《ISO2859导入讲义》PPT课件.ppt

1、统计抽样检验概述 什么是统计抽样检验 抽样检验是利用从批或过程中随机抽取的样本，对批或过程的质量进行检验。,质量管理的历史演变,统计抽样检验是相对于全数检验提出的。 可分3个阶段： 1.质量检验（20世纪初时采用） 全数检验，工业不发达，产出量小。军工业推动了检验手段的研究工作。随工业技术的革新，产出量成倍增加，全数检验已不适合。并且针对破坏性检验、 流程性材料亦不适合（如炮弹和啤酒）。 2.统计质量控制（20世纪40年代提出） 是以数理统计为基础的抽样检验，可针对产品和过程： a) 过程：分析过程是否具有能力，一般是QA的工作范畴； b) 产品：判断合格与否，由QC实现，并普遍采用GB/T2

2、828.1-2003（计数 调整型抽样检验方案） 3.全面质量管理（20世纪60年代提出） 加入了许多科学管理方法，如TQM、ISO、TPM、6，并认为统计质量控制是不可缺少的部分。,统计抽样检验的特性,基本特性：科学性、经济性和必要性 科学性：不同与那些过时的、不科学的检验方法。 经济性：只需从批中抽取很少一部分产品进行检验 必要性：现代化生产的特点是产量大，速度快 统计抽样检验虽然有很多优点，但也有一些不足。,统计抽样检验流程,抽样检验可分为： 1.经验（百分比抽样）：批量不同时，相同质量可能有不同的判断结果。 2.统计抽样检验：,N 批产品,n 样本,d 不合格品,随机抽取,全检,4,3

3、,2,1,0,批产品合格,批产品不合格,dAC,dRe,比较,判断准则（Ac,Re）,N,Ac,Re用数理统计的方法来确定,不足：批产品合格中可能包括不合格品，反之批产品不合格中可能包括合格品。 全检不能被否定，全检仍适用于价值较大，后果影响严重的产品。如热水器、汽车等,统计抽样检验的分类,按统计抽样检验的目的的分类 预防性抽样检验（过程抽样检验、SPC） 验收性抽样检验（抽样检验过程） 监督抽样检验（第三方，政府主管部门、行业主管部门如质量技术监督局的 抽样检查爆光） 按单位产品的质量特征分类 计数抽样检验 计件：针对整体 计点：一般适用产品外观，如布匹上的瑕疵 计量抽样检验：有具体的物理量

4、 按工序流程分类 IQC、IPQC（可再分：首检、巡检、转序检验）、FQC、OQC、驻厂QC 按检验人责任分类：专检、自检、互检 按检验场所分类： 工序专检和线上检验、外发检验、库存检验、客处检验,统计检验的分类,按抽取样本的次数分类 一次抽样检验（只做一次抽样的检验） 二次抽样检验（最多抽样两次的检验） 多次抽样检验（最多5次抽样的检验） 序贯抽样检验（事先不规定抽样次数，每次只抽一个单位产品，即样本量为1，据累积不合格品数判定批合格/不合格还是继续抽样时适用。针对价格昂贵、件数少的产品可使用） 按是否调整抽样检验方案分类 调整型抽样方案 特点：有转移规则（正常、加严、放宽） 一组抽样方案（

5、一次、二次、多次） 充分利用产品的质量历史信息来调整，可降低检验成本 非调整型抽样方案 特点：只有一个方案，无转移规则,计数抽样检验的基本原理,计数抽样检验方案 抽样方案是一组特定的规则，用于对批进行检验、判定、计数抽样方案包括样本量n,判定数组Ac和Re。 在计数抽样检验中，根据抽样方案对批作出判定以前允许抽取样本的个数，分为一次、二次、多次和序贯等各种类型的抽样方案。 GB/T2828.1是计数的一次、二次、多次的抽样方案。不包括序贯。,一次抽样方案,简记为（n Ac,Re）,从批中抽取n 个单位产品,对样品逐个进行检验，发 现d个不合格品,若dAc，接收该批,若dRe，拒绝该批,Re=A

6、c+1,二次抽样方案,简记为（n1,n2 Ac1, Re1; Ac2, Re2 ） 1.2.1.3 多次抽样方案：与二次抽样方案类似,Re2=Ac2+1,抽取和检验样 本量为n1的第 一样本,若d1Ac1， 接收,若Ac1 d1Re1,若d1R1， 不接收,抽取和检验样 本量为n2的第 二个样本,若d1+d2Ac2,接收,若d1+d2Re2,不接收,错误的观点：Ac=0的方案最严格，最让人放心,N=1000,n=100,Ac=0; N=1000,n=170,Ac=1; N=1000,n=240,Ac=2,p,L(P)=Pa(P),.,焦点B时P=2.2%， L（P）=0.1,0.1,0.022

