药事管理(5)兽药生产管理一.ppt_第1页
药事管理(5)兽药生产管理一.ppt_第2页
药事管理(5)兽药生产管理一.ppt_第3页
药事管理(5)兽药生产管理一.ppt_第4页
药事管理(5)兽药生产管理一.ppt_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、药事管理,第四章 兽药生产管理(一),主要内容,第一节 兽药生产管理的特点(2课时) 第二节 兽药生产质量管理(兽药GMP)(4课时) 第三节 GMP认证管理(2课时) 第四节 兽药批准文号(1课时) 第五节 兽药标签和说明书管理(1课时),第一节 兽药生产管理的特点,一、兽药生产的特点: 兽药生产:指将原料加工制备成供给动物医疗使用的药品的过程。 全过程分为二部分(1)原料药生产阶段(2)制剂生产阶段 兽药:指用于预防、治疗、诊断动物疾病,或有目的地调节动物生理机能并规定用法用量的物质。 兽药的分类:化学药品、抗生素、中药、中成药、生化药品、疫苗、血清制品、微生态制剂、诊断制品、放射性药品及

2、外用杀虫剂、消毒剂等。 原料药:指供制造各种制剂所使用的药物. 制剂:指临床上为使用方便直接用于防治畜禽疾病的药物制品。,兽药生产的特点: (1)机械化、自动化程度要求高 (2)使用仪器设备较多,具较强多用性。 (3)卫生洁净度要求严格。 污染:指原材料及成品被微生物或外来物质所污染。 五大污染原:原材料、设备、生产方法、环境、人员(人 、机、料、环、法) (4)对生产条件有较高的要求(温湿度、空气洁净度等) (5)产品有严格的质量要求(一项指标不合格就应判定不合格),(6)生产及质量检验的专业性较强。 涉及面广,专业要求高(药学、有机化学、无机化学、分析化学、生物化学、机械学、生物学、微生物

3、学、制剂工艺学、畜禽病学、生物统计学、空气力学、热力学、电子学、电工学、工程学、管理学,财会学等等) (7)生产环节多,生产过程复杂(如水针) (8)通常产生较多的“三废”。(废水、废渣、废气),处理应符合较高的环保要求 (9)固定成本较高,规模经济性较强。 (10) 产品种类、规格、剂型繁多。,兽药分类,兽药分类: 按化学组成划分: 无机药品类、有机药品类、生药类、生物药品类(生化药、生物药品、生物制品) 按药物来源划分:天然药物、合成药物(生物合成、人工合成)、生物药物 按药物用途划分:抗微生物药、抗寄生虫药、 消毒剂、饲料添加剂,兽药规格,固体药物:重量以克(g)、毫克(mg)表示。 液

4、体药物 容量以毫升(ml)表示。 部分抗生素、激素、维生素、抗霉素以特定的“国际单位IU”或“单位U”表示。 生物制品 重量常以克(g)、毫克(mg)或容量以毫升(ml)表示外,在标签上还要注明“头份”或“羽份”。 混饲混饮 常以百分浓度()、克/千克(g/kg)、百万分浓度(PPm)表示。 消毒剂:稀释倍数,兽药的剂型,兽药剂型:指药物制剂的类别 (一)液体制剂 1溶液剂、2合剂、3注射剂、4滴眼剂、5搽剂、6煎剂及浸剂、7酊剂、8醑剂、9油浸膏剂、10乳剂、11气雾剂 (二)半固体制剂 1软膏剂、2添剂、3浸膏剂、4硬膏剂、5糊剂 (三)固体制剂 1散剂、2丸剂、3片剂、4胶囊剂、5微型胶

5、囊型、6栓剂,二、兽药生产管理的特点,一、质量第一、预防为主: (1)合格的产品是设计和生产出来的,而不是依靠检验出来的。 (2)质量工作重点应从传统的产品检验转向对生产过程中的控制。 (3)预防为主就是过程及环节中严格控制影响药品质量的各种因素 二、企业内部的自觉管理与企业外部的有效推动、监督、检查相结合 (1)重视各工序与环节(人、机、物、环、法) (2)提高全厂质量意识、管理水平与执行力度,是主动保证药品质量的方法 (3)加大宣传、严格监督与实时检查是被动促进药品质量保证的外部手段。,三、执行强制性质量标准和兽药生产质量管理规范等。 (1)采取法律手段进行规范化管理,做到有法可依 (2)

6、统一规范,防止混乱 (3)保证药品质量的稳定性与药品的有效性。 (4)提高生产企业的技术与管理水平。 (5)对药品质量的定性与定量检验提供统一的参考依据。 (6)保证药品的通用性与均一性,便于统一指导用药。 (7)促进畜牧、兽医、兽药的快速高效发展。,三、兽药生产的条件,(1)应符合兽药行业发展整体规划和产业政策。 (2)符合兽药剂型和品种类别等生产范围管理原则。 (3)企业相关管理者不得有违法案件记录。 (4)应具有与兽药生产品种上、剂型、规模相适应并符合GMP要求的兽医学、药学或相关专业的技术人员。 (5)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP要求的生产与质量管理及检验机构及相关人员(企业主管生产质量负责人、生产部门负责人、质量部门负责人、质量检验人员) (6)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP厂房设施规定要求的生产、仓储、检验用房和相应设施、设备、仪器。,(7)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合GMP安全与卫生规定要求的生产环境与工艺流程。 (8)应具有与兽药生产品种、剂型、规模相适应,符合兽药GMP规定要求,满足生产质量控制、保证兽药质量的各项管理制度、操作程序、措施等。

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论