抢救车药品和备用药管理终版PPT参考幻灯片

1、药学部：刘冬玲 2018.08,抢救车药品和备用药的管理,1,一致,1.抢救车台面粘贴的药品物品结构图与车内药品放置位置一致 2.结构图药品通用名、规格与抢救车内部药品标签一致 3.药品标签（无破损，确保清晰）与药品放置一致 4.抢救药品、备用药品的品种、基数与在护理部、药学部的备案一致 5.打印的药品效期与药品实物效期一致 6.抢救药品、备用药品各种标示一致（高警示药品、精神药品、看似药品、听似药品）一致 7.打印的药品效期表时间与抢救使用记录一致（不含药品效期没有变化的）,2,标示,精神药品（地西泮、咪达唑仑、苯巴比妥、地佐辛等） 高警示药品（参照我们医院的高警示药品目录） 易混药品（抢救

2、车）主要包括看似（阿托品和地塞米松）；听似的是（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素；多巴胺和多巴酚丁胺）、多规（抢救车里没有）的药品，上述药物只有一种的不贴 各病房备用药的易混药品，参照“各病房备用药易混药品目录”,3,标示的黏贴,精神药品和高警示药品标示黏贴在药品标签的左边 看似、听似的药品标示黏贴在药品标签的右边 备用药的标示黏贴同样（尺寸不一样） 病房的转运箱与抢救车同质化管理，做好遮光。其中地西泮黏贴精神药品标示、肾上腺素黏贴高警示药品标示、地塞米松和阿托品黏贴看似标示,4,高警示药品目录,5,信息化系统,利用医院HIS系统，对全院抢救药品效期实行信息化管理，对该类药品实施效期监控与

3、统计，减少药品因管理不善造成的过期失效。 HIS系统开发了“抢救车药品效期信息化管理”，在抢救药品有效期登记维护进行效期的录入，并且针对近效期1个月（绿色）和近效期6个月（红色）都有颜色的提醒，近效期1个月（绿色）的药品除有颜色的提醒，还有窗口的提醒；在抢救药品查询进行效期的打印,6,统一,全院统一使用“抢救车药品效期信息化管理系统” 效期标到月的，就录入到所标注月的最后一日，比如某药效期2019.05，则录入2019年5月31日；某药效期2019.06，则录入2019年6月30日。1.3.5.7.8.10.12都是31日，其余除二月外都是30日，二月的看清是否闰年，闰年的是29天; 但是地塞

4、米松比较特殊，效期至批号的前一天，比如批号为20170304，有效期24个月，有效期是2019年3月3日 效期标到日的，就录入到所标注到的日，比如某药效期至2019.05.12，则录入2019年5月12日 每次更换效期都要打印留存，体现更换记录，至少要保存更换前一次的（暂定），在抢救药品维护系统每天关注药品效期，发现提示近效期药品及时进行更换处理 统一药品的标注与放置：进行近效期六个月的药品在安瓶的顶端用红色记号笔标红；效期不同的药品按照“左进右出、近效期先用”的原则放置 转运急救箱按照系统提示“箱内”录入，与抢救车同质化管理。,7,管理,高警示药品：参照我们医院的高警示药品目录 高警示药品临

5、床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。高警示药品在使用时，严格执行给药的5R原则，（正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的给药时间、正确的给药途径），确保准确给药；核对患者姓名、床号、药品名称、药物剂量、给药时间及给药途径等六项内容 加强病区高警示药品的效期管理，保证近效期先用，病区护士站每日清点一次 液体袋字体体现斜体加粗，摆药过程“高警示药品夹子”醒目提示 护士站原则上不存放高警示药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，并有安全措施。贮存处有醒目标签标志，限量存放，并执行核查制度,8,管理,备用药有标签，标注药品通用名，规格，数量（同备案的基数） 基于备用

