SS411非氧化性杀菌剂#优质参考

1、SS411 非氧化性杀菌剂（异噻唑啉酮衍生物）SS411 主要成份为异噻唑啉酮衍生物。异噻唑啉酮衍生物是一种非氧化型、低毒、广谱性杀菌剂，它的主要成份为2-甲基-4异噻唑啉-3酮（MI），5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（CMI）以及少量4.5-二氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮。异噻唑啉酮衍生物和微生物细胞内的蛋白质起反应，使细胞呼吸停止，不能制造三膦酸腺苷，使微生物不能合成高聚物，无法进行分解代谢作用，因此，微生物的生长受到抑制，最后导致细胞死亡，所以能有效控制水中出现的不同种类的细菌、真菌和藻类。目前循环水处理配方中加有多种药剂，有些药剂是水中菌、藻类的营养物，所以加剧了微生物的

2、繁殖。为了有效地控制菌藻生产，提高热交换效率，减缓设备腐蚀和结垢，加入异噻唑啉酮衍生物是极有效的。它能充分溶于水，能和水处理配方中的缓蚀剂、阻垢剂一起使用，能和阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂相溶，不起泡，使用PH范围广，易被生物降解，不会造成环境污染，是一种较为理想的杀生剂。一、用途广泛用于炼油、化工、化肥、电力、冶金等行业的冷却循环水，油田注水及其他领域的杀菌灭藻，有效地控制微生物的生长。二、产品特点1、高效广谱：能杀灭各种细菌、真菌和藻类等微生物。抑菌强。2、配伍性好：能与离子型、非离子型等多种水处理剂配合使用。协同增效。3、易降解：使用后极易降解成无毒分子，无二次污染。4、节约成本：

3、使用剂量小，作用时间长，使用成本低。三、质量指标项 目指 标外 观蓝绿色液体PH（1%水溶液）5.0密度g/cm31.02氯比2.63.4（质量比）活性组份 %1.5四、使用方法根据不同水质一次投加量为3080ppm，对皮肤、眼睛有刺激，一旦接触立即用清水冲洗。五、包装、贮存25kg、100kg、200kg塑料桶包装。在40以下避光储存。有效期一年。Q/XZCH SS411-2011 非氧化性杀菌剂1 主题内容和适用范围本标准规定了水处理剂SS411非氧化性杀菌剂的质量要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输及贮存和安全要求。该产品主要用作工业水处理剂中的杀生剂。水处理剂SS411中主要包

4、含两种成份，另外含有表面活性剂。2 引用标准GB 190危险货物包装标志GB 191包装贮运图示标志GB 601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备GB 6680 化学试剂液体化工产品采样通则3技术要求3.1外观：淡黄或淡绿色透明液体。3.2理化性能应符合表1要求：表1：理化指标项 目指 标活性物含量，% 1.50CMI/MI（质量百分数）2.63.4PH值5.0密度（20），g/cm3 1.024 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682

5、规定的三级水。试验中所需标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 603规定制备。Q/XZCH SS411-2011 4.1活性物含量的测定4.1.1方法提要SS411与亚硫酸氢钠定量反应，过量的亚硫酸氢钠与碘反应，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。4.1.2试剂和材料4.1.2.1硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)约0.1mol/L。4.1.2.2亚硫酸氢钠溶液：c(1/2NaHSO3)约0.5mol/L。称取6.5g亚硫酸氢钠，溶于250mL水中，此溶液有效期3天。4.1.2.3磺溶液：c(1/2I2)约0.110.12mol/L。称取约15

6、g碘和约40g碘化钾，溶于100mL水中，稀释至1000Ml，摇匀。保存于棕色瓶中。4.1.2.4可溶性淀粉溶液：10g/L。4.1.3分析步聚以减量法称取约1g试样（1类）或约7g试样（2类）（精确至0.0002g）,置于预先加有30mL水的250mL碘量瓶中，摇匀，用移液管加入10.00mL亚硫酸氢钠溶液，放置60min。用移液管加入50.00mL碘溶液，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，溶液呈浅黄色时，加入12mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。4.1.4分析结果的表述以质量百分数表示的活性物含量（x）按（1）计算： （1）式中：V1滴定试验消耗硫代硫酸钠标准溶

7、液体积,ml；V0空白消耗硫代硫酸钠的体积,ml；C硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;m试样质量，g;0.0696与1.00mL硫代硫酸钠溶液(c(Na2S2O3)=1.000 mol/L)相当的以克表示的SS411的质量（按CMI/MI（质量百分数）=1/3计算）。Q/XZCH SS411-2011 4.1.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值，1类产品不大于0.1%，2类产品不大于0.02%。4.2CMI/MI（质量百分数的测定）4.2.1方法提要利用CMI、MI两种物质在高效液相色谱固定相上吸附和解吸速度的差异对其进行分离，经紫外检测计检测

8、，计算其比值。4.2.2试剂和材料4.2.2.1甲醇。4.2.2.2 CMI标样、MI标样或含CMI、MI的标样。4.2.3仪器、设备一般实验室仪器和高效液相色谱议：配有紫外检测器和数据处理系统。操作条件：色谱柱：YWG-C18柱。流动相：甲醇：水=40/60（体积比）。流速：1mL/min。检测器波长：254nm。柱温：30。4.2.4分析步骤4.2.4.1标准样品溶液的制备称取CMI标准样品约0.20g,MI标准样品约0.07g（或称取相应量的含CMI、MI的标准样品）（精确至0.002g），置于50mL容量瓶中，加水溶解，稀释到刻度，摇匀。用移液管移取15mL,置于25mL容量瓶中，用水

9、稀释到刻度，摇匀备用。4.2.4.2相对校正因子的测定取20ul标准样品溶液进行高效液相色谱分析，至少连续进样5次以上。分别积分计算CMI、MI两种标准物的平均峰面积SA、SB。相对校正因子f(A/B)按式（2）计算：Q/XZCH SS411-2011 （2）式中：SA连续测定5次以上标准样品溶液所得的CMI标准物色谱峰面积的平均值,mm2; SB连续测定5次以上标准样品溶液所得的MI标准物色谱峰面积的平均值,mm2;mACMI标准样品的质量，g；mBMI标准样品的质量，g；aCMI标准样品的纯度，%；bMI标准样品的纯度，%。4.2.4.3测定称取约1.0g试样（精确至0.0002g）,1类

10、产品置于500mL容量瓶中，2类产品置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。取20ul试液进行高效液相色谱分析，至少连续进样3次以上，分别积分计算CMI、MI组分的平均峰面积、。4.2.5分析结果的表述CMI/MI（质量百分数）按式（3）计算： （3）式中：连续测定3次以上试液所得的 CMI活性物色谱峰面积的平均值，mm2； 连续测定3次以上试液所得的 MI活性物色谱峰面积的平均值，mm2；5.2.4.2测得的相对校正因子。4.2.6允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。4.3 pH值的测定4.3.1仪器、设备酸度计：精度0.02pH单位，配

11、有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.3.2分析步骤Q/XZCH SS411-2011 将试样置于烧杯中，搅拌均匀，把甘汞电极和玻璃电极浸入被测试样中，在已定位的酸度计上测定试样的PH值。两次测定结果之差不大于0.2PH单位，取其算术平均值为测定结果。5、验收规则5.1采样方法采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深三分之二处采样，总量不少于1000ml，充分混匀，分别装入两个清洁、干燥的聚乙烯瓶中，密封，瓶上贴上标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样人。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.2产品验收按3.1 、3.2条规定进行，有达不到指标时，进行复验，仍达不到标准要求时，该批产品为不合格产品。6 包装、标志、贮存和