7、,三条OC曲线交点于B（ P=2.2%，L（P）=0.1） P只要变化比0%稍大，L（P） 迅速减小；对生产方不利。 相对L（P）增加相对较大。 所以方案有利于保护生产方。,抽样方案的辩识率,抽样方案的辨别力是指对于高质量产品以低概率拒收（以保护生产方）和对于低质量产品以高概率拒收（以保护使用方）的综合能力。 常用辨别率OR定量地衡量某个抽样方案的辨别力： OR=,P 0.10,P 0.95,接收概率为0.1时所对应的质量水平,接收概率为0.95时所对应的质量水平,例：A抽样方案ORA B抽样方案ORB 假定ORA ORB 则A方案的辨别力高于B方案的辨别力,抽样风险,如N=1000，（n=5

8、0,Ac=1）,对应OC曲线如下：,0.1,0.005,P,L（P）,0.9739,0.0337,高质量的产品批，批质量为0.005的接收概率为0.9739，犯错概率为：1-0.9739=0.0261。 第一类错误，称作，生产方风险,低质量的产品批，批质量为0.1的接收概率为0.0337，犯错概率为：0.0337。 第二类错误，称作，使用方风险,任何抽样检验都有和两类错误，制定抽样 方案时要兼顾双方的利益。,抽样风险,只要采用抽检，这有四种可能的判定。,a)从使用方考虑，什么样质量的产品会造成重大损失而不能接收的，这个不能接收的质量（批质量 或过程平均）下界可作为P1值。 b)当用上法无法确定

9、P1值时，一般取P1=K.P0作为参考值(K=4,5,10). 1-Pa(p0)=0是生产方承担的最大风险; Pa(p1)=0是使用方承担的最大风险. 常用0和0来比较不同方案之间的优劣。 0和0常写成和。 = 1-Pa(p0) = Pa(p1),抽样风险,如果用P0表示较好的质量水平，P1代表不能容忍的质量水平,L（P）,P0,P1,P,P=P0，以很高的概率接收 P=P1，以很低的概率接收 P1比P0过小，往往增加n（抽样量），检验成本增加； P1比P0过大，会导致放松对质量的要求，对使用方不 利，对生产方也有压力。 P0、P1综合考虑因素： 生产能力 制造成本 产品不合格时对使用方的影响

10、 对出产品质量的要求 检验成本,1-,(n,Ac)(,p0,p1)是考 虑抽样方案的思想。 制定时要同时满足： L(p0)1- L(p1),抽样风险,例：N=200 ，=0.05 ，=0.10，P0=0.025，P1=0.10，N*P（批中不合格数） N*P0=200*0.025=5 N*P1=200*0.10=20 利用超几何分布： L（0.025）=Pa（0.025）= 1-0.025 L（0.10）= Pa（0.10）= 0.10,A,d=0,C5d C195 n-d,C200n,A,d=0,C20d C180 n-d,C200n,计数调整型抽样检验概述,1.3.1 计数调整型抽样检验的

11、分类 三种类型： 1.可以调整宽严程度的检验 2.可以调整检验水平的检验 3.可以选择抽样检验、全数检验或免检的检验。,特别适用于选择供方的购进检验 宽严程度分为： 1.正常 2.加严 3.放宽,增加检验量或减少 一般的使用分为： 特殊检验水平：S-1、S-2、S-3、S-4,全检适用范围： 1.批量太小，失去抽检意义 2.检验手续简单，不至于浪费大量人力、经费 3.不允许不良品存在，该不良品对使用有致命影响 4.工程能力不足，无法保证品质时 5.为了解该批的实际质量状况 免检适用范围： 1.生产过程稳定、对后续生产无影响 2.国家批准的免检产品及产品质量认证产品的无试验买入 3.长期检验证明

12、质量优良、使用信誉高的产品，双方认可生产方的检验结果，不再进行进料检验 免检并非放弃检验，应加强生产方过程质量的监督，如有异常，免检将被取消。,计数调整型抽样检验的基本思想和主要观点,基本思想 根据产品质量变化情况，适当地根据转移规则对抽样方案的宽严程度进行调整，为使用方和生产方提供适当的保护，把抽样检验和质量变化联系在一起形成了一个动态过程。,检验状态（四种） 正常、放宽、加严、暂停 转移规则：从一种检验状态转移到另一种检验状态的规定。 抽样系统：抽样方案和抽样程序的集合。 GB/T2828.1-2003是按批量N，检验水平IL，接收质量限AQL检索的抽样系统。包括四种检验状态以及6个转移规

