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文档简介

1、内科学各论症状部分 毛发增多 内容课件模板,内科学症状部分:毛发增多,身体部位:,头。,内科学症状部分:毛发增多,科室:,皮肤科内分泌科。,内科学症状部分:毛发增多,简介:,毛增多症和多毛症是在身体非雄激素依赖部位出现毛发过多,可以是先天的或后天的,泛发的或局部的。但在正常情况下,种族不同毛发可有差异,不仅颜色不同,数量也有不同,如希腊男性胸毛很多,而我国男性胸毛则较少。与毛增多症不同,多毛症指女性毛过多,只发生在雄激素依.赖部位,纤细毳毛变为粗重的,内科学症状部分:毛发增多,简介:,短毛。女性毛过多,有男性化的表现,影响美观。,内科学症状部分:毛发增多,病因:,多毛症的常见病因有:特发性多毛

2、症、多囊性卵巢综合征、卵巢肿瘤、皮质醇增多症、肾上腺性征异常症、应用二氮嗪、苯妥英钠、雄激素等。,内科学症状部分:毛发增多,诊断:,(1)先天性胎毛增多症:本病又名先天性全身多毛症,见于10岁以下小儿,身体和面部出现毛过多,呈细丝状,可伴有牙齿发育异常,为一种罕见的常染色体显性遗传。此种小儿俗称“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”,国内外均有过报道。患者胎儿期毛发持续存在,不被终毛所取代。 (2)后天性胎毛,内科学症状部分:毛发增多,诊断:,增多症:此病比先天性者更少见,女性比男性多,全身突然丝状毛增多,或只限于局部,毛发生长迅速,每周生长2.5cm,长度可达10 cm以上。多合并有恶性肿瘤,常为乳

3、腺、肺、胆囊、胰腺、结肠、直肠、膀胱、卵巢或子宫癌。去除肿瘤,毛增多可减少。 (3) 先天性局部毛增多症:本病发生于,内科学症状部分:毛发增多,诊断:,出生时或以后,无一定好发部位,多毛皮肤有或无痣的表现。常与一些痣伴发称为痣样毛增多症,如Becker痣,毛粗而长。脊柱裂和骶骨毛增多症见于儿童,在腰骶区有一簇粗或细毛伴有脊柱裂。 指(趾)节毛增多症多见于男性,发生于第2、3、4、5指(趾)背侧,为常染色体显性遗传。肘毛增多症,内科学症状部分:毛发增多,诊断:,亦名为多毛肘综合征,为出生后双肘多毛,5岁后多毛开始减少,可为常染色体显性或隐性遗传。毛耳(hair ears)亦名多毛耳,主要发生于男

4、性,外耳道的短毛变为粗而长,伸出耳轮,为常染色体显性遗传。 (4)后天性局部毛增多症:常在皮肤炎症或慢性刺激后发生,如摩擦、啃咬、血管阻塞、,内科学症状部分:毛发增多,诊断:,关节炎、胫前黏液水肿、下肢静脉曲张或湿疹等引起。 (5)医源性毛增多症:长期应用某些药物可引起多毛,见于躯干、四肢,偶尔在面部。此种毛发的直径介于胎毛和终毛之间,可长达3cm。一般停药后半年到1年多毛可以恢复。常见药物有苯妥英钠、链霉素、泼尼松、青霉胺、补骨脂素类、米诺地尔等。,内科学症状部分:毛发增多,检查项目:,促卵泡激、雌激素。,内科学症状部分:毛发增多,相关症状:,毛发脱落 胡子发黄 脊髓内胶质增生 头发分叉 头发淡黄色 雄激素过多 毛发增生 化妆

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