6、药品的性质，一般情况下不会存在近效期药品，敬请做到“近效期先用”的原则，如果有近效期药品，最好在病房内部调换，毕竟我们备用药品病房内周转的很快 针对临床科室管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由相关临床科室自行承担 各临床科室应结合自身特点，根据疾病种类及特点确定抢救车药品和备用药所需品种和数量，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数,9,切记,1.不能存在过期的药品，近效期一个月的药品 2.HIS系统药品效期录入正确 3.打印的药品效期与药品实物效期一致（特殊病区除外） 4.品种和基数与备案一致 5.不存在无源头药品 6.使用药品通用名,10,提问问题应对,每个专家的关注点不同

7、，提问的问题不好猜测，以下问题仅供参考 1.有关药品的一些定义：高警示药品、精神药品、麻醉药品、药品有效期、近效期药品（一般药品距离规定的有效期6个月的时候就是近效期药品） 2.效期如何管理？（请参照抢救药品、备用药品管理和使用制度，再补充HIS抢救药品维护系统针对近效期6个月、1个月有不同颜色提醒，并且近效期1个月的有窗口提醒） 3.6个月之内的近效期药品如何标示，不同效期药品如何放置（请参照抢救药品管理制度） 4.有无病区储备药品申请表（参照抢救车药品与备用药管理事宜） 5.查阅抢救车药品管理相关制度 6.查看科室储备药品目录（抢救车、抢救转运箱、备用药的备案表可以打印出来放置） 7.有关

8、科室胰岛素的管理（有高警示药品标示，按照高警示药品的管理制度进行管理，未开启的冰箱2-8冷藏，开启后室温保存，大部分在30天左右，具体保存期限我们要根据各型胰岛素的说明书）,11,更换流程,抢救车药品和备用药品更换流程 1.抢救、备用药品距有效期12个月至6个月时，护理人员可以持药品到指定药房进行更换。如果近效期6个月的药品，指定药房是同一批次或没有新批次的，护理人员应作好标示，用红色记号笔在安瓶的顶端标红，并且和药房保持联系，在保证药房能及时周转的情况下，随时进行新效期的调换。确保近效期标示药品优先使用，避免因管理不当造成药品失效。 2.抢救、备用药品距有效期1个月时，应下架。护理人员交予护

9、理部“抢救药品和备用药品管理员”，经核对药品品名、规格、数量、批号、效期无误后同意，再由科室护士长申请，护理部批准，持申请单去药库领取。 3.抢救、备用药品如遇安瓶字迹模糊，损坏情况，护理人员将上述药品或破损安瓶交予护理部“抢救药品和备用药品管理员”经核对无误后同意，再由科室护士长申请，护理部批准，持申请单去药库领取。 4.科室欲调整急救药品品种、基数，应按规定向护理部和药学部提出申请，并在护理部和药学部备案。,12,聊城市人民医院 病区（科室）抢救车药品备案表,注：药品名称请规范填写通用名，药品数量请以“支”“片”“克或毫克”“瓶”“袋”等为计量单位，不得以“盒”为计数单位。,抢救车药品备案

10、表,13,备用药品备案表,聊城市人民医院 病区（科室）备用药品备案表,注：药品名称请规范填写通用名，药品数量请以“支”“片”“克或毫克”“瓶”“袋”等为计量单位，不得以“盒”为计数单位。,14,聊城市人民医院 病区（科室）转运急救箱药品备案表,注：药品名称请规范填写通用名，药品数量请以“支”“片”“克或毫克”“瓶”“袋”等为计量单位，不得以“盒”为计数单位。,转运急救箱备案表,15,药品报损与请领表,聊城市人民医院抢救药品和备用药品报损与请领表,16,（含新建）科室药品申请表,聊城市人民医院（含新建科室）抢救药品和备用药品申请表,17,药品相关概念,麻醉药品，是指对中枢神经有麻醉作用,连续使用

11、后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。如芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、吗啡、哌替啶等 麻醉药 是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药，全身麻醉药及局部麻醉药根据其作用特点和给药方式不同，又可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。如乙醚、氟烷、丙泊酚、普鲁卡因、利多卡因、布比卡因等 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据人体对精神药品产生的依赖性和危害人体健康的程度，将其分为一类和二类精神药品。 第一类：苯丙胺、 麦角二乙胺、三唑仑等 第二类：地西泮、阿普唑仑、苯巴比妥、曲马多等 高警示药品 是指

