仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂与BE备案培训课件.ppt

1、仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂与BE备案,2016年6月24日,目 录Contens,1,2,参比制剂遴选,化学药BE试验备案和程序,仿制药一致性评价工作流程,申报资料要求,3,4,全面药学研究,指定药检所复核检验,全面药学 对比研究,省局：受理申请,临床有效性试验,无参比,确定参比制剂,备案,省局：研制现场核查、生产现场检查、抽检3批,一致性办公室：组织技术审评,CFDA：行政审批,处方工艺 再开发,BE豁免,质量评价,BE备案BE试验,BE等效,仿制药一致性评价工作流程解析,一次性进口批件,品种信息调研 品种筛选,申报资料,不等效,参比制剂遴选,选 择 原 则,首选国内上市原研药品 原

2、研地产化药品作参比制剂，需先证明与原研药品一致 选用国内上市国际公认的同种药物 选择欧盟、美国、日本上市并被列为参比制剂的药品,参比制剂遴选,企业找不到且无法确定参比制剂，需开展临床有效性试验。,总局关于落实国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见有关事项的公告（食品药品监管总局公告2016年第106号） 总局药品审评中心正在拟定一致性评价临床技术指南,选 择 原 则,参比制剂遴选,药品生产企业 备案 行业协会 推荐 原研企业 国际公认的同种 申报 药物生产企业,一致性评价 办公室,备 案 程 序,电子版资料 纸质版资料,提 交,参比制剂遴选,一致性评价 办公室,备 案 程 序,公

3、开 信息,组织 专家审核,公布 审核结果,通过 未通过 尚需确定,参比制剂遴选,备案资料的提交,1、药品生产企业：备案参比制剂 参比制剂备案表 综述资料 生产品种现行有效的批准证明文件 生产产品首次批准和上市后变更等历史沿革情况的说明。,参比制剂遴选,备案资料的提交,2、行业协会：推荐参比制剂 参比制剂推荐表 综述资料 行业协会资质证明复印件 推荐过程记录与说明 相关同品种生产企业同意推荐的证明性文件,参比制剂遴选,备案资料的提交,3、原研药品、国际公认的同种药物生产企业：申报参比制剂 参比制剂申报表 综述资料 申报参比制剂品种近三年生产、销售情况说明 进口原研药品与其原产国上市药品一致的承诺

4、书 （进口原研申报参比制剂） 原研地产化药品与原研药品一致的相关证明资料 （原研地产化药品申报参比制剂）,参比制剂遴选,公 开 公 布,公布目录,参比制剂遴选,国际公认的同种药物定义： 在欧盟、美国、日本获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。 -普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则 参比制剂办理一次性进口的要求? 原研地产化如何申报参比制剂？ 国产药品可否作为参比制剂? 国内上市改剂型、改酸根、碱基的制剂，如何选择参比制剂?,常见问题,BE试验备案和程序,备案要求 备案范围 备案资料 备案程序 BE/临床有效性试验 化学药BE试验备案信息平台简介,BE试验备案和程序,1.执行时间 自201

5、5年12月1日起，化学药BE试验由审批制改为备案管理。 2.备案通道 国家食品药品监督管理总局“化学药BE试验备案信息平台”（以下简称备案平台，网址：），按要求填写备案信息，提交备案资料，获取备案号。,备案要求,BE试验备案和程序,3.提交备案时间 1）备案准备 备案前，试验方案通过承担BE试验的药物临床试验 机构伦理委员会伦理审查； 2）与药物临床试验机构签署BE试验合同。,备案要求,BE试验备案和程序,1.属于下列情形的化学药，应当进行BE试验备案 1）仿制已上市的参比制剂，其活性成分、给药途径、剂型、规格应与参比制剂相一致。参比制剂应为原研药品。 2）已批准在境内上市，需通过BE试验开展