13、则。,统计抽样检验的发展历程,统计抽样检验方法始于本世纪二十年代 1949年，美国国防部JAN-STD-105 1950年，美国国防部MIL-STD-105A 1957年，美国国防部颁布了计量抽样标准，MIL-STD-414 1958年， MIL-STD-105A被MIL-STD-105B取代 1961年，美国军用标准MIL-STD-105C取代MIL-STD-105B,JIN是陆军和海军标准,MIL是美国军标,美国贝尔实验室技术员“道吉”和“罗米格”是创造者，在1929年发表一种抽 样方法。 1941年被实际应用，并修改为一次抽样和二次抽样检查表，针对计数 产品。 休哈特在1924年提出控制

14、图理论（SPC），在四十年代得到应用。 1949年，首次将计数调整型的一次抽样和二次抽样检查表作为标准,统计抽样检验的发展历程,19601962年，由美、英、加三国抽样专家共同组成ABC工作组，在全面修订105C的基础上研制出一个适合三这个国家军品和民品抽样检验标准。 在这三个国家给予不同的代号： 美国：MIL-STD-105D 加拿大：105-GP-1（民）、CA-G115（军） 英国：BS-9001（民）、GEF-131-A（军） 1973年，MIL-STD-105D被IEC（国际电工委员会）采用，命名为IEC410，1974年ISO（国际标准委员会）命名为ISO2859。 我国已发布了2

15、3项统计抽样检验国家标准，主要有GB/T2828（计数型）和GB/T6378（计量型）等。 GB/T2828：1981年发布 GB/T6378：1986年发布,GB/T2828.1简介,GB/T2828.1的发展历程 GB/T2828-1987的历史概况 调整型抽样标准的先驱，美国军用标准MIL-STD-105（使用方立场）。1974年，ISO对105D作了一些编辑上的修改后正式推荐为ISO标准，并命名为ISO-2859。 1978年第四机械工业部标准SJ1288-78（电子产品） 1981年发布了GB/T2828-1981年版。（试行版） 1987年发布了GB/T2828-1987年版。（正

16、式版）,JIS E-9015（日），在1973年发布，研究了10年。 日本站在生产方的立场。,GB/T2828-1987的修订,ISO对ISO2859的研究和修订工作一直没有中断，1985年发布ISO2859-2（第一版）GB/T 15239：1994（孤立批计数） 1989年发布ISO2859-1（第一版）计数调整型 1991年发布ISO 2859-3（第一版）GB/T 13263：1991 1999年发布ISO 2859-4（第一版）。 1999年发布的ISO2859-1：1999是ISO 2859-1的第二版，它与GB/T 2828-1987相比较发生了很多变化。 GB/T 2828-1

17、987的修订依据以下原则： 等同采用国际标准ISO 2859-1：1999的原则 坚持按系列制定标准的原则 与其他相关标准协调的原则 突出实用性、可操作性的原则 我国采用两种方法同国际接轨 MOD修改采用 IDT 等同采用,GB/T 2828：1987，使 用了16年，一般标准57 年，GB/T 2828.1-2003 于2003.03.01日开始实施。,GB/T 2828.1-2003概述,1.4.2.1 适用范围 最终产品 零部件和原材料 操作 在制品 库存品 维修操作 数据或记录 管理程序 在技术规范、合同、检验规程以及其他文件中都可引用该标准，也可适用于厂内各部门之间的半成品验收检验。

18、,1.4.2.2 特点 保证长期的质量 确定了不合格批的处理方法 批量和样本量有一定关系 生产方风险不固定 有一次、二次和五次等三中不同次数的抽样方案 有7个检验水平，26个AQL值和17个样本量 AQL值和样本量均采用优先数 主表结构简单匀称，使用方便 可调整宽严程度,特点,p,L(p),P0 AQL,p1,是先站在生产方的立场来制定，用加严保护使用方，当一贯比AQL好时，使用放宽严格度来鼓励生产方。,调整严格度来实现,GB/T 2828.1的特点：1.主要适用于连续批的检验，也可适用于孤立批。 连续批：待检批可利用最近已检批可提供的质量信息，连续递交的检验批。 孤立批：脱离已生产或者汇集的