12、药理作用显著且迅速，使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺（针对抢救车）,18,药品有效期,药品有效期是药品在规定的储存条件下能够保持质量合格的期限。 药品有效期有两种表示方法：有效期和失效期 比如有效期至2018年9月，说明药物可以使用到2018年9月30日，10月1日起就不能再使用；有效期至2018年9月30日，也说明药物可以使用到2018年9月30日，10月1日起就不能再使用 比如失效期为2018年9月，说明药物可以使用到2018年8月31日，9月1日起就不能再使用；失效期为2

13、018年9月30日，则说明药物可以使用到2018年9月29日，9月30日起就不能再使用,19,提醒,下架：近效期一个月的药品应该离开抢救车，走报损与请领流程 补充：使用完后2小时之内进行补充 包装：大液体包装要完整，不拆开外包装袋 抢救车台面：清洁、没有东西遮盖；有医疗垃圾桶，装黄色医疗垃圾袋；悬挂责任人牌 不存在：无备案药品、备案药品超基数、工作人员私人用药 放置：外用药、内服药、防腐药、静脉药、肌注用药分开放置 病人个人用药：打印条码注明病人信息，但是注意不要遮盖药物信息 对于开启包装多次使用的药品（如胰岛素、口服液等），应在容器外部注明开启日期，对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使

14、用,20,提醒,储存：严格按照药品说明书上的储存条件进行储存。 阴凉：不超过20 凉暗：避光并不超过20 冷处：（210）生物制品及部分化学药品的贮存温度习惯规定为（28 ） 室温：1030； 湿度：均应保持在（35%-75%）之间 遮光：指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹 未开启的胰岛素冰箱2-8摄氏度保存，开启的室温保存，具体保存期限请参照各自的药品说明书 部分药品需要在阴凉处（不超过20）保存的，根据科室温度和情况酌情进行放置。比如低分子肝素钙（0.6ml)、缩宫素、a-糜蛋白酶、等,21,提醒,查看：临近三甲复审，请大家再仔细查看药品效期，杜绝过期药品，并且一定要和打印的效期（

15、同一药品，效期不一致的，每个效期都要录入）一致，只要打印出来的药品效期在6个月及6个月以内（不含一个月）的，用红色记号笔在安瓶的顶端标红，并且和药房保持联系，在药房保障正常周转的情况下随时进行新效期的调换，或后期两部门进一步协调，采用更好的解决方案。 效期的更换：不用等到近效期6个月的时候再去调换，在12个月-6个月的时候去药房进行更换（后期会安排楼层和时间进行错时去指定药房更换），越早调换，药房也越好周转，希望大家能够互相体谅和理解 药品报损：如果距药品有效期一个月的时候，应下架，或安瓶上的品名及效期不清晰或缺失（查看效期时尽量不触碰字迹），为了防治不必要的医疗纠纷，也处于保护我们自己的原则

16、，进行报损，具体参照“抢救车药品和备用药品更换流程” 打印效期表：只要是有效期的变动，都要有打印（特殊科室除外），体现更换有记录，至少保存更换前一次的（暂定）,22,提醒,光照会加速药物的氧化，一些化学性质不稳定的药物见光后易分解，不仅降低了药物的活性，严重影响药物的疗效，而且增加了药物的毒性，严重的甚至危及生命。请注意，以下药物静脉输注需要避光，仅供参考 注射用硝普钠 静滴时，输液器要用铝箔或不透光材料包裹使其避光。本品对光敏感，溶液稳定性差，光照下分解加速，硝普钠经光线照射后，生成激发态的硝普钠。然后分解为水合铁氰化钾和氧化氮。水合铁氰化钾进一步分解，产生有毒的氢氰酸及普鲁士蓝等。因此该注

