性别决定与伴性遗传.ppt

1、,性别决定和伴性遗传,人类个体都由受精卵发育而来，为何具有 性别上的差异呢？请看人类染色体组型图：,X X,X Y,人类染色体组型,人类正常体细胞中的染色体组型可以写成:,男性：44+XY,女性：44+ XX,减数分裂产生的精子有：,减数分裂产生的卵细胞有：,例：人类体细胞中染色体组可以表示为44+XY或 44+XX，与之相符的正确叙述有： A、表示两性体细胞内含有44条常染色体 B、两性体细胞内对应的常染色体形态大小相同 C、两性体细胞内对应的常染色体上含有相同的 基因 D、正常男性体细胞内有24种形态的染色体,一.性别决定,2、染色体,1、概念：雌雄异体的生物决定性别的方式,（与性别决定

2、无关的染色体）,（与性别决定 有关的染色体）,3、XY型性别决定,XX（）,XY（）,亲代,配子,子代,X,X,Y,XX (),XY(),比例,1,1,：,自然条件下高等哺乳动物中雌雄个体的 比例为何总是 1 ：1？,二、伴性遗传,1、概念：性染色体上的基因，它的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传,2、实例：,人类红绿色盲的遗传,3、关于红绿色盲的解释,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。,根据基因B和基因b的显隐

3、性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,女性携带者和男性正常后代情况如何？,女性色盲和男性正常后代情况如何？,男性色盲和女性正常后代情况如何？,56,12,34,7 8 9 10,11 12,13 14 15 16,据图回答：,1)、母亲色盲，其子代中_必色盲,2)、女儿色盲可以肯定她的双亲中_必色盲,3)、儿子色盲，其色盲基因来自她双亲中_,4)、父亲的色盲基因只传给他的_不传给_,56,5)、往上代追溯，说出14号个体色盲基因来源,4、色盲伴性遗传病特点：,男性色盲患者多于女性色盲患者,男性色盲基因通常由女儿传给外孙,如何分析遗传系谱图,1、判断是显性基因致病还是隐性基因

4、致病 如果有 或 ，即“无中生有”则此遗传病是隐性遗传病 ； 如果有 或 ，即“有中生无”则此遗传病为显性遗传病； 如果有，则可能为显性致病，也可能为隐性 致病，优先考虑为显性。 如果为显性遗传病，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。,2、确定致病基因的位置,1）伴X染色体上隐性遗传 患者中男性多于女性； 隔代交叉遗传； 女性患病，其父亲、儿子一定患病；(母病儿必病，女病父必病） 男性正常，其母亲、女儿全都正常。,2）伴X染色体上显性遗传 患者中女性多于男性； 代代连续遗传； 男性患病，其母亲

5、、女儿必定患病；（父病女必病，儿病母必病） 女性正常，其父亲、儿子全都正常,（3）伴性染色体遗传,（4）、判断为Y染色体遗传（父传子，子传孙，传男不传女） 患者全为男性，女性全部正常。 男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性,（2）“有中生女无”为常显,（1）“无中生女有”为常隐,1.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但其父母、祖父母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是（） A、外祖父母亲男孩B、外祖母母亲男孩 C、祖父父亲男孩D、祖母父亲男孩 2.（2002年北京春季高考题）以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛

6、犊( ) A.为雌性B.为雄性 C.性别不能确定D.雌、雄比例为11 3.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是( ) A.体细胞B.精子细胞 C.受精卵D.精原细胞,B,B,D,4.果蝇的精原细胞进行减数分裂至第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是( ) A.6XYB.6XX C.6YYD.8条 5.人类的伴性遗传基因在( ) A.X染色体上B.Y染色体上 C.性染色体上D.任何染色体上 6.一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于( ) A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色

7、体上的显性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传,A,C,A,7、下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于( ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传,D,. 8、下图是患甲病（显性基因，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题： 5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为_。 （3）假设1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因，乙病的特点是_遗传。2的基因型为_，2的基

8、因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。 （2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病，则亲代之一必_；若,常,显,世代相传,患病,1/2,X,隐,隔代,aaXbY,AaXbY,1/4,aaXBY,aaXbY,aaXBY,AaXBXb,AaXbY,AaXBXb,AaXBY,9、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型， 宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制， B、b位于X染色体上。基因b能使雄配子致死。 请回答： （1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因 型为：_. （2）若

9、后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其 亲本的基因型为：_. （3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时， 则其亲本的基因型为：_. （4）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其 亲本的基因型为：_.,XBXB 、 XbY,XBXB 、 XBY,XBXb 、 XbY,XBXb 、 XBY,0、下表是4种遗传病的发病率比较，据图分析回答（1）（3）题,( 1）4种疾病中，可判断属于隐性遗传病的有_。 （2）表兄妹婚配子代的发病率高于非近亲婚配子女的发病率，其原因是_。 （3）某家属中有的成员患丙种遗传病（基因为B，b），有的成员患丁种遗传病（基因为、）见系谱图，现已查明， 6不携带致病基因,丙种

10、遗传病的致病基因_染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_染色体上 写出下列两个体的基因型：8_；9_。 若8与9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。,甲、乙、丙、丁,表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加,X,常,aaXBXB aaXBXb,AAXbY AaXbY,3/8,1/16,1,2,3,4,1,2,2,1,3,4,例1、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题： （1）该病属于_ 性遗传病，致病基因位于 _ 染色体上。 （2）4可能的基因型是_ ，她是杂合体的几率是 _ 。,（3）如果2和4婚配，出现病孩

11、的几率为_。,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,常见类型：白化病、先天性聋哑、婴儿黑蒙性白痴、高度近视等。,1,1,1,2,2,2,3,3,4,4,5,例2、左图是某家族的一种遗传系谱，请根据图分析回答问题： （1）该病属于_ 性遗传病，致病基因位于 _ 染色体上。 （2）2和4的基因型依次为_ 和_。,（3） 4和5再生一个患病男孩的几率是_。 （4）若1与 2近亲婚配，则生出病孩的几率是_。,常,显,Aa,3/8,2/3,aa,常见类型：多指（趾）症、并指症、多发性结肠息肉、先天性白内障等,例、下图是某种遗传病的家系谱,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知2 、1 、4 、6是纯合体,请分析回答: (1)该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传 (2)2、3的基因依次是_和_。 (3)若1、8近亲婚配,则生出病孩的几率是_。,2,1,1,1,2,2,9,3,3,4,4,8,7,6,5,6,5,10,常见病:色盲、血友病,X,隐,XAXa,1/8,XAY,例、据图回答：（1）该病的致病基因是_ 性基因。判断的理由为_。（2）该病的致病基因最大可能位于_染色体上，你作出判断的理由是