19、批系统不属于当前检验批系列的批。 孤立批的情况有： 从连续稳定生产的供应商处采购一批或少数几批产品的验收； 质量波动大的批 单件生产或新产品小批试制产品的验收,2.把AQL作为检索工具 AQL：接收质量限 当一个连续系列批被递 交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量 是允许的生产方过程平均的最大值。 AQL的表示方法： 用不合格品百分数（计件） 用每百单位产品不合格数（计点）,1 结构,文字说明（合法的依据） 样本量字码表（表1批量、检验水平、样本量代码） 抽样方案（主表24） 抽样方案的特性（表610） 抽样方案（辅助主表11） 抽样计划的抽检特性（表12） 附录,基本差别 新标准的编排方式

20、符合GB/T 1.1-2000的要求 新标准的技术内容与 ISO 2859-1：1999完全一致 新标准对一些名词术语做了必要的调整,与GB/T2828.1- 1987的差别,主要区别,1.适用范围 主要适用于（单不限于）下列检验：最终产品、零部件和原材料、操作、在制品、库存品、维修操作、数据或记录、管理程序。 主要适用于连续批的检验，也可使用本标准的抽样方案进行孤立批的检验。 2.术语符合（AQL接收质量限、Ac接收数、Re拒收数） 3.转移规则（变化较大） 4.主要表和图 5.增加了提示性附录（附录A）,GBT2828系列标准简介 国家已颁布的统计抽样检验标准有22个 2001年开始进行重

21、新修订，将其中某些标准归入GB/T2828 计数抽样检验程序 系列 已颁布的和正在修改的GB/T2828系列如下：,GBT2828系列标准简介,已颁布的和正在修改的GB/T2828系列如下：,原GB2828-87术语,批质量 单个提交检查批的质量（用每百单位产品不合格品数或每百单位产品不合格数表示） 特宽检查由放宽检查判为不合格的批,重新进行判断时所进行的检查，称为特宽检查。 名词术语： 原 “抽样程序”的概念已演变为 抽样计划和 抽样系统 原 合格质量水平（Acceptance Quality Level）的概念已演变为 接收质量限（Acceptance Quality Limit）,GB/

22、T 2828.1-2003 的基本概念,检验 为确定产品或服务的各特征是否合格，测定、检查、试验或度量产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。 检验的目的 1）鉴定被检验对象是否符合技术要求，保证检验验收的产品达到规定的质量水平。 2）提供有关质量信息，以便及时采取措施改进，提高产品质量。 检验方式 1）全数检验 2）统计抽样检验 3）其他的抽样检验（百分比） 单位产品 可单独描述和考察的事物。,1.自然形成（如笔.） 2.可根据检验需要人为划分（如水.）,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,质量特征 是单位产品所具有的可以按照产品图纸、技术条件或其他特定的要求进行

23、检验的一些特征。 一致性（组成产品批的需要） 1）按同一产品图，技术条件组织生产； 2）原材料、工艺规程、生产线或装配线及其他影响产品质量的主要生产条件相同或基本相同； 3）生产时间相近或处于连续状态，或符合规定要求。 不合格与不合格品 不合格及其类别 不满足规范的要求称为不合格。 A类不合格为严重不合格，B类不合格的重要性位居其次。所谓致命不合格是导致产品危险或潜在危险或对其使用有严重的不利影响的不合格。 不合格的分类应恰当，尤其要当心不应“低划”。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,不合格品及其类别 具有一个或一个以上不合格的单位产品称作不合格品。 某个不合格品存在致命、严重和

24、轻三种不合格，即按最严重的计为致命不合格。GB/T2828.1 就是采用这种划分方法。,A类不合格：认为最被关注 B类不合格：关注程度比A低 C类不合格：关注程度比A和B低 比原规定有修改，因为同一产品，对于不同客户或在不同行业，关注程度可能不同。,A类不合格品：包括1个或1个以上A类不合格，可能有B类和（或）C类不合格的产品。 B类不合格品：包括1个或1个以上B类不合格，K可能有C类不合格，但不包含A类不 合格 C类不合格品：包括1个或1个以上C类不合格，不包含A、B类不合格。,不合格数不合格品数,不合格与不合格品,例：某车间从生产线上抽取1000个零件进行检验，发现5个产品有A类不合格，4

25、个产品有B类不合格，2个产品有A、B类不合格，3个产品有A、B、C类不合格，5个产品有C类不合格。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,检验批 每个批，应尽可能由在基本相同的阶段和一致的条件下制造的产品组成。 批中包含的单位产品总数称为批量：批量以符号N表示。 批的质量 以不合格品百分数或每百万单位产品不合格数表示。 （总体或批）不合格品百分数及其点估计值 总体或批中不合格品数除以总体量或批量，再乘以100，即 100P=100D/N 式中，P为不合格品率，D为总体或批中的不合格品数，N为总体量或批量。 （总体或批）不合格品百分数的估计值= 100,检验批：同型号、同种类、同等级、基