17、射液应临用前配制，避光滴注，并于 12 h 内用完。如变为暗棕色，橙色或蓝色，应弃去不用 伊曲康唑注射液 只能用随包装提供的 50 ml 0.9% 注射用生理盐水稀释。混合后的溶液应立即使用，并避免直接光照，可以在正常的室内灯光下给药 注射用米卡芬净钠 因本品在光线下可慢慢分解，应避免阳光直射。如果从配制到输液结束需时超过六小时，应将输液袋遮光（不必将输液管遮光）。溶解本品时切勿用力摇晃输液袋，因本品容易起泡且泡沫不易消失,23,提醒,硝酸甘油注射液 静脉使用本品时须采用避光措施。静脉滴注本品时，由于许多塑料输液器可吸附硝酸甘油，因此应采用非吸附本品的输液装置 尼莫地平注射液 在散射性日光或人

18、工光源下，使用本品 10 h 内不必采取特殊的保护措施；如果输液过程中不可避免暴露于太阳光下，应采用黑色、棕色或红色的玻璃注射器及输液管，或用不透光材料将输液泵及输液管包裹。尼莫地平输液的活性成份有轻微的光敏感性，应避免在太阳光直射下使用 硫辛酸注射液 配好的输液，用铝铂纸包裹避光，6 小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用 氟罗沙星注射液 避光缓慢静脉滴注。不能与多价金属离子 Ca2 、Mg2 等溶液在同一输液管内使用。本品可引起光敏反应，至少在光照后 12 小时才可接受治疗，治疗期间及治疗后数天内应避免过长时间暴露于明亮光照下。本品对

19、光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生,24,提醒,注射用依诺沙星 本品每 0.2 g 加入到 5% 葡萄糖注射液 100 ml 内溶解后，避光静脉滴注。应用氟喹诺酮类药物时有可能发生光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光下，如发生光敏反应需停药。 甲钴胺注射液 见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 注射用水溶性维生素 加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。 辅酶 Q10 氯化钠注射液 本品见光易分解。静脉滴注时，请在 2 小时内完成输注；长时间输注，应采取避光措施。本品可能出现雾状结晶，用前应仔细检查，如有结晶，在沸水中

20、避光加热 10-15 分钟，取出，振摇，放至常温澄清，即可使用 盐酸表阿霉素 本品在保存和用药时应避光，据国外报道，分次给药或避光点滴可明显减轻不良反应。在接触药品时应戴保护性手套，一旦皮肤或粘膜接触到本药的粉剂或溶液，用肥皂或清水冲洗，眼结膜应用盐水冲洗,25,提醒,注射用顺铂 见光后会吸收一部分光能，引起光化学反应，也可能发生光水合反应和光氧化还原反应，最终析出金属铂 脂肪乳注射液 作为预防措施，建议对新生儿进行光照疗法期间，输注脂肪乳应避光。有资料显示在光照疗法中，同时输注脂肪乳，由光所引起的脂质过氧化物不能被完全消除。早产儿、新生儿抗过氧化物储备有限，增加了遭受氧化损伤的风险 维生素

21、K1 维生素 K 为脂溶性维生素，遇光易分解，颜色变深 注射用达卡巴嗪 因本品对光和热极不稳定、遇光或热易变红，在水中不稳定，放置后溶液变浅红色。需临时配制，溶解后立即注射，并尽量避光,26,提醒,氧氟沙星 避光缓慢静脉滴注，对光不稳定，易发生光解反应，使抗菌活性下降。光促反应为放热反应，在溶液状态和有氧的条件下更易发生；光促反应不仅可产生降解物，也可以产物聚合 头孢美唑钠 本剂遇光会逐渐变色，故启封后应注意保存 。 卡铂 本药存放及滴注时应避光，应现配现用，配制好的药液应在 8 小时内使用 注射用硫酸长春新碱 本药对光敏感，给药时应避免日光直接照射 甲氨蝶呤 静脉滴注时需避光，以免药物分解

