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文档简介

1、,，说明萃取剂A和B之间不存在相互作用，这种体系称为理想萃取体系； ，说明萃取剂A和B之间发生协同萃取效应，并且，这种在同时萃取后使被分离物在有机相的分配比有明显增加的，存在正协同萃取效应，此体系称为正协萃体系； ，说明萃取剂A和B之间发生协同萃取效应，并且，这种在同时萃取后使被分离物在有机相的分配比有明显减少的，存在反协同萃取效应，此体系称为反协萃体系。,第四节：协同萃取体系,协萃机理,（1） 单独酸性螯合剂与金属离子先生成不饱和的配合物，剩余的配位部分由水分子占据。若体系中存在其他中性萃取剂S时，则这些中性萃取剂S可取代配合物中的水分子，形成疏水性更强的三元配合物。,如：采用HTTATBP

2、混合萃取剂苯溶液在硝酸介质中萃取稀土元素镧，其协萃反应为：,采用PMBPTBPO混合萃取剂苯溶液在硝酸介质中萃取 ，其协合物为：,经典萃取法在分析上的应用,无机痕量分析 萃取基体干扰成分 萃取痕量被测组分 有机化合物提纯,萃取基体干扰成分,例：在测定钢铁样品中含有微量的稀土元素时，基体材料及共存的铬、锰、钴、镍等元素。,钢样,Fe3+（基体元素） Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+ （共存元素） RE （被测元素）,溶解,铜铁试剂CCl4溶液,Fe3, Cr3+, Mn2+, Co2+, Ni2+ （有机相） RE （水相）,萃取痕量被测组分,在测定独居石矿样中的稀土元素时，矿石中的多种元素如Si、Fe、Mg、Mn都有干扰，可采用PMBP萃取出溶解后样品中的RE。,羧酸、酚、胺及脂之间的相互分离,RCOOH C6H5OH RNH2 RCOR,NaHCO3 乙醚,RCOO- (aq) C6H5OH RNH2 （o） RCOR,NaOH,HCl,RNH3+(aq) RCOR （o）

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