26、本相同的生产条件、时间组成的单位产品,样本中的不合格品数,样本量,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,（总体或批）每百单位产品不合格数及其点估计值 总体或批中的不合格数除以总体量或批量再乘上100，即：100P=100D/N （总体或批）每百单位产品不合格数的点估计值= 100 值得注意的是，每百单位产品不合格数及其点估计值有可能超过100 样本量和样本（样本需能代表批的水平，应采用随机抽样） 在抽样检验中，取自一个批并且提供有关该批的信息的一个或一组单位产品称为样本，样本中单位产品的数量称为样本量，通常以n表示。 随机抽样（随便抽样） 样本必须代表批 基本概念 随机抽样，就是保证在

27、抽取样本过程中，排除一切主观意向，使批中的每个单位产品都有同等被抽区的机会的一种抽样方法。,样本中不合格数,样本数,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,简单随机抽样 就是按照规定的样本量n从批中抽取样本时，使批中含有n个单位产品所有可能的组合，都是同等的被抽取的机会的一种抽样方法。 用随机抽样数表抽样（这是实施随机抽样最常用的一种方法） 特点是首先对批的每个产品进行编号，分组，再随机抽取。 利用扑克牌抽样 如a)110，b)110，混合均匀，再随机抽取。 近似随机抽样 把所有的产品展开摆放，随意分组，再随机抽取。 分层随机抽样 先分层，每一层用随机抽样表抽取，如按班组分层，根据产量按

28、比例抽样 周期系统抽样 按一定的周期（不能带有缺陷有周期性的产品），如N=20000，n=315， 周期=20000/31563，即每个63个抽一个。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,抽样检验的类型 计数和计量抽样检验 计数抽样检验，就是关于规定的一个或一组要求，或者仅将产品划分为合格或不合格，或者仅计算产品不合格数的检验。 计量抽样检验，对单位产品的质量特征，必须用某种与之对应的连续量（例如：时间、重量、长度等）实际测量，然后根据统计计算结果（例如：均值、标准差或其他统计量等）是否符合规定的接收判定值或接收准则，对批进行判定。,计量抽样检验： 对每个特性值都要有一个抽样方案，且

29、要符合正态分布，实施时较为困难，适用于军 工业、破坏性产品。 QS/TS中规定对重要的质量特性（特殊特性）形成过程的能力进行监控，即符合。 也是要抽取n个样本，测的某个特性的量化值x1,x2,x3xn(正态分布)然后计算X （样本均值）和样本标准差s. X= xi s= （xi-X）21/2,1,n,1,n-1,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,连续和逐批抽样检验 连续抽样检验，就是按生产顺序，变生产边连续提交检验，不要求组批。 逐批抽样检验，就是把单位产品组合成批，逐批抽取随机样本进行检验判定。 连续批和孤立批抽样检验 连续批的抽样检验是一种对所提交的一系列批的产品的检验。GB/

30、T2828.1是为主要适用于连续批而设计的。 检验有时可针对一些孤立批，包括少数的孤立批或生产完成后暂时贮存的批。 对孤立批的检验应按GB/T2828.1的12.6的规定进行。 GB/T 15239-1994是适用于孤立批的检验标准。 内部和外部检验 内部检验，就是生产单位对自己生产的产品所进行的检验。这些检验可以在生产过程中或者在产品提交以前进行。 外部检验，主要由采购方或采购方代表组织实施。 GB/T 2828.1主要适用于外部检验，也可用于内部检验。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,调整型与非调整型抽样检验 调整型抽样检验的主要特点：这是有一组与批的质量紧密联系的转移规则和

31、严格程度不同的抽样方案，能根据质量变化的情况适时改变方案的严格程度，能以较小的样本量，取得比较满意的抽样效果，具有比较广泛的用途。 GB/T 2828.1提供了这种类型的抽样检验。 非调整型抽样方案， 不能根据产品质量变化情况，调整抽样方案的严格程度，标准型和挑选型就是这种类型的抽样检验。 跳批抽样检验，是调整型抽样检验中的另一种形式。 检验水平 检验水平规定了批量与样本量之间的关系。 GB/T 2828.1的表1给出了三个一般检验水平，分别是水平、，还有四个特殊检验水平，分别是S-1、S-2、S-3、S-4。水平是最常用的 样本量随检验水平的提高或批量的增大而增大这种关系，都不是按一定比例增

