IR3谱图解析.ppt

1、第三节 红外谱图解析,analysis of infrared spectrograph 各类有机化合物红外吸收光谱(P46) 红外谱图解析实例,一、有机化合物红外吸收光谱 infrared spectrograph of organic compounds,1烷烃（CH3，CH2，CH）(CC,CH ),-(CH2)n- n,CH2 s1465 cm-1,CH2 r 720 cm-1（水平摇摆）,重叠,a)由于支链的引入，使CH3的对称变形振动发生变化。 b)CC骨架振动明显,c) CH2面外变形振动(CH2)n，证明长碳链的存在。,n=1 770785 cm-1 （中 ） n=2 740

2、750 cm-1 （中 ） n=3 730 740 cm-1 （中 ） n 722 cm-1 （中强 ）,d) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰 强度估算强度,2. 烯烃，炔烃,a)C-H 伸缩振动( 3000 cm-1),b)C=C 伸缩振动(1680-1630 cm-1 ),1660cm-1,分界线, 分界线1660cm-1 顺强，反弱 四取代（不与O，N等相连）无（C=C）峰 端烯的强度强 共轭使（C=C）下降20-30 cm-1,2140-2100cm-1 （弱） 2260-2190 cm-1 （弱）,总结,c)C-H 变形振动(1000-70

3、0 cm-1 ),面内变形（=C-H）1400-1420 cm-1 （弱） 面外变形（=C-H） 1000-700 cm-1 （有价值）,谱图,对比,烯烃顺反异构体,3.芳烃,a)C-H伸缩振动 3300 3310cm-1，中强，尖 b)C=C骨架伸缩振动，1600、1585、1500、1450cm-1, 鉴定有无苯环的重要标志 c)C-H变形振动 1275 960cm-1，弱； 900 650cm-1，强，识别苯环取代位置及数目的重要 特征峰； 1600 2000cm-1倍频吸收，确定取代苯的重要旁证。,各种取代苯C-H变形振动吸收位置 取代类型 波数/ cm-1 峰的强度 苯 670 S

4、单取代 770730 VS 710690 S 双取代 1,2- 770735 VS 1,3- 810750 VS 725680 mS 900860 孤立芳H 1,4- 860800 二个相邻H VS 三取代1,2,3- 780760 745705 1,2,4- 885870 一个H m 825805 二个相邻H S 1,3,5- 865810 S 730675 S,五个相邻H,三个相邻H,三个相邻H,一个H,VS,谱图,4.醇（OH） OH，CO,a)-OH 伸缩振动(3600 cm-1) b)碳氧伸缩振动(1100 cm-1),OH基团特性,双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1

5、多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1,分子内氢键：,分子间氢键：,多元醇（如1，2-二醇 ） 3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1,分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。,水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 结晶水 3600-3450 cm-1,3515cm-1,3640cm-1,3350cm-1,乙醇在四氯化碳中不同浓度的IR图,2950cm-1,2895 cm-1,脂族和环的C-O-C as 1150-1070cm-1,芳族和乙烯基的 =C-O-C

6、,as 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ）,s 1075-1020cm-1,6. 醚（COC）,脂族 R-OCH3 s (CH3) 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 s (CH3) 2850cm-1,7醛、酮,8羧酸及其衍生物,羧酸的红外光谱图,酰胺的红外光谱图,不同酰胺吸收峰数据,二、红外谱图解析 analysis of infrared spectrograph,1.解析方法 （1）直接法 用已知物的标准品与试样在相同条件下测定 IR光谱，并进行对照。 注意： 测定条件标准图谱是否一致； 指纹区谱带要仔细对照。,（2）否定法,谱图中不出现某些吸收峰时，可否定某种基团的 存在。 （3）肯定法 借助于特征峰，确定某种基团的存在。 实际工作中，三种方法联合使用。,2.解析步骤,了解试样的来源、纯度、熔点、沸点等； 经元素分析确定实验式； 有条件时可有MS谱测定相对分子量，确定分子式； 根据分子式计算不饱和度； 由IR光谱确定基团及其结构； 查阅标准谱图集，Sadtler。,3.解析实例,（1）推测C4H8O2的结构,解：1）=1 +4 -8/2=1 2