振动2974-2883 C-H伸缩振动3614-3371 O-H伸缩振动图3 异戊醇（叔醇）红外波谱图754 C-H面外伸缩振动1234 C-O伸缩振动1336 O-H弯曲振动1933-1713 倍

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