22、盐酸阿扎司琼注射液 本品遇光易分解，开封后应立即使用，并注意避光,27,提醒,碘克沙醇注射液 遮光，低于30室温贮藏。本品在使用前37的条件下最多可贮存1个月 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11)注射液 25以下保存，不得冰冻。当开通可剥离封条、三腔内液体混合均匀后，混合液可在25下放置24小时 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 25以下按照外包装所示竖直放置本品、单剂量药瓶从其保护袋中取出后可在避光条件下保存3个月、如果仅需0.5支剂量，剩余药量必须于2-8贮存，并在首次开启后12个小时内使用,28,提醒,注射用阿替普酶 保存于原始包装中。避光，低于25贮存。 溶液配制后，推荐立即使用。已经证实配制好

23、的溶液能够在28保持稳定24小时，勿冷冻 注射用替加环素（泰阁(Tygacil)50mg） 配制之前，本品应该贮藏于2025，允许偏差为1530。本品复溶后可在室温下贮藏达24小时(若复溶后在室温下以输液瓶或静脉输液袋贮藏瓶，则可达6小时)。相应地本品复溶后应立即与0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)混合后在28冷藏条件下可贮藏48小时。本品复溶后应立即用静脉输液转移并稀释，以供静脉输注 注射用生长抑素思他宁(Stilamin) 贮存于25以下的避光干燥处。溶解于生理盐水后24小时内稳定,29,提醒,注射用培美曲塞二钠（普来乐）遮光，密封，干燥阴凉处(不超过20)保存。重

24、新溶解溶液和输注溶液、冷藏2-8或在室温下，培美曲塞重新溶解溶液和输注溶液的物理和化学性质可在24小时内保持稳定。按照规定方法配制的本品重新溶解溶液和输注溶液不含抗菌防腐剂。废弃未使用的溶液 注射用培美曲塞二钠（ALIMTA力比泰 ） 本品应室温保存。按照规定方法配制的本品溶液，不含抗菌防腐剂，从微生物的角度应该立即使用，不用部分应丢弃。配好的本品溶液可置于冰箱冷藏(2-8)或室温保存(15-30)，其物理、化学特性在24小时内保持稳定 注射用盐酸吉西他滨 瓶未打开前：室温保存(15至30)、重新溶解的溶液：已证明本品重新溶解溶液的物理化学性质在30下24小时内保持稳定。从微生物学观点看，本品

25、溶解后应立即使用。如没有立即使用，使用者有责任在使用前按使用过程中的储存时间和条件保存药品，通常在室温条件下保存时间不超过24小时，除非重新溶解(和进一步稀释，如适用)是在可控的并已验证的无菌条件下进行的。已配制的吉西他滨溶液不可再冷藏，以防结晶析出,30,提醒,注射用伏立康唑威凡(Vfend) 密闭，在室温下保存。稀释后的溶液：2到8保存，不超过24小时(放在冰箱内)。本品为密闭的无菌粉末。因此，从微生物学的角度来看，稀释后必须立即使用。如果不立即静脉滴注，除非是在无菌环境下稀释，否则需保存在2到8的温度下，保存时间不超过24小时。 甲钴胺注射液 室温保存，维持避光保护袋的状态保存。(若安瓿

26、外露，会见光分解、含量降低) 伊曲康唑注射液 于25以下贮藏。不得拆除原包装。 -氯化钠注射液：于25以下贮藏。不得冷冻。 -混合后的溶液：避免直接光照，不得冷冻。 从微生物学的角度考虑，混合后的溶液应当立即使用。如果不能立即使用，使用者必须注意使用前的贮藏时间和条件，一般在2-8保存下不超过24个小时，除非混合是在控制和保证无菌的条件下进行的,31,抗血管活性药,多巴胺（20mg/2ml/支） 药理作用：兴奋1受体，大剂量可兴奋受体，中剂量增强心肌收缩力，小剂量兴奋肾，脑，肠系膜血管及冠状动脉 适应症：各种类型的休克，肾功能不全，心力衰竭，难治性心力衰竭 用法：常用量：静滴，20mg/次加入