32、大的，是根据实际需要确定的，主要考虑的是抽样风险和检验费用。 检验水平用IL表示,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,检验水平 相同N下分别采用、水平n的大致比例关系： 没有特殊规定，一般选择。 辨别能力：；S-1S-2S-3S4 一般检查水平特殊检查水平 IL（检验水平）选择的原则： 1）没有特别规定时，首先采用一般检验水平； 2）比较检验费用。若单个样品的检验费用为a,判批不合格时处理一个样品的费用为 b,检验水平选择应遵循： ab 选择检验水平 ab 选择检验水平 ab 选择检验水平,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,IL（检验水平）选择的原则： c)为保证AQL，

33、使得劣于AQL的产品批尽可能少漏过去，宜选择高的检验水平； d)检查费用（包括人力、物力、时间等）较低时，选用高的检验水平； e)产品质量不稳定，波动大时，选用高的检验水平； f)破坏性检验或严重降低产品性能的检验，选用低的检验水平； g)检验费用高时，选用低的检验水平； h)产品质量稳定，差异小时，选用低的检验水平； i)历史资料不多或缺乏的试制品，为安全起见，检验水平必须选择高些；间断生产的产品，检验水平选择的要高些。 检验水平的选用条件： a)即使降低判断的准确性，对客户使用该产品并无明显影响； b)单位产品的价格较低； c)产品生产过程比较稳定，随机因素影响较小； d)各个交检批之间的

34、质量状况波动不大； e)交检批内的质量比较均匀； f)产品批不合格时，带来的危险性较小。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,检验水平的选用条件： a)需方在产品的使用上有特殊要求； b) 单位产品的价格较高； c)产品的质量在生产过程中易受随机因素的影响； d)各个交检批之间的质量状况有较大波动； e)交检批之间的质量存在着较大的差别； f)产品批不合格时，平均处理费用远超过检查费用； g)对于质量状况把握不大的新产品。 特殊检验水平的选用条件： a)检验费用极高； b)贵重产品的破坏性检验的场合 c)宁愿增加对批质量误判的危险性，也要尽可能减少样本,GB/T 2828.1-200

35、3 的基本概念,过程平均 过程平均是所提交一系列批的平均质量，不包括重新提交的批。 过程平均的计算公式为： P=100di / ni 式中：di第i批样本中发生的不合格品数（或不合格数）； ni第i批抽取的样本量（i=1,2,m） m批数 一般取m=1020，或更大一些，m越大，估计值越精确。如果只需了解最近一个时期的生产状况，可取m=5. P = 100=,m,i=1,m,i=1,d1+d2+dm,n1+n2+nm,不合格品数之和,样本量之和,过程平均与生产情况有关，与检验方法无关。是生产方和使用方确定AQL的重要因素。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,接收质量限（AQL） 意

36、义和作用 接收质量限，是当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。以符号AQL表示。在GB/T 2828.1中，接收质量限被作为一个检索工具。 应该注意的问题 给出AQL值，并不意味着生产方有权提供已知的不合格品。无论是抽样检验中或其他场合发现的不合格品，都应该逐个剔除。 当以不合格品百分数表示质量水平时，AQL值应不超过10%不合格品，当以每百单位不合格数表示质量水平时，可使用的AQL值最高可达1000个不合格。 AQL的规定 在规定AQL时，必须知道AQL表明了生产中所要求的质量。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,优先AQL值 GB/T 2828.1表中

37、给出的AQL值称为优先的AQL系列。 当指定的对某一产品进行检验的AQL是这些优先的AQL当中之一时，就可以使用这些表。 R5优先系列： 510 1.585，即以1.585作为公比，26个AQL之间采用的公比为1.585 a)AQL在制定时以产品为核心，并与产品的质量特性的重要程度有关。 1.重要程度：AQL（A类）AQL（B类）AQL（C类） 2.检验项目：AQL（少） AQL（多） 3.AQL（军用产品）AQL（民用产品） 4.AQL（电器性能）AQL（机械性能）AQL（外观） b)AQL是对生产方过程质量提出的要求。一定要符合过程平均 P ，也可按国内相同行业的过程平均。,0.40.65

38、,1.01.5,2.54.0,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,抽样方案 定义和用途 抽样方案是一组特定的规则，用于对批进行检验、判定。它包括样本量n和判定数Ac和Re。 在抽样检验过程中，根据抽样方案对批作出判定以前允许抽取样本的个数，分为一次、二次、多次和序贯等各种类型的抽样方案。 一次抽样方案 一次抽样方案用三个数来描述：样本量、接收数和拒收数，简记为（n Ac,Re）. 二次抽样方案 由两个样本和判定数组组成，简记为（n1;n2; Ac1,Re1;Ac2,Re2） 多次抽样方案 由一个样本和判定数组组成。并规定n1=n2=n5=0.25n,n是与之等效的一次抽样方案的样本量