6、相应变更研究的药品。 3）已在境内上市，需通过BE试验与参比制剂进行质量和疗效一致性评价的药品。参比制剂应为原研药或国际公认的仿制药。,备案范围,BE试验备案和程序,2.属于下列情形的化学药，如需开展BE试验，可按照药品注册管理办法的有关规定申报受理和审评审批 1）放射性药品、麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品和药品类易制毒化学品； 2）细胞毒类药品； 3）不适用BE试验方法验证与参比制剂质量和疗效一致的药品；,备案范围,BE试验备案和程序,2.属于下列情形的化学药，如需开展BE试验，可按照药品注册管理办法的有关规定申报受理和审评审批。 4）不以境内注册申请或仿制药质量和疗效一致性评价为

7、目的进行BE试验药品； 5）注册申请人认为BE试验可能潜在安全性风险需要进行技术评价的药品。,备案范围,BE试验备案和程序,注册申请人信息 产品基本信息 处方工艺 质量研究和质量标准 参比制剂基本信息 稳定性研究 原料药 试验方案设计 伦理委员会批准证明文件等,备案资料,执行（GCP）按照试验方案开展BE试验,关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告 （2015年第257号）,仿制药生产企业,第1例入组前完成所有信息登记,向平台提交总结报告或情况说明,提前30天，在化学药BE试验备案信息平台备案，提交资料,向药物临床试验机构提出申请，获得伦理委员会批准，签署BE试验合同,获得备案号,发生变更

8、 中止试验,BE试验备案和程序,BE试验备案和程序,1.药物临床试验机构申请 注册申请人向具有资质的药物临床试验机构提出申请，获得该机构伦理委员会的批准，并签署BE试验合同。 2.备案 注册申请人开展生物等效性试验前30天，应当在国家食品药品监督管理总局指定的化学药BE试验备案信息平台进行化学药BE试验备案，提交备案资料。 3.基本信息公开 注册申请人BE试验的参比制剂及各参与方的基本信息等向社会公开,BE试验备案和程序,4.信息公开及备案管理 注册申请人在获得备案号后，应在第1例受试者入组前在国家食品药品监督管理总局药物临床试验登记与信息公示平台完成开展试验前的所有信息登记，并由国家食品药品

9、监督管理总局向社会公示。 1年内未提交受试者入组试验信息的，注册申请人须说明情况； 2年内未提交受试者入组试验信息的，所获得备案号自行失效。,BE试验备案和程序,5.按GCP开展BE试验 BE试验过程中，参比制剂、原料药、制剂处方、工艺等发生变更，注册申请人应停止试验，通过备案平台提交试验中止的申请，国家食品药品监督管理总局将公示其中止试验。 注册申请人根据变更情况，向国家食品药品监督管理总局提交备案变更资料，生成新的备案号后重新开展BE试验。,BE试验备案和程序,6.提交备案平台总结报告 注册申请人应当在BE试验完成或因故终止一年内，在备案平台提交BE试验的总结报告或情况说明。,BE试验备案

10、和程序,7.提交总结报告 注册申请人完成BE试验后，应将试验数据申报资料、备案信息及变更情况提交国家食品药品监督管理总局，在此基础上提出相应药品注册申请。 注册申请人要承诺其注册申请资料及数据的真实、完整、规范。 8.未按本公告规定备案而开展的BE试验，国家食品药品监督管理总局不受理其注册申请。,BE/临床有效性试验,1.对有参比制剂开展BE试验的品种 1）未改变处方、工艺的，按一致性评价办公室的要求进行备案，备案通过后开展BE试验研究； 2）改变已批准处方、工艺的，完成药学研究后处方、工艺研究资料按CTD要求编写，向一致性评价办公室进行BE备案，开展BE试验研究。,BE/临床有效性试验,2.