27、5%葡萄糖250ml中，开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分 注意事项：本品应强调按个体差异用药，用药前要注意补足血容量。不能与碱性药物合用。静注不应漏出血管。心动过速者禁用,32,抗血管活性药,肾上腺素（1mg/ml/支） 药理作用：可兴奋心脏，收缩血管，能解除支气管平滑肌痉挛，减轻支气管粘膜充血水肿 适应症：过敏性休克，支气管哮喘，心跳骤停的抢救 用法：（1)抢救过敏性休克：肌注0.51mg/次，或以0.9盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好，可改用24mg溶于5葡萄糖液250500ml中静滴。(2)抢救心脏骤停：1mg静注，每35分钟可加大剂量递增（15mg）重

28、复 注意事项：不良反应有面色苍白，心慌，头痛，心律失常，停药后消失，剂量过大注射入血管使血压骤升，反复局部注射易引起局部坏死。禁用于高血压，心脏病，糖尿病，甲亢，洋地黄中毒，心源性哮喘，出血性休克等患者,33,中枢神经兴奋药,尼可刹米（可拉明) （1.5ml:0.375g/支） 药理作用：直接兴奋延髓呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用 用法:常用量：肌注或静注，0.250.5g/次，必要时12小时重复。极量：1.25g/次 适应症：本品用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制 注意事项：大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥,34,洛贝林（山梗菜碱

29、）（3mg/ml/支） 药理作用：兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢 用法：常用量：肌注或静注，3mg/次，必要时半小时重复。极量20mg/日 适应症：用于新生儿窒息，各种原因引起的早期呼吸衰竭 注意事项：不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕；大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥,中枢神经兴奋药,35,去乙酰毛花甙（西地兰）（0.4mg/2ml/支） 药理作用：增强心肌收缩力，并反射性兴奋迷走神经，降低窦房结及心房的自律性，减慢心率与传导，使心博量增加 用法：常用量：初次量0.4mg，必要时24小时再注半量。饱和量11.2mg 适应症：急性心力衰竭，心房颤动，室上性心动

30、过速 注意事项：1.不良反应有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻，头痛、幻觉、绿黄视，心律失常及房室传导阻滞。2.急性心肌炎，心梗患者禁用；并禁与钙剂同用,强心药,36,抗心律失常药,利多卡因(10ml：200mg/支) 药理作用：在低剂量时，促进心肌细胞内K+外流，降低心肌传导纤维的自律性，而具有抗室性心律失常作用 用法：静注：11.5mg/kg/次（一般用50100mg/次）必要时每5分钟后重复12次。静滴：取100mg加入5%葡萄糖100200ml中静滴，静速12ml/分。总量300mg 适应症：治疗室性心动过速，室性早搏，心室颤动，表面麻醉 注意事项：1.不良反应主要为头晕、嗜睡、感觉异常、肌

31、颤等中枢神经系统症状，超量可引起惊厥、昏迷及呼吸抑制等。偶见低血压下降、心动过缓、传导阻滞等心脏毒性症状。2.阿-斯氏综合征、预激综合征、传导阻滞患者禁用。肝功能不全、充血性心力衰竭、青光眼、癫痫病、休克等患者慎用,37,速尿（呋塞米） （20mg/2ml/支） 药理作用抑制髓袢升支的髓质部对钠、氯的重吸收，促进钠、氯、钾的排泄和影响肾髓质高渗透压的形成，从而干扰尿的浓缩过程，利尿作用强 用法肌注或静注：20mg80mg/日，隔日或每日2次，从小剂量开始 适应症：用于各种原因的水肿，也用于肺水肿，脑水肿，药物中毒时在输液同时促进毒物排泄以及急性肾功能衰竭及高血压的辅助治疗 注意事项长期用药有水