39、。 一次、二次和多次抽样方案的等效性 按照GB/T 2828.1的设计要求，具有同一字码、AQL值和严格性相同的正常、加严检验的二次、多次和一次抽样方案，都具有基本相同的抽查特性函数值，OC曲线也非常接近，因而具有同等的抽查效果。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,3种抽样方案类型的比较 1.只要AQL和检验水平相同，产品批的判断能力基本上是相同的； 2.产品批的质量明显的优或劣（与AQL相比）时，二次抽样比一次抽样检查个数要小的多，且五次抽样比二次抽样的检验个数还要少。平均样本量（ASN）与抽样次数的关系如图：,n,一次,0.25n,0.50n,0.75n,平均样本量,np,二次

40、,多次,Ac,随不合格率的变化，二次和多次要随P变化而变化。 抽样方案类型的选择： 1.平均样本量：一次二次多次 2.检验费用：一次二次多次 3.检验的管理：一次简单，批合格与否的误判危险性小；二次抽样方法复杂，检验员须经专门培训。 4.心理效果：即使OC曲线相同，合格判定机会越大，心理上越满意，从此意义上讲，二次、多次比一次抽样心理效果要好。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,检验的严格性 GB/T 2828.1规定了三种严格程度不同的抽样方案。可以根据实际情况，分别两种或三种严格程度不同的抽样方案： a)正常和加严检验抽样方案； b)正常、加严和放宽检验抽样方案。 正常检验 正

41、常检验是防止当质量水平优于AQL时生产方不被接收的批的比例过高。 加严检验 加严检验必须是强制性的（保护使用方）。 在同一抽样计划中，加严检验抽样方案的主要特点，就是它的接收标准比正常检验严格。以提高质量要求，降低使用方风险。 放宽检验 当产品质量一贯优于AQL规定的质量水平，而且通过检验已经得到了证明，并有根据地相信这样好的质量能继续保持下去的时候，才有可能实施放宽检验，因而是非强制性的。,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,转移规则 正常到加严 由正常转入加严检验的规则是：“当正在采用正常检验时，只要初次检验中连续5批或少于5批中有2批是不可接收的，则转移到加严检验”。 例：1，

42、2，3，4，5 加严 1，2，3，4 加严 1，2，3 加严 加严到正常（不能是累计5批，有拒收时需重新计算） 当“正在采用加严检验时，如果初次检验的接连5批已被认为是可接收的，应恢复正常检验”。 暂停检验 如果在初次加严检验的一系列连续批中未接收批的累计数达到5批，应暂时停止检验。（累计达到5批停止，强制要求对产品要有改进措施，当得到措施有效的证据方可开始加严检验，恢复生产方的生产。）,正常检验,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,例：1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12， 13， 14，15，16，17，18，19，20，21 正常到放宽 实施放宽检验，须满足的条

43、件为： 当正在采用正常检验时，如果下列各条件均满足，应转移到放宽检验： a)当前的转移得分（GB/T 2828.1的9.3.3.2）至少是30分； b)生产稳定； c)负责部门认为放宽检验可取。 关于转移得分，GB/T 2828.1规定： 除非负责部门另有规定，在正常检验一开始就应几转移得分。 在正常检验开始时，应将转移得分设定为0，而在检验每个后续的批以后应更新转移得分。,正常,加严,暂停检验,加严,正常,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,正常到放宽 a)对于一次抽样方案： 当接收数等于或大于2时，如果当AQL加严一级后该批被接收，则给转移得分加3分，否则将转移得分重新设定为0。

44、 例：对某产品进行连续验收，AQL=1.0，检验水平=，N=1000，共16批，查一次正常表得（n=80,Ac=2），加严一级的AQL=0.65，再查一次正常表得到（n=80，Ac=1） 当接收数为0或1，如果该批被接收，则给转移得分加2分；否则将转移得分重新设定为0。 例：对于连续验收的产品用一次正常方案（n=50,Ac=0）,GB/T 2828.1-2003 的基本概念-转移规则,減量檢驗,停止檢驗,1.轉換得分至少為 30以上, 且 2.制程品質穩定, 且 3.有權責主管同意,1.有一批判退, 或 2.制程品質不穩定,或 3.其它確保品質條件 發生變化,連續5批或 更少批次中 有2批判退