11、对需开展临床有效性试验的品种 总局药品审评中心正在拟定一致性评价临床技术指南 基本思路： 1）未改变处方、工艺的，单独向CDE申报临床批件，获得临床批件后开展临床试验研究； 2）改变已批准处方、工艺的，按照药品注册管理办法补充申请，取得临床批件后，开展临床试验研究。 以CFDA公布一致性评价临床有效性试验相关文件为准。,化学药BE试验备案信息平台 网址：,化学药BE试验备案信息平台简介,该平台由药审中心负责开发、维护。 2015年11月项目进入试运行，2015年12月化学药BE试验备 案网站正式运行。 截至目前平台中共有54条记录，已有3个品种备案成功（深 圳信立泰药业股份有限公司的替格瑞洛片

12、，亚宝药业集团股 份有限公司的苯甲酸阿格列汀片，上海安必生制药技术有限 公司的孟鲁司特钠咀嚼片）。 现平台为非结构化的，预计从今年7月起全采用结构化的 平台。,平台进展情况,平台进展情况,化学药BE试验备案信息平台简介,企业使用申请人之窗账户进行登录 新建备案 终止备案 撤销备案,非结构化备案流程,化学药BE试验备案信息平台简介,打开网址后进入用户登录页面； 如果用户未注册账号，须首先在申请人之窗进行用户注册，操作如下图；,用户注册,点击注册,用户注册,化学药BE试验备案信息平台简介,用户登录,企业用户须使用药审中心的申请人之窗账户进行登录。企业用户登录方式有两种：账号密码登录和UKEY证书登

13、录。 方式一：账号密码登录（管理人员同样使用此方式登录） 方式二： UKEY证书登录,用户登录,化学药BE试验备案信息平台简介,新建备案 前期准备：在网站首页或者备案信息列表页面下载备案信息表模板，按模板要求填写，并准备需要上传的相关附件。 整个备案流程分为签署承诺书、上传伦理批件、填写备案申请表信息、上传备案信息表及相关附件、生成备案号等五个阶段。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,1.承诺书 首先需要签署承诺书:查看相应的承诺书条款，清楚了解要求后，在同意签署以上承诺的地方选择“是”，点击下一步进入上传伦理委员会批件页面。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试

14、验备案信息平台简介,2.上传伦理委员会批件 填写伦理委员会批件号，并上传批件的PDF文件。上传成功后点击“下一步”进入备案申请表页面。此时备案记录已经生成，备案状态为“待提交申请表” 。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,3.填写备案信息申请表 备案申请表共分为四部分，包括基本信息、申请人信息、参比制剂信息和生物等效性试验信息。依次填写并检查无误后点击“保存”将进入备案资料上传页面。保存之后备案信息状态由“待提交申请表”变为“待提交资料” 。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,4.上传备案信息表及相关附件 备案信息表及相关附件上传后点击“保存

15、”进入确认生成备案号页面，保存之后备案信息状态由“待提交资料”变为“待生成备案号” 。 若使用了尚未在国内批准上市的原料药，需要填写与上传原料药的相关资料与附件。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,5.生成备案号 生成备案号必须使用ukey验证身份信息，点击“确认并生成备案号”将弹出证书登录页面。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,点击登录将确认备案人身份，确认成功后直接生成备案号。备案信息状态由“待生成备案号”变为“已备案”。至此整个备案流程完成。 备案号生成后企业将无法修改备案信息，如修改须中止该备案记录再重新备案。,企业用户备案,企业用

16、户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,中止备案 BE试验过程中，需要对原备案资料中原研药、原料药、制剂处方、工艺等进行变更，申请人应停止该BE试验，中止备案记录并上传总结报告，并提交备案变更资料重新备案，生成新的备案号后重新开展BE试验。 点击“中止备案”按钮，弹出对话框：上传中止总结报告文件。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,中止备案 上传完成后点击确定，将提交保存报告文件，备案信息状态由“已备案”变为“备案中止”。企业用户将可重新备案。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,撤销备案 BE试验过程中，发现存在缺陷和风险的，申请人应撤销该B