32、电解质紊乱（低血钾、低血钠、低血氯）而引起恶心、呕吐、腹泻、口渴、头晕、肌痉挛等；偶有皮疹、瘙痒、视力模糊；有时可产生体位性低血压、听力障碍、白细胞减少及血小板减少等,利尿药,38,镇静药,安定（地西泮）（2ml：10mg/支） 药理作用具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和骨骼肌松弛作用 用法常用量：10mg/次，以后按需每隔34小时加5 10mg。24小时总量以4050mg为限 适应症:可用于抗癫痫和抗惊厥；静脉注射为治疗癫痫持续状 态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效；静注可用于 全麻的诱导和麻醉前给药 注意事项1.不良反应有嗜睡、眩晕、运动失调等，偶有 呼吸抑制和低血压。2.慎用于急性酒精

33、中毒、重症肌无力、青光眼、低蛋白血症、慢阻肺患者,39,平喘药,氨茶碱（0.25/2ml/支） 药理作用：对支气管平滑肌有舒张作用，间断抑制组织胺等过敏物质的释放，缓解气管黏膜的充血水肿。还能松弛胆道平滑肌、扩张冠状动脉及轻度利尿、强心和中枢兴奋作用 用法：常用量：静注，静滴。0.250.5g/次，用5%葡萄糖稀释后使用。极量0.5g/次，1g/日 适应症：用于支气管哮喘，胆绞痛，心，肾性水肿 注意事项：静注过快或浓度过高可有恶心、呕吐、心悸、血压下降和惊厥。急性心梗、低血压、严重冠状动脉硬化患者忌用,40,解毒药,阿托品（1ml：1mg/支） 药理与应用：为M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱

34、作用，如解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩瞳、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，使血管扩张，解除血管痉挛，改善微循环 用法：常用量：肌注或静注，0.51 mg/次，总量2mg/日。用于有机磷中毒时，12 mg（严重时可加大510倍），每1020分钟重复，维持有时需23天。 适应症：1、缓解各种内脏绞痛。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。3、抗感染中毒性休克。4、解救有机磷酸酯类中毒。5、全身麻醉前给药 注意事项：1.剂量从小到大所致的不良反应如下：0.5mg，轻微心率减慢，略有口干及少汗；1mg，口干、心率加速、瞳孔轻度扩大；2mg

35、，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；5mg，上述症状加重，并有语言不清、烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；10mg以上，上述症状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重，呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等；严重中毒时可由中枢兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死剂量成人约为80130mg，儿童为10mg。2.高热、心动过速、腹泻和老年人慎用。青光眼幽门梗阻及前列腺肥大者禁用,41,激素药,地塞米松(氟美松) （5mg/ml/支） 药理及应用：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克及免疫抑制作用。用于各类炎症及变态反应的治疗 用法：肌注，静滴。220mg/次 适应症：严重的细菌性感染，

36、严重的过敏性疾病，结缔组织病，肾病综合症，严重支气管哮喘，血小板减少性紫癜 注意事项：不良反应：诱发或加重感染、骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等；大量使用时，易引起类柯兴综合症（满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、低钾、高血压、尿糖等）；长期使用时，易引起精神症状（失眠、激动、欣快感）及精神病。有癔病史及精神病史者忌用。溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人慎用,42,补充热量,50%葡萄糖（20ml） 药理及应用：葡萄糖是人体的重要营养成分，每1g葡萄糖可产生4千卡热能，故用来补充热量 用法：低糖血症，重者可先予用50%葡萄糖注射液2040ml静脉推注。 (4)饥饿性酮症，严重者应用5%25%葡萄糖注射液静脉滴注，每日100g葡萄糖可基本控制病情 适应症1.用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等)，全静脉内营养，饥饿性酮症。2. 低糖血症。3. 高钾血症。4. 高渗溶液用作组织脱水剂高血糖非酮症昏迷 5. 电解质紊乱，长期单纯补给葡萄糖时易出现低钾低钠及低磷血症。6. 原有心功能不全者。7. 高钾血症，型糖尿病患者应用高浓度葡萄糖时偶有发生 注意事项：1.分娩时注意过多葡