45、,連續5批允收,加嚴檢驗 有5批判退,送檢責任做 品質改善,開始,正常檢驗,加嚴檢驗,GB/T 2828.1-2003 的基本概念,评价抽样方案的几个主要参数 平均样本量ASN 样本量的教学期望，称为平均样本量，以符合ASN表示。 平均检出质量AOQ 经过检验以后接收的批的平均不合格品率，称为平均检出质量，以符号AOQ表示。 平均检出质量上限AOQL 对给定的抽样方案，平均检出质量与批中不合格品率的关系是呈曲线变化的。这条曲线的最高点，就是AOQ的最大值。,标准的实施,基本要求 在实施抽样检验时，为了避免生产方与使用方的检验结果出现较大的差别，双方检验人员都应该遵守以下规则： 正确地组批并妥善

46、管理； 必须随机抽取样本； 明确地表达和正确地判定不合格和不合格品； 严格执行选定的抽样方案和转移规则（孤立批应执行有关规定）； 使用的检测仪器、量具和有关设备必须准确无误，并适时地进行检验校对； 制定和坚持必要的提交、检验和不合格品的处理程序； 质量标准的解释和检验试验方法应该相同或基本相同。 实施程序（一般应按以下程序进行） 规定产品质量标准（技术标准、图纸） 确定批量（N） 规定检验水平（、） 规定接收质量限（AQL） 确定方案类型（一次、二次、多次） 确定抽样方案（正常、加严） 批的提交（初次提交，不能适用于再提交批） 检验判定 批的再提交及不合格品处理,标准的实施,规定产品质量标准

47、产品质量标准，就是对产品质量的具体要求，即明确区分单位产品合格不合格或每个质量特性构成不合格的标准。 确定批量 批的组成、批量大小应由负责部门确定或批准。 规定检验水平 当有必要提高方案的鉴别力时，应选择较高的检验水平；当必须减少样本量时，可以选择较低的检验水平。特殊检验水平，主要是为了必须使用小样本量的场合设计的，在这种情况下，大的风险将难以避免。 为了确定一个风险与检验费用具有比较合理关系的检验水平，负责部门应综合考虑各方面的因素，至少也要具体分析以下因素： 产品的重要程度； 产品的复杂程度及维修性； 生产过程是否稳定，过去的质量状况是否令人满意； 检验试验是破坏性的还是非破坏性的； 产品

48、的实际价值和检验、试验的实际费用； 接收了不合格品以后可能造成的损失； 切实地了解可供选择的几种检验水平对供需双方可能提供的保护； 批量大小。,标准的实施,确定接收质量限AQL AQL值一般应在产品技术条件、订购合同或其他有关技术文件中作出规定，否则由负责部门规定，或者由生产方与使用方协商确定。 方案的严格程度，主要决定于AQL值的大小。 对严重不合格类别AQL值应小一些，轻不合格类别可以大一些。 当同类不合格被检质量特征比较多，相互间又有一定程度差别时，可以划分不同程度的子类别，但子类别的AQL值不能大于该类别规定的AQL值。 规定一个AQL值，就意味着批中允许一定数量的不合格品（或不合格数

49、），所以任何类别的不合格，非单独进行检验的不得单独规定AQL值。 有些时候，初必须对重要类别不合格规定之外，为了保证批能达到一定的质量水平，再对包括这个类别在内的所有不合格规定一个AQL值。 当产品很复杂而又有很多独立的质量特征需要单独检验时，可以对这些需要单独检验的质量特征所构成的不合格分别规定AQL。 成品的AQL值，一般应大于构成该成品的零部件或元器件的AQL值。 10以下的AQL值适用于不合格品百分数的检验，也适用于每百单位产品不合格数的检验。10以上的AQL值只适用于每百单位产品不合格数的检验。（如布料上的污点）,标准的实施,确定方案类型 一次、二次和多次三种类型在给定条件下，这三种

50、类型的方案，可以任意选用。三种抽样方案，比较： 简单易行 平均样本量 管理上的难易 抽样的难易程度 试验时间的长短 确定抽样方案 基本程序 a)根据批量和检验水平，由GB/T 2828.1的表1检索出字码。 b)根据字码和规定的AQL值以及规定的方案类型，由相应的主表中，直接检索出抽样方案 一次正常、加严和放宽检验抽样方案由表2-A、2-B、2-C检索； 二次正常、加严和放宽检验抽样方案由表3-A、3-B、3-C检索； 多次正常、加严和放宽检验抽样方案由表4-A、4-B、4-C检索。,标准的实施,抽样方案中的箭头 遇到箭头时，跟着箭头走，见数就停留，同行是方案，千万别回头。 例1：出厂检验采用GB/T 2828.1，规定AQL=1.5，IL=，N=2000 正常一次（n=125,Ac=5,Re=6）; 加严一次（n=125,Ac=3,Re=4）; 放宽一次（n=5