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文档简介
1、药事管理,第四章 兽药生产管理(一),主要内容,第一节 兽药生产管理的特点(2课时) 第二节 兽药生产质量管理(兽药GMP)(4课时) 第三节 GMP认证管理(2课时) 第四节 兽药批准文号(1课时) 第五节 兽药标签和说明书管理(1课时),第一节 兽药生产管理的特点,一、兽药生产的特点: 兽药生产:指将原料加工制备成供给动物医疗使用的药品的过程。 全过程分为二部分(1)原料药生产阶段(2)制剂生产阶段 兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,或有目的地调节动物生理机能并规定用法用量的物质。 兽药的分类:化学药品、抗生素、中药、中成药、生化药品、疫苗、血清制品、微生态制剂、诊断制品、放射性药品及
2、外用杀虫剂、消毒剂等。 原料药:指供制造各种制剂所使用的药物. 制剂:指临床上为使用方便直接用于防治畜禽疾病的药物制品。,兽药生产的特点: (1)机械化、自动化程度要求高 (2)使用仪器设备较多,具较强多用性。 (3)卫生洁净度要求严格。 污染:指原材料及成品被微生物或外来物质所污染。 五大污染原:原材料、设备、生产方法、环境、人员(人 、机、料、环、法) (4)对生产条件有较高的要求(温湿度、空气洁净度等) (5)产品有严格的质量要求(一项指标不合格就应判定不合格),(6)生产及质量检验的专业性较强。 涉及面广,专业要求高(药学、有机化学、无机化学、分析化学、生物化学、机械学、生物学、微生物
3、学、制剂工艺学、畜禽病学、生物统计学、空气力学、热力学、电子学、电工学、工程学、管理学,财会学等等) (7)生产环节多,生产过程复杂(如水针) (8)通常产生较多的“三废”。(废水、废渣、废气),处理应符合较高的环保要求 (9)固定成本较高,规模经济性较强。 (10) 产品种类、规格、剂型繁多。,兽药分类,兽药分类: 按化学组成划分: 无机药品类、有机药品类、生药类、生物药品类(生化药、生物药品、生物制品) 按药物来源划分:天然药物、合成药物(生物合成、人工合成)、生物药物 按药物用途划分:抗微生物药、抗寄生虫药、 消毒剂、饲料添加剂,兽药规格,固体药物:重量以克(g)、毫克(mg)表示。 液
4、体药物 容量以毫升(ml)表示。 部分抗生素、激素、维生素、抗霉素以特定的“国际单位IU”或“单位U”表示。 生物制品 重量常以克(g)、毫克(mg)或容量以毫升(ml)表示外,在标签上还要注明“头份”或“羽份”。 混饲混饮 常以百分浓度()、克/千克(g/kg)、百万分浓度(PPm)表示。 消毒剂:稀释倍数,兽药的剂型,兽药剂型:指药物制剂的类别 (一)液体制剂 1溶液剂、2合剂、3注射剂、4滴眼剂、5搽剂、6煎剂及浸剂、7酊剂、8醑剂、9油浸膏剂、10乳剂、11气雾剂 (二)半固体制剂 1软膏剂、2添剂、3浸膏剂、4硬膏剂、5糊剂 (三)固体制剂 1散剂、2丸剂、3片剂、4胶囊剂、5微型胶
5、囊型、6栓剂,二、兽药生产管理的特点,一、质量第一、预防为主: (1)合格的产品是设计和生产出来的,而不是依靠检验出来的。 (2)质量工作重点应从传统的产品检验转向对生产过程中的控制。 (3)预防为主就是过程及环节中严格控制影响药品质量的各种因素 二、企业内部的自觉管理与企业外部的有效推动、监督、检查相结合 (1)重视各工序与环节(人、机、物、环、法) (2)提高全厂质量意识、管理水平与执行力度,是主动保证药品质量的方法 (3)加大宣传、严格监督与实时检查是被动促进药品质量保证的外部手段。,三、执行强制性质量标准和兽药生产质量管理规范等。 (1)采取法律手段进行规范化管理,做到有法可依 (2)
6、统一规范,防止混乱 (3)保证药品质量的稳定性与药品的有效性。 (4)提高生产企业的技术与管理水平。 (5)对药品质量的定性与定量检验提供统一的参考依据。 (6)保证药品的通用性与均一性,便于统一指导用药。 (7)促进畜牧、兽医、兽药的快速高效发展。,三、兽药生产的条件,(1)应符合兽药行业发展整体规划和产业政策。 (2)符合兽药剂型和品种类别等生产范围管理原则。 (3)企业相关管理者不得有违法案件记录。 (4)应具有与兽药生产品种上、剂型、规模相适应并符合GMP要求的兽医学、药学或相关专业的技术人员。 (5)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP要求的生产与质量管理及检验机构及相关人员(企业主管生产质量负责人、生产部门负责人、质量部门负责人、质量检验人员) (6)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP厂房设施规定要求的生产、仓储、检验用房和相应设施、设备、仪器。,(7)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP安全与卫生规定要求的生产环境与工艺流程。 (8)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合兽药GMP规定要求,满足生产质量控制、保证兽药质量的各项管理制度、操作程序、措施等。
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