17、E试验，并上传总结报告。 点击“撤销备案”按钮，弹出对话框：上传撤销总结报告文件。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,撤销备案 上传完成后点击确定，将提交保存报告文件，备案信息状态由“已备案”变为“备案撤销”。企业用户将不可重新备案。,企业用户备案,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,备案记录维护 管理员登录之后进入备案信息管理列表，可以在此查看所有已备案完成信息。管理员可以对不符合要求的试验进行叫停或者撤销操作。,企业用户备案,化学药BE试验备案信息平台简介,化学药品CTD格式申报资料撰写要求（2010.9.25 ） 关于征求化学仿制药CTD格式申报资料撰

18、写要求意见的通知（2015.11.27） 化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告（2016.5.4）,2016.3.28 国家食药监总局公布了化学药品仿制药口服固体制剂一致性评价申报资料要求(征求意见稿)，详细列出了开展化学仿制药普通口服固体制剂一致性评价工作内容。,参考,申报资料要求,化学仿制药申报资料要求沿革,申报资料要求,送审稿内容,一、申报资料项目 (一) 概要（1-6号资料） (二) 药学研究资料（7-8号资料） (三) 体外评价（9-11号资料） (四)体内评价（12-13号资料） (五)参考文献和实验资料（14号资料） 二、申报资料项目说明 针对以上各项分别描述具体要求 三

19、、申报资料撰写说明,申报资料要求,PPT模板： PPT素材： PPT背景： PPT图表： PPT下载： PPT教程： 资料下载： 范文下载： 试卷下载： 教案下载： PPT论坛： PPT课件： 语文课件： 数学课件： 英语课件： 美术课件： 科学课件： 物理课件： 化学课件： 生物课件： 地理课件： 历史课件：,概 要,历史沿革 （介绍产品的历史沿革，简述原研产品情况） 批准及上市情况 自评估报告 临床信息及不良反应 最终确定的处方、工艺及标准情况 生物药剂学分类,申报资料要求,项目-概要,剂型与产品组成 产品再评价研究处方组成、制剂再研发(处方工艺有改变的品种) 生产信息 生产商、批处方、生

20、产工艺及控制、关键工艺步骤和中间体的控制、工艺验证和评价(工艺有改变的品种)等 原辅料的控制 制剂的质量控制 质量标准、分析方法及验证、杂质谱分析、批检验报告等 对照品 包装材料 稳定性 稳定性数据及总结、后续稳定性承诺和稳定性方案(处方工艺有改变的品种,项目-药学研究资料,申报资料要求,7. (2.3.P) 制剂药学研究信息汇总表,申报资料要求,项目-药学研究资料,8. (3.2.P) 制剂药学申报资料,申报资料要求,项目-药学研究资料,项目-药学研究资料,申报资料要求,国内外质量标准收载情况比较 关键质量属性研究(影响一致性评价的关键参数) 参比制剂与被评价制剂的检验结果,参比制剂的选择

21、基本信息 质量考察 溶出曲线考察 溶出曲线稳定性考察(用于理化性质不稳定品种),体外溶出试验方法建立（含方法学验证） 批内与批间差异考察 溶出曲线相似性比较结果,项目-体外评价,体外溶出曲线的研究,申报资料要求,项目-体外评价,溶出仪的机械校验,申报资料要求,项目-体外评价,建立溶出曲线的程序,申报资料要求,项目-体外评价,溶出曲线研究注意的问题,对每种药物都试图建立一个体内外相关的溶出曲线测定方法不现实。有的无法建立，有的非常困难。 建立具有适当区分能力的溶出曲线是可行的，主要用于监测上市后产品的处方工艺改变和批间质量的变化。 仿制药与参比制剂体外溶出曲线相似，并不等于二者体内生物等效，但可降低不等效的可能性。如不进行溶出曲线研究，直接进行临床试验,则生物不等效的风险要大大增加，也无法保证持续生产出等效的产品。,申报资料要求,项目-体外评价,申报资料要求,溶 出 曲 线 研 究 的 作 用,项目-体外评价,申报资料要求,生物等效性,临床有效性,相关技术指南正在制定中,（2.5. P）制剂临床试验信息汇总表,注册分类4、5.2类-申报资料要求(试行)附件4,制剂临床试验申报资料,注册分类4、5